怀仁仁德综合医院DIDMOAD综合征推荐专家

简介:

我院是一所集医疗、教学、科研为一体的综合性医院,拥有专业的神经内科团队,特别在DIDMOAD综合征(Wolfram综合征)这一罕见常染色体隐性遗传神经变性疾病的治疗方面具有丰富的临床经验。我院神经内科设有专门的DIDMOAD综合征诊疗中心,配备先进的诊疗设备,由资深专家领衔,为患者提供从诊断到康复的全方位医疗服务。医院注重个性化治疗方案,通过精准医疗手段,有效缓解患者尿崩症、糖尿病、视神经萎缩和耳聋等症状,显著提高患者生活质量。作为DIDMOAD综合征治疗领域的佼佼者,我院始终秉持“以患者为中心”的服务理念,致力于为广大患者提供最优质的医疗服务。DIDMOAD综合征是一种少见的常染色体隐性遗传的神经变性疾病,因其主要症状为尿崩症、糖尿病、视神经萎缩和耳聋,又被称为Wolfram综合征。,常染色体隐性遗传性神经变性疾病,胰腺,血液血管,尚无有效治疗措施,临床主要是对症处理即予以胰岛素控制血糖,醋酸去氨加压素改善多尿症状,配戴助听器改善耳聋等,与其他代谢性白内障如半乳糖性白内障,低钙性白内障的主要鉴别点在于患者的全身临床表现不同,1、忌食辛辣刺激性食物。2、忌食含糖量高的食物。3、忌食油腻食物。,1.血液生化检查 血糖水平及糖化血红蛋白定量,明确糖尿病。 2.眼部特殊检查 对手术效果存在疑虑或特殊要求,怀疑合并其他眼病的患者,要进行相关的检查。 (1)角膜内皮细胞检查; (2)视网膜视力检查; (3)视野检查; (4)视网膜电流图(ERG)检查; (5)视觉诱发电位检查(VEP)。,。

王国纪
true 王国纪 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
大同市第三人民医院普外中心主任,普外胃肠、甲状腺、腹壁疝科主任,主任医师,从医近40年,在胃肠道肿瘤及甲状腺肿瘤、腹壁疝诊治方面有较高的造诣,擅长胆道疾患,乳腺疾患,各种急腹症方面的诊治。
患友问诊

七个月宝宝开始吃维生素AD和D,咨询用药时间和副作用。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:19:22

三岁儿童DMD疾病患者,咨询辅酶Q10的使用问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:19:22

宝宝15个月,如何补充AD和D,以及是否需要晒太阳。

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2024-11-15 16:19:22

我被诊断为PKD运动障碍,经常感到手脚不协调,想了解如何治疗和日常生活中需要注意的事项。

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2024-11-15 16:19:22

宝宝43天大,想咨询婴儿维生素AD和D补充剂的用法。

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2024-11-15 16:19:22

1岁女童AD和D缺乏症,体重9kg,如何正确使用依安凡阿法骨化醇滴剂?

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2024-11-15 16:19:22

我想了解AD相关疾病的用药方法,尤其是关于晚饭后服用和与AD一起吃的注意事项。

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2024-11-15 16:19:22

我媳妇的姐姐有两个儿子都患有DMD病,但她本人的基因检测结果正常,想知道是否存在生殖嵌合的可能性,并担心我媳妇是否也有生育风险。患者女性38岁

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2024-11-15 16:19:22

我总是忘记事情,担心自己是否患有AD相关疾病,并且在服用相关药物,想知道如何正确管理日常生活。

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2024-11-15 16:19:22

我被诊断出患有AD相关疾病,想了解如何正确服用药物和日常生活中需要注意的事项。

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2024-11-15 16:19:22
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