桂林医学院附属医院是一所集医疗、教学、科研、预防为一体的综合性三级甲等医院，致力于为患者提供优质医疗服务。医院在遗传性果糖不耐受症等罕见病治疗方面具有丰富的经验。医院拥有一流的医疗团队和先进设备，如PET/CT、256排螺旋CT等，为患者提供精准诊断和治疗方案。近年来，医院在遗传性果糖不耐受症等罕见病治疗方面取得了显著成果，为患者带来福音。桂林医学院附属医院将继续秉承“以人为本、患者至上”的服务理念，为更多患者提供优质医疗服务。遗传性果糖不耐受症是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,病因在于醛缩酶B基因突变,基因突变后醛缩酶B结构和活性发生改变,摄入果糖后可引起多方面代谢紊乱,阻碍糖原分解和糖异生作用,从而出现低血糖现象，果糖-1,6-二磷酸缺乏，肝，药物治疗，果糖吸收不良,感染性肝炎，限制摄入一切含果糖、蔗糖、山梨醇成分的药物和食物，血生化检查,尿常规,静脉果糖耐受性实验,果糖呼气实验,基因诊断，。
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