渝中区 周围神经和自主神经系统恶性肿瘤 专家

疾病介绍:神经母细胞瘤是儿童和婴儿最常见的颅外恶性肿瘤之一,起源于交感神经节,可发生在交感神经系统的任何部位,其中以肾上腺(40%)或椎旁交感神经系统(胸交感节15%,颈部5%,盆部5%)最为多见[2],占全部儿童肿瘤的6%~10%[1]。其发病部位不同,症状表现也各不相同,比较常见的症状包括腹胀、腹痛、便秘或腹泻、呕吐、体重减轻、呼吸困难、疲乏、食欲减退、发热以及关节疼痛等。虽然部分神经母细胞瘤可因生长缓慢自行消退,但大部分起病隐匿、发展迅速、转移风险高,所以早期发现、早期诊断、早期治疗非常重要,目前治疗一般以手术治疗、放疗、化疗、免疫治疗、造血干细胞移植等为主。
重庆市肿瘤科专家团队致力于周围神经和自主神经系统恶性肿瘤的治疗与研究。该科室与重庆大学附属三峡医院、重庆市第七人民医院、万州区人民医院、重庆市中医院和重庆医科大学附属第二医院等多家三级甲等医院紧密合作,共同推动宫颈癌、胃癌、乳腺癌、肺癌、淋巴癌等相关疾病的防治工作。重庆市肿瘤科的主治医师和副主任医师们,凭借其丰富的临床经验和深厚的学术背景,为患者提供个性化的治疗方案。同时,重庆市肿瘤科也积极开展在线问诊服务,方便患者在家中就能获得专业的医疗咨询。
余更生 主任医师

余更生,男,主任医师,教授,硕士研究生导师,从事儿科临床工作39年,具有丰富的临床经验,曾在北京大学第一医院儿科心血管做访问学者一年,随后在香港大学玛丽医院小儿心血管专业作为临床助理,曾任重庆医科大学附属儿童医院特需(涉外)门诊部主任/心内科内分泌病房主任医师,全国优秀住培管理工作者。具有丰富的临床经验,擅长于反复呼吸道感染,支气管炎,反复咳嗽;食败不振,反复腹泻、消化不良;生长发育相关问题,如矮小症,性早熟,肥胖症管理

好评 99%
接诊量 3146
平均等待 2小时
擅长:具有丰富的临床经验,从事儿科临床工作39年,曾任重庆医科大学附属儿童医院特需(涉外)门诊部主任/内科主任医师,全国优秀住培管理工作者。具有丰富的临床经验,尤其擅长生长发育评估问题包括儿童矮小症,性早熟、肥胖等问题诊断与处理和长期随访。
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钟家蓉 主任医师

主任医师,教授,硕士导师,全科及心血管专科主任医师,硕士生导师,曾经任特需病房主任,内科全科病房主任,从事儿科专业已34年,研究方向为小儿心脏疾病、川崎病、呼吸道慢性咳嗽、哮喘、消化道常见病及经常内科疾病有丰富的诊断治疗经验。共发表论文50篇.主持多项卫生局课题。参与自科项目两项。       主要擅长儿童心血管疾病、呼吸道、消化道疾病。 擅长以下疾病: 1.呼吸道疾病(慢性咳嗽、支气管炎、肺炎、哮喘等)。 2.消化道疾病(腹泻、腹痛、便秘、消化不良、胃炎等)。 3.特别擅长各种心脏疾病、川崎病、胸痛、乏力、叹息。 4.各种感染性疾病及内科常见病

好评 99%
接诊量 5561
平均等待 1小时
擅长:1. 呼吸道疾病 如慢性咳嗽,哮喘,鼻炎。 2. 各种心脏病、川崎病,原因不明胸痛、胸闷、叹气、乏力等。 3. 腹泻、腹痛、急性胃肠炎、慢性胃炎、营养缺乏。
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刘银 副主任医师

刘银,男,研究生毕业,副主任医师,中共党员!国家临床医学中心,重庆医科大学附属儿童医院新生儿诊治中心副主任医师,讲师,医师组长,西部儿科联盟巡讲团成员。12年毕业后留院工作至今。从事儿科疾病特别是新生儿疾病及诊治!发表sci等论文多篇!

好评 99%
接诊量 478
平均等待 1小时
擅长:新生儿疾病、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿肺炎、新生儿脑瘫、新生儿黄疸、新生儿溶血、新生儿败血症、新生儿产伤性疾病、新生儿窒息、新生儿呼吸窘迫综合征。新生儿窒息,黄疸,ABO溶血,Rh溶血,败血症,颅内出血。早产儿,低出生体重儿,新生儿呼吸窘迫综合征,急性呼吸窘迫综合征,支气管肺发育不良。食物蛋白过敏过敏,母乳过敏。早产儿脑损伤,颅内出血,宫外发育迟缓。巨细胞感染,肝炎,胆道闭锁,贫血,消化道出血,便血,呕血,消化道畸形(食道闭锁,膈疝,肠旋转不良),新生儿坏死性小肠结肠炎。红斑,血管瘤,尿布皮炎,念珠菌皮炎等
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沈振东 副主任医师

在三甲医院从事儿内科临床工作10余年,曾在四川大学华西医院、重庆医科大学附属儿童医院进修。“幼吾幼以及人之幼”,希望生病的宝宝们得到规范诊治和合理用药!

