英山位于湖北省东北部,地处大别山主峰天堂寨(海拔1729.13米)南麓。东北与安徽省的岳西、太湖、霍山、金寨四县毗邻,西南与湖北的罗田、浠水、蕲春三县接壤。古为皋陶部落,汉为英布封疆,宋为毕昇故里,今为丝茶之乡、温泉名城、休闲胜地。全县版图面积1449平方公里,辖3乡8镇,309个行政村,总人口40.6万人。 英山县人民医院始建于1949年10月,初名“英山县人民政府卫生所”,1951年11月,改名为“英山县人民政府卫生院”,1961年4月迁入北门坳并更名为“英山县人民医院”。是一所集医疗、保健、康复、急救、教学、科研为一体的“非营利性综合医院”、“爱婴医院”、卫生部国际救援中心网络医院、全国卫生产业企业管理协会医院康复管理分会重点扶持医院、武汉中南医院医疗联合体医院和全县业务技术指导中心。与武汉协和医院、解放军武汉总医院(陆总)、湖北省人民医院、湖北省肿瘤医院建立了技术协作医院关系。2022年1月,被省卫健委核定为三级综合医院。医疗服务立足本地,辐射周边两省七县。 2016年8月医院整体搬迁到现址-英山经济开发区沿河西路166号。新医院占地120亩,总建筑面积11.24万平方米,编制床位800张,开放床位850张,整体绿地率达到32%,容积率1.55,机动车停车位450个,非机动车停车位280个,总投资约5.6亿。新医院设置40个临床医技科室,22个行政职能科室。医院现有在职职工954人,其中卫生技术人员864人,高级职称96人,中级职称384人。年门急诊量58万人次,年收治住院病人3.65万人次,手术9000余例。 新医院建筑风格统一,病房布局合理、温馨舒适,配套设施功能完善,整洁规范,保障系统高效节能、运行稳定,中央空调、中心供氧、配电系统、供排水系统、污水处理站有序运转,为病人积极创造安静、卫生、舒适的治疗和休养环境。 新医院医疗设备配备先进,功能齐全,现拥有直线加速器、30.T核磁共振、1.5T核磁共振、64排螺旋CT机和60排CT机各一台,血管造影机(DSA)、大孔径CT机、DR、C臂X光机、各类腔镜、四维彩超、乳腺钼钯机、全自动生化分析仪、血液分析仪、电子胃肠镜、纤维结肠镜、纤维胆道镜、超声刀、自凝刀、呼吸机、碎石机、钬激光等万元以上设备1106台(件)。积极打造“智慧医院”,建立了规范实用,安全高效智能化系统,实行了方便的自助服务、先进的移动医疗系统,电子病历、影像处理、临床路径、排队叫号、手术示教、医院一卡通、楼宇自动化控制等信息化系统,并建成了联通全县各乡镇卫生院的“区域临床检验中心、心电诊断中心、区域影像中心”,实现了区域内医疗信息的互联互通和资源共享,县域内首家成功构建“互联网+医疗”模式。2019年通过信息化互联互通成熟度测评四级甲等,2021年通过国家卫健委组织的电子系统应用水平病历五级评价。 医院充分营造尊重知识、尊重人才的氛围,加快技术知识更新,积极改善梯队结构,培养了一大批基础扎实、技术娴熟的业务技术人才,形成了医院发展与个人成才双赢的良好局面。近年来,先后举办了3个省市级继续医学教育项目,获得国家实用新型专利10项,省重大科研成果4项,获得省级科技进步奖1项,黄冈市科学技术进步奖4项。4项科研项目达到国内先进水平。三年来,发表核心期刊以上论文95篇。完成了中国基层胸痛中心、国家呼吸与危重症医学科、卒中中心建设并认证授牌,卒中中心被评为全国防治卒中中心综合600强;骨科、肿瘤科、胸外科、超声影像科、新生儿科、麻醉科、重症医学科、放射影像科、临床药学科等14个学科被评为湖北省县级医院临床重点专科;心血管内科、肿瘤科、骨科、心胸外科等24个学科评为市级临床重点专科;心血管内科、神经内科、骨科、妇产科、急诊医学科入选全国县市级医院品牌专科前20强;42个自制制剂品种获得省食药局批准文号。 医院始终围绕“亲情诚信服务,技术打造品牌,爱心回报社会,健康成就未来”的服务宗旨,把患者满意作为医院工作的出发点和落脚点,不断强化服务意识,规范服务行为,优化服务环境,提高服务质量,实现了医院环境花园化,病区管理宾馆化,文明服务温馨化。医院先后获得了“全国抗击新冠肺炎疫情先进集体”、“全国先进基层党组织”、“全国综合医院中医药工作示范单位”、“全国医院文化先进单位”、“中国县域医院信息化建设奖”、“全国医院管理创新奖”、“湖北省五一劳动奖状”、“改善医疗服务行动团队奖”、“湖北省中医药工作示范单位”、“全省卫生先进单位”、“省医院管理年活动先进单位”等一系列荣誉称号。鼻窦淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。,病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。,淋巴、鼻窦,1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理;合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。,慢性淋巴结炎,无,1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血;HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多;侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”;淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病;骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征:经典型CD15+,CD30+,CD25+;结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断,。