简介:

暂无视网膜变性(retinaldegeneration),属于视锥、视杆营养不良,是一组遗传病,以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。性连锁隐性遗传、常染色体隐性或者显性遗传均可以见到,也有散发的。目前包括药物、手术在内的治疗手段对视网膜变性均只有改善、缓解作用。,部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为性连锁遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。,视网膜,1.有试用血管扩张剂、维生素A及B1、组织疗法、各种激素、中草药、针灸等方法,或可避免视功能迅速恶化。 2.检查视网膜色素变性和黄斑变性患者的视网膜发现,他们的视网膜叶黄素含量比正常人低得多,实验证明,通过补充叶黄素可以增加视网膜的色素密度。叶黄素除了可以保护视网膜免受光线和自由基的损害,还具有血管扩张的功能,打断血管狭窄进程,软化和扩张血管,改善眼底微循环。但是目前包括药物、手术在内的治疗手段对其均只有改善、缓解作用。,1.白点状视网膜变性 视力正常或稍减退,可有周边视野向心性缩小,眼底特点是在视网膜上布满大小一致的白点,这些白点多位于视网膜血管后深层。 2.梅毒性脉络膜视网膜炎 有梅毒病史或临床表现,可有视物变形,玻璃体混浊,眼底可见色素的分布和形态不规则,且位于视网膜血管下,看不到骨细胞样色素形态,可见视网膜脉络膜萎缩斑。 3.结晶样视网膜变性 本病多在20~40岁发病,其眼底在较长时间里视神经乳头颜色正常。视网膜血管正常,病史长者动脉可变细,后极部网膜污灰色,散布着很多结晶样,闪辉的亮晶,愈近黄斑区越密集,视网膜色素为暗褐色和不规则形,晚期脉络膜血管绽露,呈硬化状,部分患者有色觉障碍。,无,1.视网膜色素沉着 2.视网膜血管改变 血管一致性狭窄,随病程进展而加重,尤以动脉为显著。 3.荧光血管眼底造影所见 背景荧光大片无荧光区,提示脉络膜毛细血管层萎缩。视网膜血管可有闭塞,有时还可见到后极部或周边部斑驳状荧光斑。,。

患友问诊

一岁宝宝一单一双眼,询问眼科问题。患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-09-10 06:12:21

六岁儿童视力模糊咨询。患者女性

接诊医生:
  
2024-09-10 06:12:21

5岁女孩出现眯眼症状,询问散光和近视遗传风险。患者女性7岁

接诊医生:
  
2024-09-10 06:12:21

四岁儿童,高度近视,寻求防控建议和治疗选择。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-10 06:12:21

孩子远视散光,被诊断出RP基因问题,医生建议完善基因检查并寻找治疗方案。家长担心孩子病情进展,询问是否需要做RP排查。患者男性7岁

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2024-09-10 06:12:21

孕四周,咨询DHA补充及近视遗传预防。患者女性

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2024-09-10 06:12:21

孩子幼儿园视力筛查发现散光,担心遗传问题,想了解治疗建议。患者女性6岁

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2024-09-10 06:12:21

孩子视力检查发现远视散光,家长担心是否严重,是否遗传,能否矫正。患者女性1岁

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2024-09-10 06:12:21

两岁宝宝体检发现视力问题,担心视力发育情况。患者女性2岁7个月

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2024-09-10 06:12:21

色弱,从小就有,遗传性视力问题,担心影响兵检。患者男性24岁

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2024-09-10 06:12:21
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