西市许家骅西医内科诊所DIDMOAD综合征推荐专家

简介:

营口市西市区许家骅西医内科诊所,成立于2023年,是一家专注于卫生领域的企业。医院致力于为广大患者提供优质医疗服务,尤其在DIDMOAD综合征(Wolfram综合征)等罕见神经变性疾病的治疗方面具有丰富的临床经验。医院拥有一支经验丰富的医疗团队,采用先进的治疗技术和设备,为患者提供个性化的治疗方案。营口市西市区许家骅西医内科诊所,关爱罕见病患者,为他们的健康保驾护航。DIDMOAD综合征是一种少见的常染色体隐性遗传的神经变性疾病,因其主要症状为尿崩症、糖尿病、视神经萎缩和耳聋,又被称为Wolfram综合征。,常染色体隐性遗传性神经变性疾病,胰腺,血液血管,尚无有效治疗措施,临床主要是对症处理即予以胰岛素控制血糖,醋酸去氨加压素改善多尿症状,配戴助听器改善耳聋等,与其他代谢性白内障如半乳糖性白内障,低钙性白内障的主要鉴别点在于患者的全身临床表现不同,1、忌食辛辣刺激性食物。2、忌食含糖量高的食物。3、忌食油腻食物。,1.血液生化检查 血糖水平及糖化血红蛋白定量,明确糖尿病。 2.眼部特殊检查 对手术效果存在疑虑或特殊要求,怀疑合并其他眼病的患者,要进行相关的检查。 (1)角膜内皮细胞检查; (2)视网膜视力检查; (3)视野检查; (4)视网膜电流图(ERG)检查; (5)视觉诱发电位检查(VEP)。,。

许家骅
true 许家骅 主治医师
好评率:99% 接诊量:1.5万 平均响应:-
内科
患友问诊

患者咨询DMD罕见病的治疗方案和用药问题,希望医生能提供专业的建议和处方服务。患者男性8岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:27:21

七个月宝宝开始吃维生素AD和D,咨询用药时间和副作用。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:27:21

三岁儿童DMD疾病患者,咨询辅酶Q10的使用问题。

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2024-11-15 16:27:21

15岁DMD罕见病患者,想改善肌肉状况,询问增肌营养建议。

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2024-11-15 16:27:21

我想了解AD相关疾病的用药方法,尤其是关于晚饭后服用和与AD一起吃的注意事项。

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2024-11-15 16:27:21

我想咨询DMD遗传病的产前诊断,河南人在广东。患者女性22岁

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2024-11-15 16:27:21

宝宝15个月,如何补充AD和D,以及是否需要晒太阳。

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2024-11-15 16:27:21

我被诊断为PKD运动障碍,经常感到手脚不协调,想了解如何治疗和日常生活中需要注意的事项。

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2024-11-15 16:27:21

孩子有AD问题,想了解星鲨维生素AD滴剂的使用及注意事项。患者女性3个月

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2024-11-15 16:27:21

1岁女童AD和D缺乏症,体重9kg,如何正确使用依安凡阿法骨化醇滴剂?

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2024-11-15 16:27:21
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