宁波市 亨廷顿舞蹈病 专家
疾病介绍:亨廷顿病是一种常染色体显性遗传病（缺陷基因呈显性表达，50％的子女都有发病可能性的遗传性疾病），子女的发病概率为50％。本病是由于4号染色体上的亨廷顿基因发生突变，导致其第一个外显子上CAG三核苷酸重复序列异常扩增所致。患者一般在中年发病，出现运动、认知和精神三方面障碍的症状。目前尚无任何措施可治愈或延缓疾病进展，患者病情呈进行性恶化，通常在发病15～20年后死亡［1］。
浙江省的神经内科专家们长期致力于研究和治疗亨廷顿舞蹈病，这种罕见的神经退行性疾病。浙江大学医学院附属第一医院、浙江省立同德医院等多家医院都设有神经内科，拥有一批经验丰富的医生，如张医生、李医生等。他们不仅在临床治疗上有着深厚的造诣，还积极参与到在线问诊平台，为更多患者提供便捷的医疗服务。无论您身处浙江的哪个角落，通过在线问诊，都可以得到专业的神经内科医生的帮助。
亨廷顿舞蹈病 患友问诊
23岁患者有眨眼、清嗓子、点头等症状，多家医院诊断为抽动症，担心自己可能携带亨廷顿舞蹈病基因，两次基因检测结果不一致。患者男性23岁
女 8
2024-11-14 02:22:10
我的父亲有亨廷顿舞蹈病，儿子的基因检测结果是阳性，CAG是17/44，想知道是否可以确诊并有无预防和治疗方法？患者男性24岁
女 64
2024-11-14 02:22:10
患有亨廷顿舞蹈症，寻求安泰坦等药物治疗。患者男性49岁
男 60
2024-11-14 02:22:10
姐姐患有亨廷顿舞蹈病，我担心遗传风险，想咨询用药和遗传问题。患者女性34岁
男 39
2024-11-14 02:22:10
身体不自觉颤动，用药两个月症状未减轻，考虑亨廷顿舞蹈病，无家族遗传史。患者女性62岁
男 58
2024-11-14 02:22:10
确诊亨廷顿舞蹈病，需开具巴氯芬和辅酶Q10的处方。患者女性37岁
女 9
2024-11-14 02:22:10
外公和两个舅舅患有亨廷顿舞蹈症，母亲和大姨均未患病，想了解孕期如何检测胎儿是否正常。患者女性22岁
男 22
2024-11-14 02:22:10
亨廷顿舞蹈症，女性，49岁，3年病史，伴随小脑萎缩。
男 30
2024-11-14 02:22:10
舅舅小脑萎缩，走路不稳，家族有亨廷顿舞蹈病病史。患者女性57岁
女 42
2024-11-14 02:22:10
患者因父亲患亨廷顿舞蹈症咨询药物用法用量，并了解用药注意事项。
男 48
2024-11-14 02:22:10
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