徐州市传染病医院(徐州市公共卫生医疗中心)始建于1953年，是一所集医、教、研、防为一体的三级甲等传染病专科医院，是徐州医科大学附属徐州传染病医院，也是徐州市唯一一所法定传染病归口收治单位、徐州市突发公共卫生事件应急救治定点医院、徐州市传染科医疗质量控制中心、淮海经济区感染性疾病专科联盟理事长单位、地坛医院感染性疾病专科联盟成员单位、中国公共卫生临床联盟成员单位、中国性病艾滋病防治协会团体会员单位、全国肝胆病防治技术示范基地、徐州市职工医保、城镇居民医保定点医院，是国家药品监督管理局认定的药物临床试验机构、医疗器械临床试验机构。2022年，徐州市传染病医院成功创建为三级甲等传染病专科医院。医院坐落在五山风景区之中，位于徐州市云龙区双拥路，目前占地约65亩，建筑面积约3万余平方米，编制床位501张，新改扩建占地面积将达到近百亩，建筑面积将达到9.3万平方米，床位达到800张。医院技术力量雄厚，拥有高级职称以上专家、教授104人，博士1人、硕士17人。省“333工程”培养对象1人，徐州市优秀专家、第五批拔尖人才各2名、江苏省青年医学人才1名、徐州市医学青年后备人才各2名，硕士生导师2人。省级临床重点专科2个，市级临床重点专科5个。近年来医院承担多项国家“十一五”、“十二五”、“十三五”科技重大专项协作科研课题及市级科技计划项目，获得省卫健委医学技术引进奖、市科学技术奖、市科学技术奖及实用新型专利多项。医院临床科室设有肝病科、结核科、中医科、重症医学科、急性传染病科、艾滋病科、介入科、普外科、肿瘤科、麻醉科、综合内科、妇产科、急诊科、皮肤性病科、营养科。医院坚持“精专科、强综合”的办院理念，形成了肝病科、结核科为省级临床重点专科，感染性疾病科、中医科、重症医学科为徐州市临床重点专科，肝病科护理单元、结核科护理单元为徐州市护理重点专科。下一步，医院将逐步拓展内科、外科二级诊疗项目，非传染病学科的发展与建设要逐步形成布局合理、优势突出、特色鲜明、协调发展的学科体系。医院逐步发展的综合学科，不但让传染病患者得到综合救治，而且也将大大方便了周边居民的就诊需求。医院现有万元以上大型医疗仪器设备594台(件)，其中百万元以上设备9台。拥有GE62排螺旋CT、飞利浦16排螺旋CT、飞利浦数字化X光机(DR)、迈瑞移动DR、ECMO、V60无创呼吸机、、德尔格有创呼吸机、哈美顿有创呼吸机、转运呼吸机、呼吸湿化治疗仪、迈瑞N15监护仪、雷度米特血气分析仪、PICCO、CRRT、心肺复苏机、肺功能仪、除颤仪、西门子彩超、GE彩超、纤维支气管镜、肠胃镜、胸腔镜、腹腔镜、电子光学阴道镜、肝脏硬度测定仪、骨密度检测仪、脑电图机、美国罗氏PCR基因扩增仪、罗氏血气分析仪、流式细胞仪、全自动生化分析仪、细菌培养及药敏系统、结核分支杆菌线型探针耐多药监测系统、人工肝支持系统等先进的诊疗设备。医院技术力量雄厚，对各种急、慢性病毒性肝炎、肝硬化及肝硬化导致的顽固性腹水、脂肪肝、酒精性肝病、各型重症肝炎、原发性肝癌、肝性脑病、上消化道出血、顽固性胸(腹)水、难治性结核病、艾滋病、梅毒、尖锐湿疣、淋病等性传播疾病的治疗积累了丰富的经验。医院始终坚持“科技兴院、人才强院”的办院宗旨，“一切以病人为中心”的服务理念，以开展优质服务，打造特色专科为抓手，不断创新发展，改善医疗服务，拓展业务范围，专科实力持续提升。