北京天坛医院，神经内科，副主任医师，医学博士。

博士学位，2018年毕业于北京大学医学部临床医学儿科学系 主要研究方向为抗癫痫药物及生酮饮食治疗、儿童遗传性脑白质病等，荣获北京大学第一医院优秀青年医师，第十三届宋庆龄儿科医学成果奖。目前以第一作者身份已发表文章15篇，其中SCI文章5篇，北大核心期刊10篇。获批2019年国家自然科学基金委员会青年基金项目、2020年度中国抗癫痫协会癫痫科研基金项目、2023年度北京亦城合作发展基金、北京大学第一医院青年临床研究专项课题、北京大学第一医院种子基金。参与多项国家级及省级基金科研项目。

1976年底毕业于广州中山医科大学。 从事临床工作45年，先后在首钢总医院、北京大学医院工作。 一直从事内科及老年科疾病的诊疗工作，对常见病多发病以及复杂疑难病的诊断、各种危重病的抢救，有着丰富的临床经验。先后在国内核心期刊发表论文30余篇。

女，主任医师，研究员，博士后，2002首都医科大学附属北京儿童医院获医学博士学位；2004年博士后出站留北京大学第一医院儿科，擅长神经遗传性疾病特别是遗传性脑白质病的基因诊断与产前诊断；智力发育障碍相关疾病以及神经遗传病的分子遗传学诊断及治疗研究；发育中脑癫痫机制的基础研究。

顾卫红博士，中日友好医院神经科研究员/临床遗传医师，中文人类表型标准用语联盟（CHPO）总协调人。 长期从事运动障碍与神经遗传病的临床诊疗、基因分析、遗传咨询、分子遗传学实验室管理、医学术语库/知识库/数据库/病例库建设、科学普及和患者支持、相关行业连接等工作。自2005年开设“运动障碍与神经遗传病”专病门诊，建立专病门诊与分子遗传学实验室相结合的模式，收诊来自全国各地大量患者，建立临床资料库和DNA库，在国内率先开展神经遗传病动态突变常规检测，将最新科研成果转化临床应用，以提高遗传病诊断效率，阻断致病基因传递，积极探索综合治疗方法，改善患者生活质量。 目前担任中国医师协会神经内科医师分会神经遗传病专业委员会副主任委员，中国临床案例成果数据库学术委员会罕见病学组副组长，北京医学会帕金森病与运动障碍分会委员，北京医学会罕见病分会委员，北京医学会遗传学分会委员，中华神经科杂志和中国现代神经疾病杂志编委等。

毕业于北京中医药大学，博士，副主任医师。

医学博士，毕业于北京大学医学部临床八年制2012年就职于北京大学人民医院神经内科

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