娄底市中心医院作为全市唯一一家集医疗、科研、教学、预防与保健为一体的国家三级甲等综合性医院，在神经发育障碍类疾病如雷特综合征的治疗上具有显著的专业实力。医院拥有2700余名干部职工，其中副高以上专家536人，包括湖南省名中医，硕士研究生导师20人。医院编制床位1800张，实际开放病床2200余张，设有46个病区和多个实验研究中心，年门急诊量155万人次，年出院病人8.8万人次。娄底市中心医院在雷特综合征等疾病的治疗上，拥有一系列先进设备，如美国GE3.0T核磁共振等，同时，医院设有国家级住院医师规范化培训基地、国家医师资格考试实践技能考试基地等，为患者提供全方位、高质量的医疗服务。娄底市中心医院在雷特综合征等疾病的诊疗上，积累了丰富的经验，为患者带来了福音。雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,属于神经发育障碍类疾病。患病率为1/15000~1/10000,主要见于女性,由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病,呈进行性智力下降,孤独症行为,手的失用,刻板动作及共济失调。大多数雷特综合征患者能存活到成年,但无法生活自理。，雷特综合征是由位于X染色体上的MECP2基因突变导致。患儿以散发为主,家系病例只占1%。，脑，尚无特异性治疗。目前主要靠加强护理及对症处理。 1.药物治疗 对有惊厥发作的患儿,用抗癫痫药物治疗；溴隐亭及纳洛酮使部分患儿临床症状有所好转。 2.手术治疗 对弯曲的脊柱手术治疗,使躯体重新获得平衡,阻止脊柱继续变形。 3.理疗 增强运动能力,减缓关节、肌肉变形、挛缩,协调平衡；听音乐及与患儿玩耍可增强患儿的注意力及交往能力。 Copyright©2022-2022三得医典版权所有，雷特综合征在不同时期临床表现差别很大,需与孤独症、脑性瘫痪、脑炎、婴儿痉挛症、结节性硬化、脑白质营养不良等,重点是与孤独症鉴别,检测MECP2基因的突变情况,有助于鉴别。，无，1.血生化检查 患者可有血氨偏高,呼吸性碱中毒,还可有轻度的乳酸血症、丙酮酸血症。 2.脑脊液检查 脑脊液中多巴胺和去甲肾上腺素代谢产物3-甲氧基-4羟基乙醇胺及3-甲氧基-4羟基苯乙二醇减少。 3.影像学检查 头颅CT正常或示轻度脑萎缩。 4.脑电图 无特异性。 5.基因检测 MECP2基因测序及MLPA检测。，。