在传染病诊治方面处区域领先地位，2003年以来先后承担传染性非典型肺炎、人感染H7N9禽流感、O157感染性腹泻、甲型H1N1流感等传染病救治任务。2020年医院在徐州市新冠肺炎疫情救治过程中，连续奋战近百天，创造了医务人员零感染、患者零死亡的“双零”佳绩，为徐州市取得了疫情防控的阶段性胜利做出了重要贡献。医院先后荣获全国抗击新冠肺炎疫情先进集体、全国改善医疗服务示范医院、江苏省卫生健康行业先进基层党委、江苏省五一劳动奖状、江苏省文明单位、江苏省防治非典工作先进集体、江苏省抗非青年文明号、徐州市创建国家卫生城市先进集体优秀单位、徐州市文明单位等荣誉称号。下一步，医院将走“精专科，强综合”的发展之路，不断增强突发公共卫生事件的综合救治能力，更好地为徐州百姓的生命健康服务。黄斑变性的病理机制主要为黄斑区结构的衰老性改变。表现为视网膜色素上皮细胞对视细胞外界盘膜吞噬消化功能下降,使未被消化的盘膜残余小体潴留于基底部细胞原桨中,并向细胞外排出,形成玻璃膜疣,因此继发病理改变后,导致黄斑变性发生,总之主要与黄斑区长期慢性光损伤,脉络膜血管硬化,视网膜色素上皮细胞老化有关。，病因尚未确定,可能与遗传、慢性光损害、营养障碍、中毒、免疫性疾病、心血管系统及呼吸系统等全身性疾病等有关。也可能是多种因素复合作用的结果。，黄斑，1.抗氧化剂 口服维生素C、维生素E、Zn、叶黄素、玉米黄质可防止自由基对细胞的损害,保护视细胞,起到视网膜组织营养剂的作用。 2.抗VEGF治疗 基于对CNV发病机理的认识,血管内皮细胞因子（VEGF）在络膜新生血管（CNV）发生发展中起到了轴心作用。Ranibizumab（Lucentis）是人源化重组抗VEGF单克隆抗体片段Fab部分,可结合所有检测到的VEGF异构体,减少血管的渗透性并抑制CNV形成。使用方法为玻璃内注射。 3.激光治疗 用激光所产生的热能,摧毁黄斑区的异常新生血管。激光光凝仅是为了封闭已经存在的新生血管,并不能阻止新的新生血管的形成,是一种对症治疗。同时,激光稍一过量,本身可以使脉络膜新生血管增生,且对附近的正常组织也产生损坏,视功能将受到大的影响,必须警惕。 4.经瞳温热疗法（TTT） 此法是采用810nm波长的近红外激光,在视网膜上的辐射率为7.5W/cm2,穿透力强而屈光间质吸收少,使靶组织缓慢升温10℃左右。 5.光动力疗法（PDT） 是将一种特异的光敏剂注射到病人的血液中,当药物循环到视网膜时,用689nm激光照射激发光敏剂,从而破坏异常的新生血管,而对正常的视网膜组织没有损伤。 6.手术治疗 如视网膜下新生血管膜的切除、黄斑转位术、视网膜移植等。，在本病早期,特别是萎缩性型的早期,当与出现于视力正常的老年性玻璃膜疣鉴别。其主要不同点除视功能外,前者玻璃膜疣大小不一,相当密集,境界比较模糊,玻璃膜疣之间杂有色素斑及脱色斑等色素紊乱。后者玻璃膜疣稀疏,大小相仿,无色素紊乱。 湿性型在色素上皮层下发生血肿时,应与脉络膜黑色素病例鉴别。最可靠的方法是荧光素眼底血管造影,血肿因背景荧光被遮盖呈大片无荧光区。黑色素病因病体内新生血管渗漏而出现多湖状强荧光斑。 湿性型单眼进入突变期,黄斑部有渗出及出血,特别是发病年龄较轻者,还要与中心性渗出性脉络膜炎鉴别。后者另眼无玻璃膜疣,病眼后部玻璃体中可以见到炎症细胞性混浊。，无，OCT、荧光素眼底血管造影、吲哚菁绿脉络膜造影等眼科专科检查。，。