地中海贫血是一种遗传性疾病，导致血红蛋白的合成异常，从而影响红细胞的功能和寿命。血红蛋白是红细胞中的一种蛋白质，负责携带氧气到全身各个器官和组织。根据受影响的血红蛋白链的不同，地中海贫血分为α型和β型。β型地中海贫血是最常见的一种，由于β珠蛋白基因的突变，导致β球珠白合成减少或缺乏。β型地中海贫血的严重程度因人而异，取决于遗传自父母的基因突变的类型和数量。有些人只有轻微的贫血症状，这种情况称为轻型或β-地中海贫血特征。有些人则有中度到重度的贫血症状，需要定期输血来维持正常的血红蛋白水平，这种情况称为重型或输血依赖型（TDT）。还有一些人处于轻型和重型之间，称为中间型（NTDT）。

输血依赖型β地中海贫血是一种严重的疾病，需要终身治疗和随访。输血可以改善患者的贫血症状，提高生活质量，但也会带来一些并发症，如铁过载、感染、免疫反应等。因此，患者需要定期检查血液学指标、铁代谢指标、心肝功能等，并使用铁螯合剂来排出体内多余的铁。此外，患者还应注意预防感染、保持良好的营养和生活习惯、接受心理支持等。

目前，输血依赖型β地中海贫血还没有根治的方法，但有一些新兴的治疗手段正在研究和开发中，如基因治疗、基因编辑、干细胞移植等。这些治疗手段有望改变患者的基因缺陷或提供正常的造血干细胞，从而减少或消除对输血的依赖。然而，这些治疗手段也存在一些风险和局限性，需要在专业的医疗机构和团队的指导下进行。

中度地中海贫血，如果积极治疗，临床症状明显改善，几乎接近于正常，不会影响到寿命；相反则容易影响寿命。地中海贫血患者的预后相差很大，随着治疗的不断进步和科技的发展，如果患者依从性较好，维持中度地中海贫血患者的血红蛋白正常，临床症状明显改善，甚至接近于正常人群。因此，这种情况下，是不会影响到寿命，没有生命危险。但是如果不积极治疗，出现比较严重的心肺并发症、肝功能损伤以及内分泌并发症等，会明显影响寿命，预后变差，生命周期变短。

所以建议中度地中海贫血患者应该及时就医，定期检查，必要时配合医生治疗。

地中海贫血属于遗传性血液疾病，所以和胖瘦没有关系。地中海贫血的根本原因是基因突变。进而导致身体内的血红蛋白合成异常。

正常的血红蛋白由α-和β-全球链组成，而地中海贫血患者则因基因突变而导致这些链的合成受到影响。最常见的地中海贫血类型包括α地中海贫血和β地中海贫血，分别由α-和β-全球链的基因突变引起，地中海贫血是一种遗传性疾病，通常需要从父母继承异常的基因才会患病。一般来说，如果一个人继承了两个异常基因（一个来自父亲，一个来自母亲），则会患上地中海贫血。然而，即使一个人只继承了一个异常基因，他们可能成为地中海贫血的携带者，但不会表现出疾病症状。

地中海贫血可能会导致贫血、疲劳、黄疸等异常表现，如果出现地中海贫血的现象，需尽快到医院就诊，在医生的指导下进行合理治疗。

羊水穿刺可以检测地中海贫血。羊水穿刺是通过获取羊水进行胎儿产前检查，主要是可以诊断染色体病、基因病和感染性疾病等，而地中海贫血属于基因病，可以通过羊水穿刺进行诊断。

地中海贫血是由于珠蛋白肽链合成障碍引起的慢性溶血性贫血，是常见的遗传缺陷性疾病。采取输血和祛铁治疗，采取遗传咨询和产前检查和有效避免严重的地中海贫血胎儿的出生。所以，如果有地中海贫血的家族史胎儿，可以在医生的评估下，必要时完善羊水穿刺检查。

α-地中海贫血是由α-珠蛋白基因缺失或功能缺陷所导致的溶血性贫血，静止型携带者一般不严重。

α-地中海贫血静止型患者可无任何临床症状，血常规检查血红蛋白处于正常水平，红细胞形态无明显异常，一般不需要进行特殊治疗，所以情况不严重。

α-地中海贫血静止型是一种遗传性血液疾病，携带者可在婚前行地中海贫血筛查，避免与轻型地中海贫血患者联婚，孕期行介入性产前诊断或胚胎植入前遗传学筛查，来降低后代患上地中海贫血症的风险。α-地中海贫血患者要参加婚检和孕检，生活中积极开展优生优育工作。

血友病跟地中海贫血属于两种完全不同的血液疾病。

1.血友病：是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，主要以阳性家族史、幼年发病、自发或轻度外伤后出血不止、血肿形成以及关节出血为特征。血友病的出血多为自发性，也可因轻度外伤、小手术（如拔牙、扁桃体切除、肌内注射）等引起出血不止，有时还可出现局部血肿及血肿压迫症状。

2.地中海贫血：是一种由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失，导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失而引起的遗传性溶血性贫血，是最常见的单基因疾病之一。地中海贫血患者的红细胞中存在缺陷的血红蛋白，这导致红细胞变形，易受损并短寿，从而引发溶血现象，主要表现为贫血症状，如乏力、头晕、黄疸等。

不管是出现血友病还是地中海贫血，都需尽快到医院就诊，明确诊断后，在医生的指导下进行合理治疗。

再生障碍性贫血者不是地贫，两者属于两种不同类型的血液系统疾病。

1.再生障碍性贫血：简称再障，是一种可能由不同病因和机制引起的骨髓造血功能衰竭症，一般表现为骨髓造血功能低下，全血细胞减少所致的贫血、出血、感染综合征等。

2.地贫：也就是地中海贫血，是一种由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失，导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失而引起的遗传性溶血性贫血，是比较常见的单基因疾病之一。

常见有α和β型两种，临床上表现为黄疸、小细胞性贫血、脾肿大等。不管是出现再生障碍性贫血，还是地中海贫血，都需尽快到医院就诊，在医生指导下进行合理治疗。

骨髓移植是一种能够治疗地中海贫血的方法，但并不是所有患者都能通过骨髓移植根治该疾病。地中海贫血是一种遗传性疾病，主要是由于基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍引起的慢性溶血性贫血。骨髓移植是将正常骨髓输入患者体内，重建正常的造血与免疫系统，从而改善病情。对于病情较重的患者，持续出现不适症状，可以通过接受骨髓移植来治疗。但是，由于个人体质、病情严重程度等因素不同，骨髓移植的治疗效果会有所不同。

总之，骨髓移植可以治疗地中海贫血，但实际治疗效果因人而异。患者应根据自身病情和医生的建议，选择合适的治疗方法。同时，需注意日常生活饮食和休息，以辅助治疗和促进身体康复。