辽宁省鞍山市第四医院暨鞍山市肿瘤医院始建于1980年，是在原曙光街道“六二六”医疗队基础上建立起来的。建院初期，医院楼房低矮破旧，院内杂草丛生，道路泥泞，人才匮乏，技术力量薄弱，设备简陋落后，80%以上工作人员是医疗队遗留下的家庭妇女，由于地理位置偏僻，交通不便，医院举步维坚。建院20多年来，医院始终遵循“发展才是硬道理”和“一切为了病人”的办院宗旨，历经坎坷，走过了风雨、走过了艰辛，经过不懈的努力，医院规模由小到大，不断发展，不断完善，确定了自己的发展方向，创出了自己的品牌，形成自己的特色，“治疗肿瘤，四院一流”，已被社会广泛认同。医院始终坚持以质量为核心，以发展求生存，以科技为先导，向管理要效益，开拓创新，转变观念，求真务实，锐意改革，对医院实行科学化管理，坚持病人至上，以真情、以信誉、以质量、以服务赢得患者，不断完善综合服务功能。服务质量和服务水平，有了明显提高，就医环境，工作环境，有了明显改善，使医院走上了繁荣发展之路。成为在辽南地区享有声誉的以治疗肿瘤为主的综合医院。形成了设备先进，科系齐全，人才荟萃，技术力量雄厚，学术水平较高，集肿瘤诊断、治疗、预防、研究、康复为一体的崭新医疗格局。如今的第四医院以崭新的形象展示在世人面前。昔日破旧的楼房，昏暗的病房，被新建的门诊手术综合大楼代替，所有的旧楼也重新进行了装修改造，装饰一新的病房宽敞明亮，各种设施配套齐全，布局合理，极大地方便了患者就医，高间、普通间的设置，满足了不同患者的就医需求。曲径幽深的仿古长廊，绿色的草坪，怪石假山，鹿鸣亭，夜幕下不断变幻的霓虹灯，成为医院一道亮丽的风景.当您步入大厅，更感到春风扑面，暖意融融。小桥、溪水、欢快的鱼儿、瀑布，四季常青的花草树木，使你仿佛置身于花园之中，医务人员的张张笑脸，款款热情，周到服务，成为医院一道独具特色的人文景观，使广大患者感到了家的温馨。医院现占地面积25100平方米，建筑面积21181平方米，固定资产总值5500万元，年收入3800万元，床位350张，床位利用率在90%以上。医院现有职工440人，卫生专业技术人员321人，其中主任医师21人，副主任医师24人，中级卫生技术人员128人，临床医师中硕士研究生3人，在读研究生5人，临床医生全部达到本科学历水平。临床护士中，大专生占50%，本科生(含在读)20多人。除新近毕业外，其余临床医生，特别是从事肿瘤专业的医生均经过北京、上海、广州、沈阳等上级医院进修学习，有的曾去美国进修。医院重视人才的培养，为他们的成长进步提供条件、创造机会，多年来，不断对医务人员进行“三基”培训，举办各种报告会和专题讲座。同时不惜重金，采取送出去、请进来、高薪聘等多种措施加强人才队伍建设，经过多年的努力一大批医疗技术骨干脱颖而出，成为医院发展建设的中流砥柱。招聘的专家在医院的发展建设中更是发挥了重大作用。提升了医院的知名度，创建了新的科系，拓宽了治疗领域。形成了合理的人才梯队。使我院拥有一大批在省内外知名的治疗肿瘤方面的专家。医院专业设置合理齐全，临床科室由过去的7个发展为今天的16个临床科室，护理单元也由过去的7个，发展为今天的14个，医院拥有肿瘤内科、放疗科、外科(其中包括普外三个病房、胸外、脑外、骨外、泌尿外)、内科、妇科、儿科、中医科、五官科.医技科室的发展速度与临床是同步的，他们应用先进的医疗设备在配合临床诊断上，做了大量工作，为临床工作保驾护航，提供科学的依据。科研成果科研是促进医疗水平提高的重要手段，科技兴院是医院发展的强大动力。多年来，医院不断开展新技术、新项目，已有百余项应用于临床，完成省、市科研立项14项，其中7项获奖，3项已完成鉴定。获国家专利一项，有80多篇论文在国际会议及刊物上发表交流，《MGMT与肺癌耐药及预后关系的研究》获二00二年度鞍山市科技进步一等奖。《外周ET测试对晚期病人预后的观察》被德国Spring出版社全文刊登，《肩胛下肌瓣填塞治疗支气管胸膜瘘》被美国Medzinl摘录收藏。其中术式改革填补了同类项目的空白。术中放疗、适形放疗(X刀)、不规则野照射、条形野照射、移动条照射、体模照射、超分割及加速超分割照射等技术，填补了省、市空白，国内首创《妇科腔内屏施源器》的制作应用于临床，使妇科肿瘤局部用药剂量提高，增加了治愈的机会。先进设备多年来购置了大量先进设备，引进美国GE公司STAR-41型直线加速器、钴60、后装机TPS计划系统、全身X-刀、日本东芝ASTEION-VF系列全身螺旋CT、东芝PV-8000全数字彩色多普勒超声诊断仪，热疗机、微波治癌机、高压氧舱、模拟定位机、宫腔镜、腹腔镜、日本番太斯软膀胱镜、岛津-1000毫安数字减影X光机、日本欧林巴斯内窥镜系统、多功能麻醉机、超薄病理诊断系统等。2001年投资近100万元人民币建立肿瘤实验室，其中细胞室是以GMP为标准(万级工作室，白级工作台)建立的，并聘请美国西特塞纳医院英汉博士为技术顾问。选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大，0，呼吸道，西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200～400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。，伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病，无，由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%～70%（IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%）,当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童（特别是对多糖抗原应答低弱者）。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。，。
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