邵阳市 脊髓性肌萎缩 专家

疾病介绍:进行性脊肌萎缩症是运动神经元疾病中的一种,是由于运动神经元基因突变导致SMN蛋白功能缺损所致的遗传性神经肌肉病变,是一组常染色体隐性遗传性疾病。发病年龄可在幼年,亦可成年,常表现为肌无力、肌萎缩和肌束颤动等,目前尚无特效治疗,以对症治疗为主,只能延缓病程,无法治愈。
位于中国中部的湖南省是一个经济发达、人口众多的地区,然而在这里,脊髓性肌萎缩等神经系统疾病也并不罕见。湖南的神经内科专家们长期致力于研究和治疗此类疾病,提供高质量的医疗服务。脊髓性肌萎缩是一种严重的神经退行性疾病,需要专业的神经内科医生进行诊断和治疗。湖南省内有多家知名医院设有神经内科,配备了先进的设备和经验丰富的医生团队,能够为患者提供全方位的照顾。如果您或您的家人在湖南地区遭受脊髓性肌萎缩的困扰,不必亲自前往医院排队等候,通过在线问诊平台,您可以轻松地与湖南的神经内科专家进行交流,获取专业的医疗建议和治疗方案。
罗元芝 副主任医师

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擅长:肌电神经电生理检查:包括小儿肌肉注射导致坐骨神经损害、新生儿产伤导致臂丛神经性损伤、脊膜膨出脊髓栓系综合征、格林巴利综合征、小儿脊肌萎缩症等神经病损;小儿神经源性马蹄内翻足;小儿进行性肌营养不良、遗传代谢性肌病等神经电生理诊断。脑干听觉诱发电位检查分析。
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陈晖 副主任医师

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擅长:中西医结合诊治短暂性脑缺血发作、脑梗死、脑出血、蛛网膜下腔出血、颅内动脉瘤、颅内血管畸形、颅内静脉窦血栓形成、三叉神经痛、特发性面神经麻痹、偏侧面肌痉挛、急慢性格林巴利综合征、各种神经痛、急性脊髓炎、脊髓压迫症、脊髓空洞症、脊髓亚急性联合变性、中枢神经系统各类感染性疾病、视神经脊髓炎、多发性硬化、帕金森病、肝豆状核变性、特发性震颤、肌张力障碍、运动神经元病、多系统萎缩、癫痫、癫痫持续状态、偏头痛、紧张性头痛、阿尔茨海默病、血管性痴呆、脑性瘫痪、缺血缺氧性脑病、脱髓鞘脑病、皮层下动脉硬化性脑病、遗传性共济失调、重症肌无力、周期性麻痹、进行性肌营养不良、炎性肌病、睡眠障碍、眩晕症、神经症、自主神经功能不全、雷诺病、全身性疾病所致神经系统病变、中毒和药物不良反应所致神经系统疾
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袁梦石 主任医师

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彭勃 副主任医师

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脊髓性肌萎缩 患友问诊

SMA孕期抽血检查与羊水穿刺,关于脊髓性肌萎缩症的检查方式咨询。患者女性27岁
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2024-11-07 15:26:26
孩子臀部有蒙古斑,排便两天一次,疑似脊髓栓系症。患者男性1岁
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2024-11-07 15:26:26
基因检测显示患有脊髓肌肉萎缩症,对报告中的增加和减少部分有疑问。患者女性4个月
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2024-11-07 15:26:26
吃饭时左边指甲变黑,伴有心慌气短,有贫血,血钾和氧合低。患者女性27岁
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2024-11-07 15:26:26
患者为渐冻人,想了解闰凯咳痰机的家用操作及注意事项。
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2024-11-07 15:26:26
患者经常感到腿麻和下肢无力,甚至有时候下不了床,怀疑自己可能患有脊椎间盘突出症,想知道是否需要手术治疗,并询问微创手术的可行性和恢复效果。患者男性22岁
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2024-11-07 15:26:26
长期使用护腰,担心是否会导致腰肌萎缩,以及如何正确使用护腰。患者女性18岁
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2024-11-07 15:26:26
腰酸背痛,腰大肌、竖脊肌萎缩,无其他疾病。
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2024-11-07 15:26:26
乏力,走路困难,脊肌萎缩症基因检测正常,求问病情。患者女性26岁
33
2024-11-07 15:26:26
舌苔白厚腻,痰多,腹胀便溏,手脚发冷,爱出虚汗,结膜炎复发,精神头疼,咨询脊肌萎缩治疗药物。
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2024-11-07 15:26:26

脊髓性肌萎缩 科普文章

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