疾病介绍:先天性胆道闭锁是小儿最常见的消化外科疾病之一，是新生儿一种胆道闭塞性疾病，仅见于婴儿，指患儿出生时该消退的生理性黄疸呈进行性加重，并伴有陶土色大便、浓茶色尿，主要是由于肝内外胆道先天发育异常或病毒感染肝内外胆道，导致胆汁排泄障碍。主要以手术治疗辅助药物治疗为主，提倡早期手术，以重建、疏通或恢复胆道通畅，改善肝脏淤胆为治疗目标。手术治疗及时多数患儿可生存5年，不及时进行手术治疗，患儿一般在2年内死亡。

河南省小儿外科专家团队提供专业的先天性胆管闭锁治疗服务。新乡医学院第一附属医院的副主任医师，博士学位，擅长科常见病；河南中医药大学第一附属医院的住院医师，擅长消化道畸形、肠扭转、先天性巨结肠等疾病的诊治；同样来自河南中医药大学第一附属医院的住院医师，擅长肝囊肿开窗引流等手术；洛阳市妇幼保健院的副主任医师，擅长肛肠肿瘤、肛门直肠畸形、肛周皮肤病等疾病的诊治；商丘市第一人民医院的住院医师，擅长肥厚性幽门狭窄、坏死性小肠结肠炎、先天性巨结肠等小儿外科相关疾病的诊断和治疗。这些专家不仅在疝气、血管瘤、外伤、先天性心脏病、包皮过长、包茎、先天畸形等相关疾病的治疗上有丰富的经验，还可通过在线问诊为您提供个性化的医疗建议。河南省小儿外科专家团队，致力于为每一位患者提供最优质的医疗服务。