黄冈市 先天性胆管闭锁 专家

疾病介绍:先天性胆道闭锁是小儿最常见的消化外科疾病之一,是新生儿一种胆道闭塞性疾病,仅见于婴儿,指患儿出生时该消退的生理性黄疸呈进行性加重,并伴有陶土色大便、浓茶色尿,主要是由于肝内外胆道先天发育异常或病毒感染肝内外胆道,导致胆汁排泄障碍。主要以手术治疗辅助药物治疗为主,提倡早期手术,以重建、疏通或恢复胆道通畅,改善肝脏淤胆为治疗目标。手术治疗及时多数患儿可生存5年,不及时进行手术治疗,患儿一般在2年内死亡。
湖北省的先天性胆管闭锁患者可以就诊于湖北省妇幼保健院、小儿外科等专业科室。这些科室由经验丰富的主治医师和副主任医师组成,例如在湖北省妇幼保健院工作的主治医师,擅长处理小儿外科常见病如肺囊腺瘤、十二指肠梗阻等。华中科技大学同济医学院附属协和医院的主治医师则有着在辛辛那提儿童医学中心的进修经历,能够提供基于最新进展的权威建议。华中科技大学同济医学院附属同济医院的主治医师和副主任医师也在小儿外科领域有着深入的研究和实践经验。武汉儿童医院的主治医师可以在下班时间解答问题,并在合适的条件下安排住院。这些医生和医院都位于湖北省,提供在线问诊服务,方便患者在家中就能得到专业的医疗咨询。
冯杰雄 主任医师

教授、主任医师,博士研究生导师,同济医院小儿外科主任,中华小儿外科杂志常务编委,World of Pediatrics及 实用儿科临床杂志编委,Journal of Pediatric Surgery等多种国外杂志审稿专家,中华医学会小儿外科分会第一届青年委员会副主任委员、湖北省医学会小儿外科分会常委兼秘书、中华医学会小儿外科分会新生儿组委员。2000年在华西医科大学获医学博士学位,同年8月至浙江大学进行博士后研究工作。2004年2月至2006年1月在美国俄亥俄州立大学儿科研究所从事新生儿坏死性小肠结肠炎的发病机理研究,回国后在同济医院小儿外科从事临床基础研究工作。对漏斗胸的病因及病理生理改变、新生儿胆管畸形(胆道闭锁与胆总管囊肿)的病因与诊治、新生儿坏死性小肠结肠炎的病因与预防、儿童便秘的病因及治疗等进行了系统研究,发表论文120余篇,其中SCI收录期刊论文20余篇,并应国外期刊邀请撰写述评4篇,研究成果获省科技进步三等奖两项、卫生厅及市科技进步一等奖各一项。主编小儿腹部外科学(第二版)、先天性巨结肠及其同源病的诊断和治疗、名院名科病例讨论精选等;参编学术专著10余部,如Clinical Chemistry Research、现代小儿外科手术学、小儿外科手术学(第二版)、中华小儿外科学、小儿外科研究生教材、胃肠外科学、儿童胃肠肝胆疾病、小儿急诊外科学、小儿外科疾病诊疗指南、胎儿新生儿医学等。目前在国家自然基金、教育部留学回国人员基金、湖北省自然科学基金等资助下,继续从事胆道闭锁和儿童便秘等疾病的临床基础研究工作。

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擅长:胆道闭锁、新生儿坏死性小肠结肠炎、小儿便秘、微创外科
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先天性胆管闭锁 患友问诊

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2024-11-14 11:12:48
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2024-11-14 11:12:48
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2024-11-14 11:12:48
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2024-11-14 11:12:48
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60
2024-11-14 11:12:48
我做了胆道闭锁手术,想更换用药,医生有没有推荐?
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2024-11-14 11:12:48
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2024-11-14 11:12:48
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2024-11-14 11:12:48

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