河北工程大学附属医院是一所集医疗、教学、科研为一体的省属大型三级甲等综合医院,是河北省省级区域医疗中心。医院在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的治疗领域具有显著优势,拥有一支专业的医疗团队和先进的医疗设备。医院设有血液科,专注于罕见遗传性出血性疾病的研究与治疗,为患者提供全面、个性化的治疗方案。医院还积极参与国内外学术交流,不断提升在罕见遗传性出血性疾病领域的诊疗水平,致力于为患者带来福音。河北工程大学附属医院,守护您和家人健康,让爱传递,让希望永驻。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。