科室介绍
河北省第七人民医院隶属河北省卫生健康委,是一所综合性二级甲等医院,是河北省全科医学临床培训基地、河北省白内障复明工程定点医院,也是定州、阜平、曲阳新农合、城镇居民医疗保险、城镇职工基本医疗保险定点医院。 该院始建于1965年3月,原名保定专区第三医院,隶属保定地区卫生局。1974年划归河北省国防科工办,更名河北105医院。1989年迁到定州市。2002年划归河北省卫生厅,2005年更名河北省第七人民医院。该院整体搬迁工作已经启动,规划占地面积150亩,床位1200张,建筑面积12万平米。正在积极申请三级医院。 50年来,医院发扬“人道主义、救死扶伤”的传统,坚持“患者至上、百姓放心”的理念,恪守“医者仁心、大医精诚”的准则,实行人文化服务,吸引了周边县市的众多患者前来就医,赢得了社会广泛赞誉。先后被授予“百佳医院”、“星级窗口单位”、“模范爱婴医院”、“消费者信得过单位”等殊荣。 医院拥有一支专业技术精湛、医德高尚的医疗团队。现有职工676人,其中副高级职称以上人员97人。实际开放床位718张,设有心内科、内分泌科、神经内科、呼吸内科、消化内科、肾内科、血液透析、肿瘤科、放疗科、康复科、普外科、胸外科、神经外科、肝胆胰外科、泌尿外科、骨外科、介入科、妇科、产科、儿科、五官科、中医科、麻醉科、药剂科、检验科、放射科、病理科、功能检查科、ct室等30多个专业科室。形成了以内外妇儿为中心,以泌尿外科、心内科为龙头,内分泌科、神经内科为重点,骨外科、普外科为两翼,肿瘤科、五官科为优势,囊肿介入、心血管介入、神经介入为特色的诊疗体系。 为更好地满足人民群众日益增长的医疗需求,医院先后引进了许多大型先进医疗设备,包括直线加速器、64排128层螺旋ct、磁共振、大型血管造影机、数字化x线摄像机、800ma大型x光机、遥控胃肠x光机、前列腺电切镜、双波长型前列腺激光治疗手术系统、电视腹腔镜、钬激光、弹道腔内碎石机、体外碎石机等先进的诊疗设备,综合实力跨入全市同级医院先进行列。 河北省第七人民医院会一如既往地以诚意、爱心、和谐的医院文化,以高尚的医德医风和高超精湛的医术为患者提供便捷、优质的服务。
科室服务
科普文章
文章 脑袋磕个大包怎么处理?
生活中难免会遇到磕磕碰碰,尤其是活泼好动的孩子。当孩子不小心脑袋磕个大包,家长们往往会感到担忧。本文将为您详细介绍头部撞伤的处理方法、注意事项以及可能出现的并发症。 首先,我们需要了解头部撞伤的类型。根据损伤程度,头部撞伤可分为轻度、中度和重度。轻度头部撞伤通常表现为短暂的头痛、头晕、恶心等症状;中度头部撞伤可能导致短暂意识丧失、记忆力减退等;重度头部撞伤则可能引发脑震荡、颅内出血等严重并发症。 当孩子头部撞伤后,家长应首先观察孩子的症状。如果孩子出现以下情况,请尽快就医: 意识丧失或持续呕吐 无法活动胳膊或双腿 颅骨凹陷或出现缺口 大伤口、流血不止 从耳朵或鼻子中流出血或水质液体 持续头痛、头晕、恶心 情绪异常、行为异常 对于轻度头部撞伤,家长可以采取以下措施进行处理: 保持孩子安静,避免剧烈运动 观察孩子意识状态、瞳孔大小、对光反射等 适当给予止痛药,如布洛芬等 头部撞伤后24小时内,避免热敷和按摩 观察孩子伤口情况,如有破皮流血,及时就医处理 此外,为了预防头部撞伤,家长应: 为孩子提供安全的生活环境 教育孩子避免危险行为 给孩子佩戴头盔等防护用品 总之,头部撞伤的处理需要根据具体情况进行判断。家长在遇到此类情况时,要保持冷静,及时采取相应措施,并密切关注孩子的病情变化。
中医养生之道
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文章 唐氏中期筛查高风险怎么办?
