简介:

武昌县中医院,武汉市江夏区中医院,武汉市江夏区中医院,又名武昌县中医院,位于湖北省武汉市坊镇龙头山72号,是一家中医医院。有全自动血球计数仪、尿分析仪、血红蛋白仪、200mAX光机、麻醉机、监护仪、B超等。医院开设了内科,制剂室,骨科,儿科,中医学共5科室。出诊医生4人。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,性染色体异常综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

王少锋
true 王少锋 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
待补充
李娜
false 李娜 住院医师
好评率:100% 接诊量:26 平均响应:-
普通内科病症 消化内科专业 擅长消化性溃疡,慢性胃炎,肠炎
患友问诊

胎儿六个月,检查出染色体微缺失,担心对胎儿有影响。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-07 03:59:28

我的孩子被诊断出染色体缺失,覆盖22个基因,包括KMT5B,担心对他的健康产生影响,想了解是否有特效药物和有效的治疗方法。患者男性5岁

接诊医生:
  
2024-11-07 03:59:28

我最近感到身体不适,去医院做了检查,医生说可能是骨髓增生异常综合征,需要进一步的检查和治疗。请问这是什么病?需要做哪些检查?患者女性56岁

接诊医生:
  
2024-11-07 03:59:28

黄体缺失,月经延长,发现息肉,求治疗建议。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-07 03:59:28

胎停育,绒毛检查显示胚胎染色体变异,母亲DNA检测正常。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-07 03:59:28

孕13周,曾因X染色体缺失引产,现夫妻二人染色体检查正常。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-07 03:59:28

30岁男性患者,关于染色体核型中的Y染色体基因缺失和AMH值异常咨询。医生建议进行进一步检查以全面了解生育能力状况,同时提出保持健康生活方式和营养均衡的建议。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-07 03:59:28

孕期发现胎儿染色体缺失,宫内治疗难度大,需进行遗传咨询和产前诊断。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-07 03:59:28

性染色体缺失,担心影响胎儿性别。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-07 03:59:28

患者近期出现月经一直提前的情况,担心是否出现卵巢早衰或其他问题。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-07 03:59:28
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