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大同医院,玉环县第二人民医院病毒性肝炎重叠感染专家

简介:

玉环市第二人民医院健共体集团是由玉环市第二人民医院(健共体总院)与楚门、清港、沙门、干江、龙溪、鸡山6家卫生院(健共体分院)组成。集团总院是一所集医疗、教学、科研及预防为一体的二级甲等综合性医院,系台州市中心医院(台州学院附属医院)玉环分院,与浙江医院重点科室深度合作,与浙江大学附属第二医院、浙江省肿瘤医院等单位建立了合作关系,建筑面积65000平方米,现有在职职工704人,核定床位500张,设14个病区。医院高度重视学科建设,内分泌科、神经内科为玉环市重点学科,微创外科、肿瘤科为玉环市创新专科,心理卫生科为玉环市培育学科。内二科建成全国首家二甲医院“国家标准化代谢性疾病管理中心”,综合管理质量连续2年位居全国第二,拥有台州市最大的糖尿病高血压病友俱乐部;内一科建成国家级“卒中中心”,急性脑梗死静脉溶栓、疑难位置性眩晕诊断与复位等技术位居全省同级医院前列;骨科广泛开展各类创伤、骨折、断指(肢)再植等手术,完成全市首例人工肩关节置换手术,部分手术达到“三乙”技术标准;肿瘤科开展中晚期肿瘤微创综合治疗,创成省级“癌痛规范化示范病房”;内分泌科、神经内科、微创外科、乳腺外科、骨手外科、心理卫生科、中医妇科等特色科室在台州市具有广泛影响力。集团拥有1.5T超导核磁共振、40排螺旋CT、数字化X射线摄像系统(DR)、数字减影血管造影系统(DSA)、钼靶机、彩色多普勒超声诊断仪、以奥林巴斯290为代表的各种腔镜、放射性粒子植入计划系统、射频消融仪等先进医疗设备。配备自动发药系统、管道物流系统等自动化设施,并打造移动支付功能、云报告系统等信息化服务,“智慧医疗”建设走在省市县级医院前列,2019年荣获“中国县级医院信息化建设示范奖”。病毒性肝炎是由几种不同的嗜肝病毒(肝炎病毒)引起的以肝脏炎症好久和坏死病变为主的一组感染性疾病,是法定乙类传染病,具有传染性较强、传播途径复杂、流行面广泛、发病率高等特点,病毒性肝炎是由肝炎病毒感染引起的疾病。,肝脏,急性发作时,主要是对症处理,医生一般会予以相应的措施改善患者的症状,防治并发症,尽量防止急性病程转化为慢性。对于慢性肝炎患者,应采取综合疗法,以最大限度地抑制病毒复制,延缓并发症的发生,改善生活质量和延长生存时间。,病毒性肝炎需与溶血性黄疸、肝外梗阻性黄疸、非嗜肝病毒(如巨细胞病毒、EB病毒)所致的肝炎、药物性肝损害、酒精性肝病、自身免疫性肝炎等疾病相鉴别。,病情恢复期间应尽量避免食用油腻、辛辣、刺激的食物。,病毒流行期间,患者出时发热、头痛、全身不适等表现,应及时就医。医生首先会进行相关的体格检查,之后为明确诊断,可能还需要进行血清学检查、病毒镜检、病毒分离培养与鉴定、病毒核酸检测、超声、CT、核磁共振(MRI)、心电图等检查。,。

吴仙红 副主任医师

神经内科

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童志伟 主治医师

神经内科常见病诊疗

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王涛 主治医师

精神分裂症,情感性精神障碍,青少年情绪障碍,焦虑症,强迫症,常见心理问题等。

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蔡世豪 住院医师

胃肠内科,肝病内科,痛风性关节炎,糖尿病专科

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擅长:胃肠内科,肝病内科,痛风性关节炎,糖尿病专科
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患友问诊

宝宝高烧反复,扁桃腺红肿,气喘快而重,心跳非常快,额头烧得厉害但双手冰凉,如何治疗?患者男性2岁6个月
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2024-11-17 00:42:26
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2024-11-17 00:42:26
我有乙肝,想了解治疗情况,特别是如果肝功能正常,病毒复制稳定,能否更换药物?
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2024-11-17 00:42:26
我有皮肤感染的症状,想了解是否需要进行肝炎组合检测,是否有感染艾滋病的风险?患者女性19岁
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2024-11-17 00:42:26
患者在今年三月做了肝癌切除手术,四月又做了一次预防性介入。最近的CT检查显示有复发病灶的迹象,甲胎蛋白(AFP)水平正常。
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2024-11-17 00:42:26
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2024-11-17 00:42:26
射精过快,有乙肝病史,咨询治疗方法。患者男性36岁
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2024-11-17 00:42:26
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2024-11-17 00:42:26
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2024-11-17 00:42:26
孩子发热一晚上,嗓子红,血常规显示有问题,担心是否有白血病,医生建议骨髓穿刺检查并开了克林霉素。患者男性2岁
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2024-11-17 00:42:26

科普文章

#病毒性肝炎重叠感染#疱疹病毒性肝炎#HL
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病毒性肝炎诊断需要通过流行病学史、以及相关的辅助检查来分析判断。那么,HCV 与 HBV 重叠感染时的检查方法有哪些呢?具体有以下几个方面的内容:

(一)常规检测:

  • 血常规检测。HCV 与 HBV 重叠感染疾病初期,一般血常规正常,随着病情的进展出现肝炎后肝硬化时,引起脾功能亢进,可引起红细胞、白细胞、以及血小板的减少。
  • 尿常规。HCV 与 HBV 重叠感染时,如果出现急性黄疸型肝炎时,尿常规可见尿胆红素以及尿胆原阳性。

(二)肝功能检查。

  • 血清转氨酶化验。HCV 与 HBV 重叠感染时,通过化验丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶等来评估肝细胞损伤的情况。
  • 血清蛋白化验。血清白蛋白主要由肝细胞合成,通过化验血清蛋白了解肝脏细胞损伤程度。
  • 胆红素化验。HCV 与 HBV 重叠感染时,出现慢性黄疸型肝炎时,血清胆红素会提示升高。

(三)病原血化验。

  • HCV 与 HBV 重叠感染时,通过化验乙肝五项以及丙肝抗体等来明确诊断。
  • 病毒载量的检测。通过化验 HBV-DNA、以及 HCV-RNA 了解病毒载量的高低,也是评估病情严重程度的一项重要指标。

(四)肝纤维化指标。HCV 与 HBV 感染一般均呈慢性感染,少数病例可发展为肝硬化肝癌,及时化验肝纤维化指标,有助于疾病的早期干预。

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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