内江市第一人民医院，始建于1939年，是一所集医疗、教学、科研、急救于一体的三级甲等综合医院。医院在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的治疗领域具有显著优势。医院设有专门的血液科，配备先进的医疗设备，由经验丰富的专家团队负责诊断和治疗。近年来，医院成功开展了多项针对凝血酶原缺乏的诊疗技术，为患者提供了高质量的医疗服务。内江市第一人民医院，您的健康守护者，致力于为罕见遗传性出血性疾病患者提供专业、精准的治疗方案。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。
