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宁波市第二医院三体性18，减数分裂不分离推荐专家
简介:

宁波市第二医院是一种染色体异常导致的疾病，遗传因素,环境因素，全身，预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治，先天性甲状腺功能减低症，避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等，对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图，。
何立峰
true 何立峰 主任医师
三级其他 宁波市第二医院
好评率：- 接诊量：- 平均响应：-
在肺部小结节，肺肿瘤，食管肿瘤及纵隔疾病的诊治方面积累了丰富的临床经验，并且擅长全胸腔镜下肺癌根治，胸腺纵隔肿瘤切除，食管肿瘤切除，手汗症，漏斗胸等的微创手术。
陈光烈
true 陈光烈 主任医师
三级其他 宁波市第二医院
好评率：- 接诊量：- 平均响应：-
专业神经外科领域三十多年，在神经创伤救治，先天性疾病的治疗，神经系统的肿瘤包括脊髓肿瘤的治疗有一定的经验和心得
应骏
true 应骏 主任医师
三级其他 宁波市第二医院
好评率：- 接诊量：- 平均响应：-
对慢性咳嗽、支气管哮喘、COPD、慢性支气管炎及肺气肿、肺部肿瘤、胸腔积液的诊治有所专长；能熟练掌握支气管镜、肺穿刺等诊疗操作。
李峰
false 李峰 主任医师
三级其他 宁波市第二医院
好评率：- 接诊量：- 平均响应：-
李峰，男，主任医师，毕业于南昌大学江西医学院医学影像专业，1997年始从事放射临床影像诊断工作。擅长骨关节、肺部弥漫性疾病及神经、消化系统疾病的影像诊断。主攻创伤、退变及免疫性等关节病变、骨肿瘤和尘肺病诊疗。本院线下门诊时间： 周三下午、周五上午（关节炎康复联合门诊）
董彩军
true 董彩军 副主任医师
三级其他 宁波市第二医院
好评率：- 接诊量：- 平均响应：-
擅长肺癌，食管癌，纵隔肿瘤的疾病的诊断和微创手术治疗，以及全程管理。
周银杰
true 周银杰 副主任医师
三级其他 宁波市第二医院
好评率：- 接诊量：2 平均响应：-
普胸外科相关疾病，如气胸、漏斗胸、肺肿瘤、食管肿瘤、贲门失驰症、纵膈肿瘤、手汗症等
余哲
true 余哲 主任医师
三级其他 宁波市第二医院
好评率：- 接诊量：- 平均响应：-
肺癌、慢性阻塞性肺病、哮喘等疾病诊治
蔡赵勇
false 蔡赵勇 主治医师
三级其他 宁波市第二医院
好评率：100% 接诊量：8 平均响应：15分钟
全科-全科
吴畏
true 吴畏 主治医师
三级其他 宁波市第二医院
好评率：100% 接诊量：3 平均响应：-
骨龄测定，腰腿痛疾病诊断
徐捷
true 徐捷 主治医师
三级其他 宁波市第二医院
好评率：100% 接诊量：1 平均响应：-
致力于咽喉肿物、声带肿物及鼻腔鼻咽肿物的内镜微创治疗，擅长鼻炎-鼻窦炎、鼻息肉、鼾症（腺样体及扁桃体肥大）、中耳炎、鼓膜穿孔、耳聋等疾病的规范化综合手术诊治。
患友问诊
18三体综合征的风险评估与处理建议
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我怀孕了，检查结果显示18三体综合征的风险是十七万多分之一，我很担心这个结果的意义和后续处理。患者女性31岁

接诊医生：
  
2024-09-17 00:31:07
无创DNA检测排除遗传疾病咨询
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21三体综合征、18三体综合征和无创DNA检测疑问患者女性38岁

接诊医生：
  
2024-09-17 00:31:07
胎儿18三体高风险的初步评估与建议
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孕妇在孕期筛查中发现胎儿可能存在18三体综合征的高风险，希望了解更多关于该疾病的信息和后续处理方法。患者女性28岁