好评 100%
接诊量 2192
平均等待 30分钟
擅长:擅长儿科呼吸、消化系统常见病的规范诊治以及危急重症患儿的救治。
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杨林 副主任医师

重庆医科大学儿科学博士,副主任医师,重庆医科大学附属儿童医院儿内科工作,具有近10年的临床工作经验,曾在中国循证医学中心进行专业培训,遵循循证医学理念,依照临床医学指南对儿科常见病多发病做出规范化诊治。 主要擅长儿童呼吸道疾病、消化系统疾病及急危重症疾病的诊断和治疗,已经在怡禾平台接诊数千次问诊,深受家长信赖。重视临床、教学以及科研工作,将循证医学理念应用于临床实践以及临床教学中,培养年轻医生的循证思维,以证据为导向,并不断加强自身临床及科研能力建设,撰写并发表多篇研究论文。

好评 100%
接诊量 111
平均等待 2小时
擅长:发热、咳嗽、腹泻、惊厥、喉炎、肺炎、川崎病、传单、喉炎
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董文辉 主治医师

董文辉,男,七年制医学硕士,主治医师,助教,从事儿科临床工作10年,曾赴北京进修学习血液净化、ecmo治疗,从事新生儿危重疾病救治,擅长新生儿血液净化、新生儿头颅、肺部、心脏超声检查,熟悉新生儿ecmo治疗,是中心血管通路建立、血液净化小组、床旁危重症超声评估小组重要成员。

好评 100%
接诊量 72
平均等待 15分钟
擅长:儿科常见疾病,新生儿肺炎,新生儿黄疸,早产儿,新生儿败血症,新生儿缺氧缺血性脑病等等
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徐均平 主治医师

重庆大学附属三峡医院儿童保健科,毕业于石河子大学临床医学系;从事儿科工作十余年,通过了重庆市住院医师儿科专业规范化培训(3 年);曾在深圳市儿童医院进修儿童语言(语言发育迟缓、语言构音异常、口吃)相关问题;新冠疫情期间参加新冠一线救治工作;擅长:儿童常规体检、儿童行为异常、营养不良、身材矮小、性早熟、多动症、抽动障碍、语言发育迟缓、语言构音异常、口吃、步态异常相关疾病诊治。

好评 100%
接诊量 228
平均等待 -
擅长:重庆大学附属三峡医院儿童保健科,毕业于石河子大学临床医学系;从事儿科工作十余年,通过了重庆市住院医师儿科专业规范化培训(3 年);曾在深圳市儿童医院进修儿童语言(语言发育迟缓、语言构音异常、口吃)相关问题;新冠疫情期间参加新冠一线救治工作;擅长:儿童常规体检、儿童行为异常、营养不良、身材矮小、性早熟、多动症、抽动障碍、语言发育迟缓、语言构音异常、口吃、步态异常相关疾病诊治。
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李陈渝 主任医师

主任医师,医学博士,美国斯坦福大学睡眠医学中心访问学者,擅长于中西医结合诊治中风、失眠、头痛、痴呆、癫痫、帕金森病,尤其对各类常见的睡眠障碍,如失眠、鼾症、睡眠呼吸暂停、昼夜节律异常、睡眠有关的运动障碍、不宁腿综合征和发作性睡病等有深入研究。主持市级以上科研课题4项,获国家专利2项,发表SCI及高质量核心期刊论文20余篇。

好评 100%
接诊量 516
平均等待 -
擅长:擅长于中西医结合诊治中风、失眠、头痛、痴呆、癫痫、帕金森病,尤其对各类常见的睡眠障碍,如失眠、鼾症、睡眠呼吸暂停、昼夜节律异常、睡眠有关的运动障碍、不宁腿综合征和发作性睡病等有深入研究。主持市级以上科研课题4项,获国家专利2项,发表SCI及高质量核心期刊论文20余篇。
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夏耘秋 主治医师

主治医师。毕业于重庆医科大学儿科七年制,获硕士学位。现于重庆医科大学附属儿童医院工作。主攻过敏性哮喘及慢性咳嗽诊治。2012年赴英国威尔士卡迪夫大学附属医院(英国排名第三的公立医院)儿童医院进修学习。目前主要从事儿科呼吸系统疾病诊治、哮喘治疗及护理方面的干预指导。

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接诊量 90
平均等待 3小时
擅长:常见皮肤病,特应性皮炎,小儿常见的皮肤病有热疹、接触性皮炎、手足口病、过敏性皮炎、荨麻疹、猩红热、玫瑰疹等。小儿呼吸系统疾病:上呼吸道感染,支气管炎,肺炎、肺结核等
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王晓刚 副主任医师

