四川大学华西第二医院,作为国家卫生健康委员会预算管理的妇女儿童专科医院,拥有丰富的临床经验和专业的医疗团队。医院设有凝血酶原缺乏相关疾病专科,针对这种罕见的遗传性出血性疾病,开展精准诊断和个体化治疗方案。凭借先进的医疗技术、丰富的临床经验和深厚的学术背景,四川大学华西第二医院在凝血酶原缺乏等血液疾病治疗领域具有显著的专业实力。医院始终坚持“患者至上”的原则,为患者提供优质、高效的医疗服务,助力患者战胜疾病。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。