疾病介绍:先天性胆道闭锁是小儿最常见的消化外科疾病之一，是新生儿一种胆道闭塞性疾病，仅见于婴儿，指患儿出生时该消退的生理性黄疸呈进行性加重，并伴有陶土色大便、浓茶色尿，主要是由于肝内外胆道先天发育异常或病毒感染肝内外胆道，导致胆汁排泄障碍。主要以手术治疗辅助药物治疗为主，提倡早期手术，以重建、疏通或恢复胆道通畅，改善肝脏淤胆为治疗目标。手术治疗及时多数患儿可生存5年，不及时进行手术治疗，患儿一般在2年内死亡。

福建省的家长们不用再担心孩子的先天性胆管闭锁问题了。我们有专业的小儿外科团队，包括厦门市儿童医院和福建省妇幼保健院的多位副主任医师和主治医师。这些医生都具备丰富的临床经验和扎实的理论知识，擅长处理各种小儿外科常见疾病，如疝气、血管瘤、外伤、先天性心脏病、包皮过长、包茎、先天畸形等。他们在胱、肠道功能障碍、尿路感染、泌尿外科常见病等方面有深入研究。我们的医生们还非常关注新生儿外科和小儿普外普胸的微创手术治疗。他们不仅在福建省内工作，还曾在上海复旦大学附属儿科医院进修，具有广泛的学术交流和实践经验。福建省的家长们可以放心地选择我们进行在线问诊，获取专业的医疗建议和指导。