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浙江医院遗传性运动神经元病专家

简介:

浙江医院隶属于浙江省卫生健康委员会,始建于1954年,建院初期以干部医疗保健及涉外医疗为主,1979年全面对外开放,是一所集医疗、教学、科研、预防和保健为一体的三级甲等综合性医院,包含灵隐院区和三墩院区。始建于1954年,建院初期以干部医疗保健及涉外医疗为主,1979年全面对外开放,是一所集医疗、教学、科研、预防和保健为一体的省级三级甲等综合性医院;同时也是杭州市西部急救中心,省内首家涉外医疗定点医院、省市首批医保定点医院,浙江省老年病防治培训基地、省全科医学临床培训基地、浙江大学及省内高等医学院校的教学医院,北京阜外心血管病医院协作医院、美国纽约上州医科大学合作医院,国家药物临床试验机构、全球救援支援网络北京环宇国际救援中心(sos)的网络单位,省级文明单位,省级绿色医院,明码标价示范医院。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,运动神经、肌肉,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

孙启才 副主任医师

关节脊柱

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擅长:关节脊柱
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江皓 主任医师

擅长胃癌、肺癌、小细胞肺癌、乳腺癌、乳腺肿瘤、直肠癌以及各种恶性肿瘤的放疗、化疗、热疗、免疫治疗、中医中药等综合治疗,尤其在肺癌靶向治疗及耐药逆转领域有深入研究。

好评 -
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擅长:擅长胃癌、肺癌、小细胞肺癌、乳腺癌、乳腺肿瘤、直肠癌以及各种恶性肿瘤的放疗、化疗、热疗、免疫治疗、中医中药等综合治疗,尤其在肺癌靶向治疗及耐药逆转领域有深入研究。
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桂先革 副主任医师

腰椎间盘突出症,腰椎骨折,四肢骨折

好评 -
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擅长:腰椎间盘突出症,腰椎骨折,四肢骨折
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陈旭娇 主任医师

心血管疾病和老年病的诊治

好评 100%
接诊量 292
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擅长:心血管疾病和老年病的诊治
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庄丽英 副主任医师

神经内科疾病诊疗

好评 100%
接诊量 13
平均等待 -
擅长:神经内科疾病诊疗
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陈怀红 主任医师

老年神经系统疾病防治,如痴呆、帕金森病、脑血管病,以及老年综合征管理。

好评 -
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擅长:老年神经系统疾病防治,如痴呆、帕金森病、脑血管病,以及老年综合征管理。
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张峰海 副主任医师

从事临床工作二十余年,擅长急诊内外科常见病多发病的诊治,尤其擅长肝胆、胃肠疾病及泌尿系统结石、感染的诊治。心脑血管急危重症及严重创伤救治等急危重症疾病的抢救,

好评 100%
接诊量 2
平均等待 30分钟
擅长:从事临床工作二十余年,擅长急诊内外科常见病多发病的诊治,尤其擅长肝胆、胃肠疾病及泌尿系统结石、感染的诊治。心脑血管急危重症及严重创伤救治等急危重症疾病的抢救,
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乔松 主任医师

急慢性脑血管疾病(脑梗死、脑出血),神经退行性疾病(老年痴呆等),癫痫,运动障碍性疾病(帕金森病等),周围神经无肌肉疾病等神经系统疾病

好评 99%
接诊量 696
平均等待 -
擅长:急慢性脑血管疾病(脑梗死、脑出血),神经退行性疾病(老年痴呆等),癫痫,运动障碍性疾病(帕金森病等),周围神经无肌肉疾病等神经系统疾病
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叶伟平 主治医师

常见儿科疾病的诊疗,如各种呼吸道、消化道、新生儿、生长发育、过敏性疾病等

好评 -
接诊量 10
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擅长:常见儿科疾病的诊疗,如各种呼吸道、消化道、新生儿、生长发育、过敏性疾病等
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刘扬 主治医师

神经内科疾病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:神经内科疾病
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患友问诊

渐冻人症是一种罕见的神经系统疾病,会导致肌肉逐渐僵硬和无力。该病有一定的遗传倾向,虽然不是所有家族成员都会受到影响,但如果有家族病史,个体的风险会增加。
24
2024-11-14 03:11:52
行走困难7年,家族遗传疑似患者男性44岁
38
2024-11-14 03:11:52
左摇右摆症状可能是由于神经系统的某些问题引起的,例如运动控制障碍或遗传性疾病。这种症状可能会影响日常生活和工作能力。
35
2024-11-14 03:11:52
我想知道不会骑车是否与遗传有关,我的父母中有一方也不会骑车。
1
2024-11-14 03:11:52
孩子走路内八字,父亲也有类似情况,怀疑遗传。
37
2024-11-14 03:11:52
患者肌电图显示靶刺激反应时间延长,想了解其含义和是否与用药有关,希望得到专业解答。
62
2024-11-14 03:11:52
腿部无力、脚关节活动受限,小腿细,无家族史,服用过甲钴胺、维生素B1等药物,效果不明显。患者男性24岁
61
2024-11-14 03:11:52
小孩不自觉往左转头可能是由于先天性神经系统或肌肉控制问题引起的,需要进一步检查以确定具体原因。
60
2024-11-14 03:11:52
我有不自主的抽动现象,想了解这是什么病?我担心它会影响我的日常生活,应该如何调整?
35
2024-11-14 03:11:52
16岁女孩天生不能行走,需要外力才能站起来,想寻找看起来正常好看点的辅助工具。
34
2024-11-14 03:11:52

科普文章

#遗传性运动神经元病#慢性运动轴索性神经病
1142

运动神经元病( MND )是一系列以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病, 临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合,特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征, 通常感觉系统和括约肌功能不受累。

通常起病隐匿,缓慢进展,偶见亚急性进展者。由于损害部位的不同,临床表现为肌无力与肌萎缩、锥体束征的不同组合。

  • 1、损害仅限于脊髓前角细胞,表现为无力和肌萎缩而无锥体束征者,为进行性肌萎缩(progressive muscular atrophy,PMA)。
  • 2、单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力、萎缩者,为进行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy,PBP)。
  • 3、仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征者为原发性侧索硬化(primary lateral sclerosis,PLS)。
  • 4、如上、下运动神经元均有损害,表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征者,则为 ALS。但不少病例先出现一种类型的表现,随后又出现另一类型的表现,最后演变成 ALS。因此,在疾病早期有时较难确定属哪一类型。
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