简介:

丰利医院是一所花园式的现代化综合医院,目前设有内、外、妇、儿、五官、中医、理疗、肛肠等近20个临床及医技科室,并有骨科、普胸外科、消化内科等特色专科,同时开展胃镜、人流、腹腔镜手术等,医院另设有二门诊部,临港诊所,新建了如东县职业病应急救治中心、ICU、血液透析室等。医院聘有三位享受国务院特殊的专家常年座诊。医院拥有螺旋CT、500mAX光机、呼吸机、彩超、电子胃镜、全自动生化分析仪、心电监护仪、除颤仪、麻醉机、血气分析仪、牙科综合治疗仪、洁牙机等设备。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

潘爱华
true 潘爱华 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1038 平均响应:-
皮肤性病学常见病中西医综合诊治及中医男科疾病诊治
赵秀琴
true 赵秀琴 副主任医师
好评率:99% 接诊量:4.9万 平均响应:-
妇产科,擅长妇产科炎性疾病,内分泌疾病和计划生育方面。
陈吾艳
true 陈吾艳 主治医师
好评率:100% 接诊量:3.3万 平均响应:-
妇科常见疾病,盆腔炎、阴道炎、子宫肌瘤、生殖内分泌疾病。
徐晶晶
true 徐晶晶 主治医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
待补充
成静
true 成静 主任医师
好评率:99% 接诊量:4276 平均响应:-
妇产科
许健
true 许健 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
陈旭
true 陈旭 副主任医师
好评率:100% 接诊量:152 平均响应:-
取得全科医师证书数年,并已注册
李小云
true 李小云 副主任医师
好评率:100% 接诊量:4.3万 平均响应:-
计划生育,产科,外阴及阴道炎症,盆腔器官脱垂,子宫肌瘤
患友问诊

20岁孕妇患有地中海贫血,想知道如何通过食物或药物来补充铁元素。

接诊医生:
  
2024-11-16 22:36:05

孕妇头晕、心悸、气短,怀疑缺铁性贫血,家族中有地中海贫血病史,寻求治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-16 22:36:05

小孩有地中海贫血携带者,想增强营养,是否可以喝这款营养品?

接诊医生:
  
2024-11-16 22:36:05

30岁女性疑似患有地中海贫血,想知道生血宝合剂是否适合使用?

接诊医生:
  
2024-11-16 22:36:05

我是一名35岁女性地中海贫血患者,最近出现频繁出血的症状,想知道能否使用氨甲环酸来控制?

接诊医生:
  
2024-11-16 22:36:05

产后116天的妈妈,担心补充营养素会影响地中海贫血,宝宝也缺铁,需要如何正确补充?

接诊医生:
  
2024-11-16 22:36:05

我有地中海贫血和糖尿病,想知道能否吃这个药来治疗?

接诊医生:
  
2024-11-16 22:36:05

地中海贫血患者想知道归芪三七口服液是否适合自己,之前用过几个疗程,效果不错。

接诊医生:
  
2024-11-16 22:36:05

哺乳期产后缺铁性贫血和地中海贫血,头晕虚弱,想知道是否可以服用补气血的药物?

接诊医生:
  
2024-11-16 22:36:05

地中海贫血患者想知道是否可以吃钙铁锌,担心营养不良影响健康。

接诊医生:
  
2024-11-16 22:36:05
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