湖州市 脊髓性肌萎缩 专家

疾病介绍:进行性脊肌萎缩症是运动神经元疾病中的一种,是由于运动神经元基因突变导致SMN蛋白功能缺损所致的遗传性神经肌肉病变,是一组常染色体隐性遗传性疾病。发病年龄可在幼年,亦可成年,常表现为肌无力、肌萎缩和肌束颤动等,目前尚无特效治疗,以对症治疗为主,只能延缓病程,无法治愈。
浙江省神经内科专家团队致力于脊髓性肌萎缩的诊治和研究。作为该地区最权威的神经内科中心之一,我们拥有丰富的临床经验和先进的医疗设备,为患者提供全方位的医疗服务。在线问诊平台让您可以随时随地与我们的专家进行沟通,获取专业的医疗建议和指导。无论您身处浙江省的哪个角落,都可以享受到我们高效、便捷的医疗服务。
吴志英 主任医师

国家杰出青年基金获得者,科技部重点领域创新团队负责人,新世纪百千万人才工程国家级人选,国务院政府特殊津贴专家。1990年福建医科大学本科毕业,1999年同济医科大学博士毕业。1990-2007年就职福建医科大学附属第一医院神经内科,先后任住院、主治、副主任和主任医师。其中,2001年2月至2003年12月在美国哥伦比亚大学内外科学院从事博士后研究。2007年9月以复旦大学特聘教授引进到华山医院,担任复旦大学神经病学研究所所长兼任华山医院神经内科科室副主任。2015年8月以浙江大学求是特聘教授引进到浙江大学医学院附属第二医院,现为该院副院长,神经病学研究中心主任,并担任中华医学会神经病学分会委员、神经遗传学组组长,中国神经科学学会副理事长,浙江省医学会神经病学分会候任主任委员,浙江省医学会罕见病分会副主任委员。先后承担国家自然科学基金项目8项,包括杰出青年基金项目、重点项目、中加国际合作项目等。以通讯作者在Nature Genetics, Brain, Neurology, Archive of Neurology (2015年更名为JAMA Neurology), Theranostics, Molecular Neurodegeneration等国际知名期刊上发表SCI论文100多篇,主编英文专著1本(Inherited Neurological Disorders: Diagnosis and Case Study, 2017年, Springer. ISBN: 978-981-10-4196-9),应邀在国际学术会议上作大会主题或专题报告20多次。获得福建省科技进步奖一等奖1项(第一完成人)和二等奖3项。先后获得第十届中国青年科技奖、第九届中国青年女科学家奖、首届中国杰出神经内科医师学术成就奖、第七届全国优秀科技工作者及第八届国家卫生计生突出贡献中青年专家等荣誉称号

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平均等待
擅长:神经遗传病和运动神经障碍病,如肝豆状核变性,脊髓性肌萎缩症,肌萎缩侧索硬化症,遗传性共济失调,家族性帕金森病,肌张力障碍等
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脊髓性肌萎缩 患友问诊

SMN1基因野生型,咨询脊髓性肌萎缩症风险及生育影响。患者男性40岁
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2024-11-20 07:51:00
经常使用护腰,担心腰肌萎缩和腰痛问题。
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2024-11-20 07:51:00
SMA基因检测结果提示不携带sma拷贝,但存在携带情况,需详细阅读诊断标准。患者女性27岁
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2024-11-20 07:51:00
腰疼十年,用力后腰酸痛,有时腿疼,已购买腰围。患者男性30岁
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2024-11-20 07:51:00
新冠阳性患者,基础病为脊椎肌萎缩症,现有发热和咳嗽症状,询问是否可以使用辉瑞特效药?患者女性27岁
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2024-11-20 07:51:00
锻炼后竖脊肌疼痛,伴有肌肉胀感,询问膏药使用及注意事项。
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2024-11-20 07:51:00
爱人SMA检查阳性,担忧疾病风险及遗传问题。患者男性49岁
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2024-11-20 07:51:00
我被诊断出进行性脊肌萎缩症,之前一直在吃利司朴兰并做力量训练,想知道还有其他的治疗方法吗?患者女性26岁
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2024-11-20 07:51:00
脊髓性肌肉萎缩患者,痰多粘稠黄绿色,疼痛加重,无发热,经济困难,无法就医。
31
2024-11-20 07:51:00
孕妇孕检时发现脊髓性肌萎缩症项目检查结果为野生型,想了解其具体含义及是否影响健康。患者女性34岁
41
2024-11-20 07:51:00

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