海淀区 亨廷顿舞蹈病 专家

疾病介绍:亨廷顿病是一种常染色体显性遗传病(缺陷基因呈显性表达,50%的子女都有发病可能性的遗传性疾病),子女的发病概率为50%。本病是由于4号染色体上的亨廷顿基因发生突变,导致其第一个外显子上CAG三核苷酸重复序列异常扩增所致。患者一般在中年发病,出现运动、认知和精神三方面障碍的症状。目前尚无任何措施可治愈或延缓疾病进展,患者病情呈进行性恶化,通常在发病15~20年后死亡[1]。
位于北京的神经内科专家团队专注于亨廷顿舞蹈病的诊断和治疗。我院神经内科汇聚了众多资深医生,其中包含对亨廷顿舞蹈病有深入研究的专业医师。患者可通过在线问诊平台直接与我院专家进行咨询,享受便捷的医疗服务。同时,我院提供全面的治疗方案,为亨廷顿舞蹈病患者提供专业的诊疗支持。
黄越 主治医师

国家神经系统疾病临床医学研究中心脑库主任,临床神经病学研究员,首都医科大学、河北大学和澳大利亚新南威尔士大学的博士生导师,教授。曾在澳大利亚新南威尔士大学医学部工作15年,对神经退行性疾病(运动障碍和痴呆等疾病)有长期的研究基础。迄今为止,在国际杂志发表了100多篇SCI文章,H影响因子32。专业特长:神经退行性疾病的遗传和病理。社会任职:澳大利亚华人生物医学科学家协会(AACBS)创始人之一;第五届中国老年学和老年医学学会,老年病学分会,老年神经病学专委会委员;中国微循环神经变性病专委会委员;为Frontiers in neurology杂志neurogenetics专栏的副主编;为Current Alzheimer’s Research杂志的编委,应邀为 Neurology, Annals of Neurology等30多个国际杂志评审文章。为澳大利亚NHMRC和荷兰NWO评审科研项目的基金申请。2020年获得国自然基金资助进行帕金森及相关疾病的研究;2021年受国际运动障碍病学会(MDS)委托,对非典型帕金森的评估量表进行汉化及临床应用。2022年及2024年度组织运动障碍性疾病研讨会,得到MDS的认可。

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擅长:帕金森病,多系统萎缩,亨廷顿舞蹈病,进行性核上性麻痹,额颞叶痴呆,路易体痴呆,阿尔茨海默病
图文310.0
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马敬红 副主任医师

个人简介: 国际帕金森病及运动障碍病协会进行性核上性麻痹协作组成员 欧洲亨廷顿舞蹈病协作组会员及中国CHDN协助组成员 中华医学会神经病学分会神经调控协作组委员 中国老年学和老年医学学会老年神经变性疾病与睡眠学组秘书 北京神经变性病学会额颞叶痴呆及相关疾病专业委员会委员 长期致力于帕金森病,帕金森叠加综合征,舞蹈病,肌张力障碍,震颤等运动障碍病的临床和科研工作。曾主持或参与多项科研课题,包括863子课题、合作主持国自然面上项目等。发起和牵头组织了国际运动障碍病协会帕金森病统一评分量表(MDS-UPDRS)等多个量表的官方汉化和验证工作。发明专利两项,参编书籍6部。曾在美国加州大学旧金山分校运动障碍病及认知障碍中心访学。

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擅长:诊治多发性硬化、视神经脊髓炎、重症肌无力、肌肉疾病及周围神经疾病等,主要症状包括肢体无力、萎缩、麻木、疼痛、僵直、异常疲劳、肥大、肌肉跳动、突发单眼或双眼失明、复视、眼睑下垂及言语吞咽困难等
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亨廷顿舞蹈病 患友问诊

我的父亲被诊断出亨廷顿舞蹈症,需要开氟哌啶醇,想了解更多关于这种疾病的治疗方法和用药情况。患者男性57岁
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2024-11-14 02:44:23
我想咨询亨廷顿舞蹈病的用药问题,需要再普乐和拉莫三嗪,已经服用两个月,效果还可以。患者女性61岁
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我被诊断出患有亨廷顿舞蹈症,想知道是否适合接种新冠疫苗,目前处于初期阶段,半年内没有症状发作,病情平稳。患者女性34岁
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患者因亨廷顿舞蹈症咨询氘丁苯那嗪用药问题,寻求医生建议。患者女性70岁
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患者因父亲患亨廷顿舞蹈症咨询药物用法用量,并了解用药注意事项。
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我妈妈患有亨廷顿舞蹈症,服用再普乐和拉莫三嗪两种药品,想在线上开药。患者女性61岁
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我妈妈在唐都医院被诊断出亨延顿舞蹈症,需要精神类药物,离家太远,想在网上开处方。患者女性57岁
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基因血检验报告阳性,怀疑患有亨廷顿舞蹈病。患者女性38岁
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2024-11-14 02:44:23
我被诊断出患有亨廷顿舞蹈病,想了解更多关于这方面的信息和治疗方法,是否可以开具处方试试看?患者男性51岁
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2024-11-14 02:44:23
63岁女性全身发抖,走路颠簸,疑似亨氏舞蹈症,求助于医生。患者女性63岁
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