王晓刚,任职于国家临床医学与疾病研究中心·国家区域儿童医疗中心·重庆医科大学附属儿童医院·香港大学医学院访问学者。 致力于儿童肾脏免疫疾病的基础、临床疾病研究和儿童血液净化技术研究。 参加三项国家自然科学基金和三项重庆市级基金课题研究,主持一项重庆医科大学和二项重庆医科大学儿童医院课题。第一作者发表论著15篇,参加编写9部医学专著。   长期从事儿童肾脏专家专科疾病和儿童常见病多发病诊治。临床对儿童急性肾小球肾炎、急进性肾炎、肾病综合征、慢性肾炎、急慢性间质性肾炎、过敏性紫癜肾炎、系统性红斑狼疮肾炎、过敏性紫癜、急慢性尿路感染、遗尿症、胡桃夹综合征、先天性肾发育不良、多囊肾、肾囊肿、川崎病、免疫功能低下以及常见儿童原发性免疫缺陷病等有丰富的临床经验。1993年参与卫生部IVIG治疗儿童川崎病临床验证。1996年参与环磷酰胺和甲基强的松龙冲击治疗儿童难治性肾病综合征和重症过敏性紫癜性肾炎临床研究,1997年~2009年开展对儿童急性肾损伤和慢性肾脏病建立长期临床和规范随访研究。2012至今开展对儿童过敏性紫瘕性肾炎和频繁复发原发性肾病综合征免疫治疗机制研究。 1997年主持建立中国西部地区首个儿童血液净化室,率领所在团队首先开展儿童血液透析(1997)、血液滤过(2003)、血液透析滤过(2003)、连续性血液净化(2004)、血液灌流(2005)和腹水超滤(2006)等治疗模式,对新生儿~18岁不同原因所致急性、慢性肾功能衰竭、急性中毒、sepsis、手术后肾衰和外伤挤压综合征等儿童危重病成功实施血液净化治疗,并取得显著治疗效果。2004年在西部地区首次采用血液透析滤过成功治疗低体重(2.3kg)早产新生儿(3天)肾功能衰竭伴脓毒症。2006年主持《连续性血液净化对脓毒症免疫功能临床研究》。2008年主持《血液灌流治疗重症过敏性紫癜临床研究》。 2008年对汶川地震后重症脓毒症儿童成功实施血液净化急救治疗。

好评 100%
接诊量 171
平均等待 10小时
擅长:儿童原发性和继发性肾小球疾病、急慢性间质性肾炎、过敏性紫癜、急慢性泌尿道感染、儿童遗尿症、胡桃夹综合征、先天性肾发育异常、血尿、蛋白尿、川崎病、儿童反复呼吸道感染和免疫功能低下等诊治。对儿童急性肾损伤和慢性肾脏病以及各种儿童危重病血液净化有深入临床和远期随访研究
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周围神经和自主神经系统恶性肿瘤 患友问诊

患者近期出现头痛、四肢无力等症状,担心患有神经侵犯,希望了解更多相关信息。
38
2024-09-08 11:18:44
34岁患者CT单显示T10-11左侧椎旁软组织肿块,考虑是神经源性肿瘤,偶尔心口痛,想了解病情严重性和治疗方案。患者女性34岁
62
2024-09-08 11:18:44
患者最近总感觉肚子不舒服,吃得很多却总是饱饱的,做了病理检查后发现可能是神经内分泌肿瘤,担心肿瘤会转移并有大便不正常的症状,希望医生能给出专业的建议。
29
2024-09-08 11:18:44
我父亲全身酸痛,需要吃止痛药,很难受。之前打过奥曲肽,但病情仍在进展。请问有没有其他的治疗方法?
41
2024-09-08 11:18:44
遗传神经纤维瘤病是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为神经纤维瘤的生长,导致神经功能受损。该病目前无特效治疗方法,患者可能会面临身体和心理上的挑战。
60
2024-09-08 11:18:44
神经母细胞瘤是一种恶性程度较高的肿瘤,容易复发。患者在八月中旬进行了手术切除,但病理报告显示肿瘤为恶性。目前需要进行全身检查以确定是否有其他病变。
59
2024-09-08 11:18:44
Sturge-Kalischer-Weber综合症是一种罕见的神经皮肤综合征,主要特征是面部血管瘤、脑和眼部异常。该病症可能引起癫痫、抽搐等神经系统问题,需要根据具体情况进行治疗。
36
2024-09-08 11:18:44
我全身有咖啡斑,皮下有瘤,智力稍低,是否可能是1型神经纤维瘤病?患者男性9岁
21
2024-09-08 11:18:44
肺癌晚期患者体重急剧下降,脑CT未见明显问题,是否有面瘫或帕金森相关疾病?
48
2024-09-08 11:18:44
患者在放疗后出现神经损害,可能与放疗有关,不能排除副肿瘤综合征的可能性。目前正在接受化疗联合度伐利尤单抗免疫治疗,主要症状为乏力和失去味觉。
65
2024-09-08 11:18:44

周围神经和自主神经系统恶性肿瘤 科普文章

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