为了宝宝的健康,为了家庭的幸福,唐氏筛查成为了每位准父母必经的一步。然而,当筛查结果显示“高风险”时,准父母们往往感到焦虑和困惑。那么,面对唐氏筛查高风险,我们该如何应对呢? 唐氏筛查旨在评估胎儿是否患有染色体病,如21-三体综合征和18-三体综合征,以及开放性神经管缺陷。虽然仅约有5%的孕妇筛查结果为“高风险”,但这并不意味着我们可以掉以轻心。因为,这5%的孕妇中,最终确诊胎儿患有染色体病的比例仅为2%。 那么,面对高风险筛查结果,我们应该如何应对呢?首先,不要惊慌,也不要轻视。耐心听取医生的专业解读,核对孕周等信息,并在规定时间内进行羊水穿刺或无创DNA检查,以确诊或排除胎儿染色体异常。 此外,以下是一些可以帮助我们应对唐氏筛查高风险的建议: 1. 保持积极的心态:面对高风险筛查结果,保持积极的心态至关重要。焦虑和恐慌只会加重心理负担,影响身体健康。 2. 寻求专业建议:在医生的建议下,选择合适的检查方法,如羊水穿刺或无创DNA检测,以确诊胎儿染色体情况。 3. 加强孕期保健:保持良好的生活习惯,如合理膳食、适量运动、充足睡眠等,有助于降低胎儿染色体异常的风险。 4. 关注孕期检查:定期进行孕期检查,如B超、胎心监护等,及时发现并处理胎儿发育问题。 5. 寻求心理支持:在面临唐氏筛查高风险时,准父母们可能会感到焦虑和压力。此时,寻求家人、朋友或专业人士的心理支持非常重要。 总之,面对唐氏筛查高风险,我们要保持冷静,积极配合医生进行相关检查,并采取科学合理的措施降低胎儿染色体异常的风险。相信在共同努力下,每一位准父母都能迎来一个健康的宝宝。
家庭医疗小助手
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文章 引起半乳糖血症的原因是什么
半乳糖血症是一种常见的遗传代谢性疾病,主要由于半乳糖代谢途径中关键酶的缺陷导致。 一、经典型半乳糖血症 经典型半乳糖血症是最常见的一种半乳糖血症,由于1-磷酸半乳糖尿苷转移酶(GALT)缺乏,导致1-磷酸半乳糖在体内堆积,进而引起一系列器官损害。 1. 发病原因:GALT基因突变是导致经典型半乳糖血症的主要原因。该基因位于第9号染色体短臂,人群中基因频率约为1/150。 2. 发病机制:GALT缺乏导致1-磷酸半乳糖在肝脏、肾脏、晶体和脑组织中堆积,干扰正常代谢,引起器官损害。1-磷酸半乳糖还可抑制磷酸葡萄糖变位酶、葡萄糖-6-磷酸酶等酶的活性,导致低血糖。 二、其他类型半乳糖血症 除了经典型半乳糖血症外,还有其他类型的半乳糖血症,如半乳糖激酶缺乏和二磷酸尿苷半乳糖-4-差向酶缺乏等。 1. 半乳糖激酶缺乏:半乳糖激酶基因位于第17号染色体,人群中新生儿杂合子频率约为1/107,纯合子频率约为1/4万。半乳糖激酶缺乏导致体内半乳糖增多,引起半乳糖旁路代谢增强和半乳糖醇产生增多。 2. 二磷酸尿苷半乳糖-4-差向酶缺乏:二磷酸尿苷半乳糖-4-差向酶基因位于第1号染色体,缺乏导致半乳糖-1-磷酸代谢受阻,引起半乳糖和半乳糖醇增多。 三、预防和治疗 半乳糖血症是一种可治疗的遗传代谢性疾病。预防和治疗措施包括: 1. 早期诊断:通过新生儿筛查,早期发现半乳糖血症患者。 2. 限制乳糖摄入:患者应避免摄入含乳糖的食物和饮料。 3. 药物治疗:根据病情,可使用特定药物进行治疗。 4. 定期随访:患者需定期随访,监测病情变化。
中医养生之道
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