接诊医生：
  
2024-09-17 00:31:07
唐筛异常与用药关系：专业医生解答
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17周唐筛异常，怀孕初期喝过中药和感冒发烧药，担心用药是否会影响胎儿健康？患者女性24岁

接诊医生：
  
2024-09-17 00:31:07
18三体综合征的产前诊断：羊水穿刺与无创DNA检测的选择
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我去年怀孕5个月时，胎儿被诊断为18三体综合征，后来引产了。现在我再次怀孕，想知道无创DNA检测是否足够，还是必须进行羊水穿刺？患者女性31岁

接诊医生：
  
2024-09-17 00:31:07
孕晚期产前诊断与胎儿健康
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我37周了，之前唐筛结果显示18三体综合征临界风险，但我没有做无创产前诊断。现在医生建议我做产前诊断，需要吗？患者女性31岁

接诊医生：
  
2024-09-17 00:31:07
孕期先天性疾病筛查结果解读及生活建议
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孕妇想了解孕期先天性疾病筛查结果，并询问生活建议。患者女性28岁

接诊医生：
  
2024-09-17 00:31:07
唐氏筛查异常，需进一步检查
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唐氏筛查和18三体筛查结果偏高，担心胎儿染色体异常。患者女性29岁

接诊医生：
  
2024-09-17 00:31:07
产前咨询：18-三体综合征检测异常，羊水穿刺确诊几率
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产检发现18-三体和21-三体异常，需进一步检查确诊。患者女性29岁

接诊医生：
  
2024-09-17 00:31:07
18三体综合征：无创DNA检测结果解读及羊水穿刺建议
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我做了无创DNA检测，结果显示18三体高风险，想知道如果孩子出生会有什么影响？患者女性28岁

接诊医生：
  
2024-09-17 00:31:07
科普文章
孕妇抽羊水检查什么项目

📌孕妇抽羊水的主要检查项目如下：1️⃣染色体有无异常：在怀孕期间，如果是高龄孕妇，如分娩时年龄≥35周岁，或曾经有过不良孕产史，建议在怀孕16-24周之间做羊水穿刺检查，主要是看胎儿的染色体是否正常。如果发现严重的染色体异常，如13-三体综合征(Patau综合征)18-三体综合征(爱德华氏综合征)21-三体综合征(唐氏综合征)，可能出现严重的智力异常，则需要引产放弃胎儿；2️⃣基因有无异常：如果做彩超时发现胎儿畸形，也需要做羊水检查，除了看染色体，还可以检查胎儿的基因是否正常，检查胎儿是否携带致病基因。如果发现有异常基因，需要做夫妻双方的全基因组测序。如果胎儿基因异常是遗传自父母之一，大多数预后较好。如果是突变基因异常，胎儿可能会发病。📢抽羊水前需要做彩超检查，注意胎盘部位。抽羊水有一定风险，可能出现感染出血流产等，需要出现一定的指征才进行羊水检查。

18-三体综合征

18-三体综合征

18-三体综合征

18-三体综合征

iOS18又整了哪些新功能😆

iOS18又整了哪些新功能😆

18-三体综合征

18-三体综合征

HPV16/18型更易病变！能保守可以无创治疗

16/18型导致宫颈病变，时间长了会!在能保守时候可以无创不手术治疗~

NT正常，唐氏筛查18三体高风险，

一定要结合胎儿结构超声进行下一步方案的依据，如果🈶胎儿心脏畸形等，估计有问题概率高，所以尽快安排绒毛穿刺排查风险！以少伤害的方式降低孕妇的风险！

《三体》后遗症的四个阶段：

《三体》后遗症的四个阶段：

HPV16/18持续感染 当地观察成原位AI

HPV16/18持续感染当地观察成原位AI，别耽误自己，也别赌不治疗转阴的概率，高危型病变的概率因人而异，别影响自己影响家庭！

我好像整了个水滴，大家注意闪避

这就是地球上最光滑一颗水滴[哇R]

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