成都新都梓锦康宁集综合门诊部连枷臂综合征推荐专家

简介:

成都新都梓锦康宁集综合门诊部是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,上肢肌肉,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

患友问诊

我父亲63岁,双上肢无力和萎缩,肩部下沉,手部肌肉也萎缩,想知道这是什么病?患者男性63岁

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2024-11-16 08:54:20

左膝关节积液,之前服用中药四个月效果不明显,想了解是否需要手术和如何进行保守治疗?患者男性22岁

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2024-11-16 08:54:20

连枷臂综合征的治疗方法和盐酸罗匹尼缓释片的使用问题。患者女性55岁

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2024-11-16 08:54:20

连枷臂综合征患者询问是否可以使用利鲁唑,并表示当地医院没有该药,希望获得专业的用药建议。患者女性54岁

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2024-11-16 08:54:20

我想了解连枷臂综合征的治疗方法,听说某种药物可以缓解症状,能否开一盒?患者女性55岁

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2024-11-16 08:54:20

我被诊断为连枷臂,已经接受了鼠神经生长因子的治疗,但想知道是否可以使用利鲁唑片进行辅助治疗?

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2024-11-16 08:54:20

61岁患者,患有FLS连枷腿综合征,咨询药物使用问题。

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2024-11-16 08:54:20

连枷臂综合征五年病史,想了解治疗方法和注意事项。

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2024-11-16 08:54:20

75岁老人患有肌肉萎缩病和连枷臂综合征,新冠阳性后出现四肢无力和呼吸困难,想知道是否可以用阿兹夫定治疗?患者男性68岁

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2024-11-16 08:54:20

肌电图检查提示前角病变,疑似连枷臂综合症,寻求治疗方案。患者男性62岁

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2024-11-16 08:54:20
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