晋城市第二人民医院,晋城第二人民医院,晋城市第二人民医院暨晋城市肿瘤医院、晋城市肿瘤研究所,前身为教会医院,于1908年由英国传教士斯密德创建。解放前作为民兵医院,承担救治前线伤员的任务。1946年,晋城县解放,成为“晋城县人民医院”;1984年,撤县设市后,更名为“晋城市人民医院”;1985年,市管县体制改革后,划归城区,更名为“城区人民医院”;1998年:经市政府常务会议批准,正式更名为“晋城市第二人民医院”。1998年,医院通过评审,是我省首批二级甲等医院之一;2020年8月,经晋城市卫健委批准,增挂“晋城市肿瘤医院”、“晋城市肿瘤研究所”。医院地处晋城市城市中心,占地面积约34000㎡,建筑面积40000余㎡。编制床位500张,开放床位600余张。职工660余人,其中正高职称36人,副高职称78人,中级职称201人,研究生30人。院区设置:门诊部、内科楼、外科楼、医技楼、行政楼、后勤楼、感染性疾病科、急救中心、综合病区、学术中心、健康体检中心、早癌筛查中心等。科室设置:临床科室25个,医技科室19个,职能管理科室21个。年工作量:年门诊量20万余人次,出院病人2万余人次,手术6000余台。作为晋城市建院最早的公立医院,二院有着百余年的悠久历史和深厚的人文底蕴,二院有着悠久的历史和深厚的人文底蕴,血脉中传承着坚毅与拼搏的信念,造就了二院无数次的辉煌与自豪。站在新的历史起点上,二院人怀揣美好梦想,苦炼内功提素质,蓄势聚能促发展,全面致力于打造高标准、高水平、现代化、更亲民的“晋城市肿瘤医院”。2020年6月以来,积极探索公立医院党建新时代、新思路、新模式,实施科研、教学和人才战略部署,以“四引”(引平台、引人才、引技术、引管理)为抓手,补短板、强弱项、提质量、求突破、上水平,着力打造区域医疗中心和区域肿瘤治疗中心。不断强化文化内涵建设,提升基础建设、配备先进医疗设备、多维度引进技术人才、强化学科建设、搭建智慧医疗建设平台,全面提高综合实力和核心竞争力。筹措资金约1.5亿元,迅速完成院区全面整合、功能区域规划、综合医技楼改造、内科楼升级搬迁、综合病区及VIP病房装修等,医院环境大大改善,百姓就医获得感显著提升。先后引进飞利浦血管造影机、飞利浦256-CT、飞利浦3.0磁共振、直线加速器、移动DR、PET-CT、高端病理检测设备、血液透析机、医用诊断X射线机、奥林巴斯电子内窥镜系统、全数字高档彩色多普勒超声诊断仪等。实施人才战略,多维度吸纳精英人才,引进学科带头人及高层次人才20余人,紧缺人才近百人,夯实了人才队伍建设,为医院持续发展输送新鲜血液。雄关漫道真如铁,而今迈步从头越!全体二院人将以更加豪迈的姿态立于时代潮头,以开拓进取、争先创优的锐气,攻坚克难、勇攀高峰的豪气,蓬勃向上、奋发有为的朝气,披荆斩棘、勇往直前的士气,在高质量高速度的道路上极速奔跑,为推进我市医疗水平持续提升做出新的成绩,为增进全市百姓健康福祉贡献更多力量!视网膜动脉炎是一大类累及视网膜血管的炎症性疾病。典型地表现为眼底灰白色血管鞘、渗出、出血、视网膜水肿等改变,仅侵犯动脉或静脉较少见。多数是两者均受累。常伴有视网膜血管炎的眼部或系统性疾病有:中间型葡萄膜炎、病毒性视网膜炎、系统性红斑狼疮、多发性大动脉炎、结节病等。,1.免疫复合物 免疫复合物沉积是多种视网膜血管炎发生的一个重要机制。已发现其在系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎发生中起作用。但多数情况下,免疫复合物的沉积并不是特异性地针对视网膜血管的。 2.细胞免疫反应 已有研究发现,迟发型过敏反应在一些视网膜血管炎发生中起重要作用。激活的CD4+细胞、CD8+细胞和巨噬细胞都可以释放一些细胞因子,并引起一系列反应导致血管损伤和炎症反应。,眼,对视网膜血管炎,应寻找系统性病因,对因治疗。Eales病,早期可试用糖皮质激素。可采用激光光凝视网膜病变血管及缺血区,常需多次。对持久的玻璃体出血和牵拉性视网膜脱离,应作玻璃体手术和眼内光凝术。视网膜血管炎的治疗主要根据患者血管炎的严重程度、病因及其引起的并发症、伴有的全身性疾病等来决定。如果患者仅有轻微的视网膜血管炎,不伴有黄斑囊样水肿和明显的玻璃体炎症反应,荧光素眼底血管造影检查未发现严重的缺血性病变,可以不给予任何治疗但需进行严密的观察;如发现黄斑囊样水肿、视网膜毛细血管无灌注等改变即应立即给予治疗;由感染因素所致的视网膜血管炎,应尽可能确定致病的微生物,并给予特异性抗感染治疗;如确定出患者的视网膜血管炎与全身性疾病有关,在治疗上即应全盘考虑不但要控制视网膜血管炎,还要控制这些可能危及患者生命或引起患者全身严重并发症的全身性疾病;如果患者出现明显的视网膜缺血、毛细血管无灌注,往往需借助于激光治疗,以消除无血管区。如果患者出现视网膜脱离和玻璃体积血,在药物治疗控制炎症的情况下,应进行玻璃体切除手术等治疗。,注意与急性视网膜坏死综合征(ARN)相鉴别。急性视网膜坏死综合征是由带状疱疹病毒或单纯疱疹病毒等引起的一种坏死性视网膜炎,可发生于正常人,也可发生于免疫功能受抑制的患者。典型地表现为周边部进展性、全层坏死性视网膜炎,以闭塞性动脉炎为主的视网膜血管炎,中等度以上的玻璃体混浊和炎症反应。后期易发生视网膜脱离。,无,1.常规检查 包括全血细胞计数、血沉和C反应蛋白。血清中IL-2、可溶性IL-2受体IL-6、γ-干扰素、肿瘤坏死因子等水平升高往往提示患者有全身性疾病血清中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和vonWillebrand因子水平升高往往提示血管炎处于活动状态。 2.免疫学技术 为了排除或确定一些感染性视网膜血管炎,如单纯疱疹病毒、人类免疫缺陷病毒、巨细胞病毒等感染所致的血管炎,应使用酶联免疫吸附试验、免疫荧光、Western印迹试验和其他免疫学技术测定特异性抗体,尤其是确定IgM型抗体。利用聚合酶链反应(PCR)扩增病原体的DNA对感染性视网膜血管炎的诊断有重要帮助,但应注意严格遵守实验操作规程,避免假阳性和假阴性结果。 3.其他辅助检查 (1)荧光眼底血管造影检查(FFA)可以显示受累血管的荧光渗漏及血管壁染色。血管充盈迟缓或者不充盈,血管充盈呈节段状。视网膜可以有无灌注区,其周围有微血管瘤和视网膜内微血管异常,严重者可以出现新生血管,玻璃体积血。晚期呈强荧光。 (2)眼内活组织检查虽然在临床应用上受到一定的限制,但在怀疑感染、恶性肿瘤和类肉瘤病等时,应考虑进行此项检查。,。