成都新都梓锦康宁集综合门诊部致死性家族性肝内胆汁郁综合征推荐专家

简介:

成都新都梓锦康宁集综合门诊部是以家族遗传为特点的慢性复发性胆汁淤积综合征,是遗传性的消化系统疾病,遗传因素,血液,药物治疗,手术治疗,Gilbert综合征,Crigler-Najjar综合征,Dubin-Johnson综合征,忌过多食用辛辣油腻食物,戒烟限酒,实验室检查,超声显像,食管吞钡、胃肠钡餐检查,经十二指肠镜逆行胆管造影,CT检查,肝穿刺活组织检查与腹腔镜检查,。

患友问诊

女宝疑似家族性肝内胆汁淤积综合症,问是否需要三代试管检测胚胎。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-17 05:36:34

孩子患有家族性胆汁淤积症,血气分析显示缺氧,但医生说报告正常,用药后情况稳定,但仍有担忧。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-17 05:36:34

宝宝患有胆汁淤积症,想咨询用药方面的问题。患者男性1岁9个月

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2024-11-17 05:36:34

胆红素长期偏高,无其他症状,求进一步检查建议。患者男性24岁

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2024-11-17 05:36:34

总胆汁酸和尿酸偏高,伴有皮肤瘙痒和食物反流,疑似进行性家族性肝内胆汁淤积症。患者女性34岁

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2024-11-17 05:36:34

宝宝有家族性肝内胆汁淤积症,肝功能异常,常服某种药物,寻求医生开具处方咨询。患者男性3岁

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2024-11-17 05:36:34

婴儿出生后胆红素高,医生考虑胆汁淤积,担心是家族性。患者女性1个月15天

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2024-11-17 05:36:34
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