呼伦贝尔市结核病防治院(呼伦贝尔市第二人民医院),历史悠久,成立60余年,是一所三级乙等公立医院。医院承担着内蒙古东部盟市及黑龙江省西部地区的病人疾患诊疗工作,现已成为以治疗结核病为业务专长的大型综合性医院,结核内科、胸外科是呼伦贝尔市重点科室。医院位于扎兰屯市雅鲁街31号,占地面积105000平方米,建筑面积22916平方米,固定资产20.780.657.39元。现有床位450张,职工375名,(其中副高职以上职称35名,中级职称135名,初级职称205名)。内设机构32个,其中临床、辅助科室20个,而且设备先进、功能齐全。年均门诊量15万人次,年出院病人5600人次。医院前身是内蒙古军区扎兰屯疗养所,1953年,更名为内蒙古自治区扎兰屯结核病院。1994年呼机编字(94)第5号批复“关于呼盟结核病院增挂呼盟第二人民医院牌子的批复”,医院成为一所综合性医院。医院坚持走“大专科、小综合”的发展之路,从而使医院从单一的结核专科医院发展成为一所以防治肺内外各种结核病为特色,并具有较强综合服务能力的呼伦贝尔市岭东地区医、教、研为中心,集专科和综合为一体,技术门类齐全的地区级花园式医院。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。