简介:

如皋江安医院为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病,常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25(OH)D3-1α羟化酶的遗传性缺陷,合成1,25(OH)2D3减少或受体缺乏,骨,补充钙剂,药物治疗,对症治疗,强直性脊柱炎,忌辛辣刺激性食物,忌油腻食物,忌生冷食物,血生化检查,X线检查,基因检测,。

孙定祥
true 孙定祥 主治医师
二级医院 如皋江安医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长儿科疾病上呼吸道感染、肺炎、支气管哮喘、过敏性紫癜、新生儿黄疸,新生儿溶血性贫血、生长发育等,普内科的慢性阻塞性肺疾病急性发作、高血压脑病、冠心病、脑梗塞等。
患友问诊

孩子近期睡眠不安,伴有哭闹、易惊,同时有肠道不适,已确诊为维生素D缺乏佝偻病。患者女性2岁4个月

接诊医生:
  
2024-11-04 05:43:59

宝宝夜间睡眠不踏实,易惊哭闹,伴随肠痉挛和枕秃,疑似维生素D缺乏佝偻病。患者男性1岁5个月

接诊医生:
  
2024-11-04 05:43:59

1岁宝宝无明显症状,医生建议补钙,询问用药安全性和剂量问题。

接诊医生:
  
2024-11-04 05:43:59

孩子11岁,想补钙,听说维生素D和葡萄糖酸钙锌可以一起用。

接诊医生:
  
2024-11-04 05:43:59

34岁患者,患有维生素D依赖性佝偻病,咨询用药及注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-04 05:43:59

宝宝20天大,想咨询维生素D和A的补充问题。

接诊医生:
  
2024-11-04 05:43:59

孩子4岁,预防佝偻病,之前服用紫色AD,现在想了解是否可以继续使用。

接诊医生:
  
2024-11-04 05:43:59

患者询问关于治疗营养性维生素D缺乏性佝偻病的用药问题。

接诊医生:
  
2024-11-04 05:43:59

4岁儿童出现佝偻病症状,平时没有补钙,是否需要服用维生素D滴剂?

接诊医生:
  
2024-11-04 05:43:59

一岁两个月的宝宝,预防维生素D缺乏性佝偻病咨询。

接诊医生:
  
2024-11-04 05:43:59
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号