疾病介绍:先天性十二指肠闭锁，即十二指肠部位存在异常闭合，是十二指肠的先天性发育畸形，为新生儿时期发生肠梗阻（即肠道阻塞，内容物无法顺利通过）的常见原因之一。病因尚不明确，一般认为是胚胎时期肠道管腔发育障碍所致。患儿出生后会有呕吐、无法排出胎粪（指新生儿出生后第一次排出的粪便）、上腹部膨胀等症状。本病可同时伴有其他消化道畸形（如胆道闭锁，即胆道闭塞性疾病）和唐氏综合征（为21号染色体异常导致的遗传疾病，患者可表现为智能落后、眼距宽等特殊面貌、发育迟缓等）等，危害患儿的身体健康。一旦确诊，应尽快采取手术治疗，患儿术后大多恢复良好。

甘肃地区先天性十二指肠闭锁疾病专业诊治，由武威市人民医院主治医师负责疫病诊治，擅长细胞生物免疫治疗、干细胞移植等；兰州大学第二医院副主任医师曾赴e Meyer大学医院研修骨科，专长先天畸形、脊柱关节疾病等。此外，兰州大学第一医院主治医师团队也提供专业服务。患者可通过在线问诊平台与专家直接沟通，享受便捷的医疗服务。