桂林医学院附属医院是一所集医疗、教学、科研、预防、康复、急救为一体的综合性三级甲等医院,具有丰富的临床经验和先进的医疗设备。医院在血液系统疾病治疗方面具有显著优势,特别是对凝血酶原缺乏这一罕见遗传性出血性疾病有着深入研究和丰富治疗经验。医院拥有一流的临床血液科,配备有先进的检测设备和治疗技术,为患者提供精准、个性化的治疗方案。医院坚持“以人为本、患者至上”的服务理念,致力于为凝血酶原缺乏患者提供优质的医疗服务,助力他们重获健康。桂林医学院附属医院,为您守护健康,守护生命。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。