浦东新区 淋巴样肉芽肿病 专家

疾病介绍:淋巴瘤样肉芽肿是一种发生在淋巴结外、以血管为中心、伴血管损伤的淋巴增生性疾病。具体发病原因和危险因素尚不明确。其多表现为全身症状:如发热、抑郁、关节痛、体重减轻;肺部症状:咳嗽、呼吸困难、咯血、胸痛;神经系统损害:精神改变、癫痫发作、轻偏瘫、失语;皮肤损伤:皮下结节、斑丘疹等。部分患者可有肝大、肝功能衰竭。本病至今尚无满意的治疗方法,主要使用激素和免疫抑制剂联合治疗。主要根据症状严重程度和疾病分级来选择治疗方案。一般而言,Ⅰ级为良性病变,Ⅱ级为交界性病变(兼有良性和恶性的特点),Ⅲ级患者可能很快进展为淋巴瘤(一种血液系统恶性肿瘤)。若不接受正规治疗,可发展为呼吸困难、咯血、共济失调、癫痫发作等,对患者生活质量有影响,对寿命也有影响。
上海是淋巴样肉芽肿病的重要治疗中心之一,拥有多家三级甲等医院和专业的肿瘤科医生团队。这些医生在肿瘤的综合性治疗、头颈部肿瘤、肺癌、食管癌、胃癌、肝癌、妇科肿瘤等方面具有丰富的经验。他们的专业知识和技能使得患者可以在宫颈癌、胃癌、乳腺癌、肺癌、淋巴癌等相关疾病的治疗中受益。特别是,复旦大学附属中山医院的主任医师和海军军医大学第二附属医院的主治医师在肝恶性肿瘤的微创介入治疗和肿瘤综合性治疗方面具有卓越的成就。现在,您可以通过在线问诊的方式直接与这些专家交流,获取专业的医疗建议和治疗方案。
吕书晴 副主任医师

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擅长:白血病,淋巴瘤,多发性骨髓瘤,淀粉样变性,POEMS,Castleman病,嗜血细胞增多综合征,郎格罕氏组织细胞增多征,木村病,淋巴结肉芽肿,特发性嗜酸性粒细胞增多征,淋巴结肿大待查,发热待查,贫血待查,缺铁性贫血,地中海贫血,再生障碍性贫血,溶血性贫血,血小板减少,特发性血小板减少性紫癜,免疫性血小板减少性紫癜,白细胞减少,红细胞增多,血小板升高,白细胞升高,原发性血小板增多症,真性红细胞增多症,骨髓纤维化,骨髓增殖性疾病,MDS;血友病,过敏性紫癜, 凝血异常,疑难血液病,造血干细胞移植等
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淋巴样肉芽肿病 患友问诊

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2024-09-19 23:18:16
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2024-09-19 23:18:16
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2024-09-19 23:18:16
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2024-09-19 23:18:16
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2024-09-19 23:18:16
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2024-09-19 23:18:16

淋巴样肉芽肿病 科普文章

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