疾病介绍:先天性胆道闭锁是小儿最常见的消化外科疾病之一，是新生儿一种胆道闭塞性疾病，仅见于婴儿，指患儿出生时该消退的生理性黄疸呈进行性加重，并伴有陶土色大便、浓茶色尿，主要是由于肝内外胆道先天发育异常或病毒感染肝内外胆道，导致胆汁排泄障碍。主要以手术治疗辅助药物治疗为主，提倡早期手术，以重建、疏通或恢复胆道通畅，改善肝脏淤胆为治疗目标。手术治疗及时多数患儿可生存5年，不及时进行手术治疗，患儿一般在2年内死亡。

北京地区的先天性胆管闭锁疾病可以在多家三级甲等医院得到专业的治疗。这些医院包括首都儿科研究所附属儿童医院、首都医科大学附属北京天坛医院、首都医科大学附属北京儿童医院和陆军总医院附属八一儿童医院。这些医院拥有经验丰富的医生团队，例如主治医师、主任医师和副主任医师，他们在小儿外科领域具有扎实的基础专业知识和丰富的临床经验。这些医生擅长处理各种儿童外科疾病，包括先天性心脏病、疝气、血管瘤、外伤、包皮过长、包茎和先天畸形等。他们还提供在线问诊服务，为患者提供更加便捷的医疗服务。