陕西中医药大学附属医院始建于1940年，是国家“七五”期间重点建设的七所中医学院附属医院之一，是西北地区建立最早的一所中医特色突出、综合实力雄厚，集医疗、教学、科研、康复、产业、文化为一体的国家首批三级甲等中医院，是国家首批中医药传承创新工程重点中医医院建设单位。医院占地156亩，呈现“一院两区”发展格局，编制床位1800张，设有脑病、肿瘤、骨伤及肝病4个“院中院”及临床科室33个，医技科室9个，专科专病门诊112个。医院现有教职员工2800余名，其中高级职称480位，博士、硕士研究生以上学历568人，拥有以“国医大师”张学文教授、郭诚杰教授为代表的国家级、省级名老中医50位；岐黄学者、长江学者、三秦学者、享受国务院特殊津贴专家、省级有突出贡献专家等各级各类人才75人；传承博士后导师、兼职博士生导师、硕士生导师346人。全国教学名师、陕西省教学名师、三秦学者岗位特聘教授7名。医院拥有业界最先进的CT5台、高端磁共振1台（MAGNETOMVida）、磁共振（MRI）2台（SiemensSkyra3.0T、SiemensAvanto1.5T）、SPECT/CT（SiemensSymbiaT16）1台、数字化X线摄影机（DR）2台、DRF-7B胃肠机、SeleniaDimension钼靶乳腺摄影机、佳能全数字DR床头机及手术用西门子C形臂，拥有全自动生化分析流水线、全自动血细胞分析流水线、全自动核酸提取仪、实时荧光定量PCR仪、577视网膜激光机、玻切超乳一体机、射频治疗仪、二氧化碳点阵激光治疗系统、铒激光工作站、剪切波弹性成像超声诊断系统、电子支气管镜、超高清4K数字腹腔镜、肝功能剪切波量化超声诊断仪、全景、头颅和X射线数字化体层摄影设备（口腔CT）等一批高精尖仪器。医院拥有脑病、消化、肿瘤、外科4个国家级区域诊疗中心，医院名医馆设有吴以岭院士工作站、国医大师工作室以及国家级、陕西省省级名中医工作室47个；海外设有中国-瑞士（日内瓦）中医药中心；医院是国家中医临床研究基地、国家中医疫病防治基地、国家中医高层次人才培养基地、国家药物临床试验机构、国家中医药传承创新中心培育单位、国家中医临床教学培训示范中心，拥有国家博士后科研工作站、全国第一批优秀住院医师规范化培训基地、全国中医全科医师规范化培训基地、全国中医药文化宣传教育基地等各类平台40个,国家级、省级重点学科14个，重点专科23个。医院坚持以中医为本，中西医并重，突出中医药特色优势。医院国医大师、名医群体荟萃，为适应社会需求，不断提高重危及疑难病症的诊治能力，加强中西医结合工作，综合实力显著增强。国医大师张学文教授作为学术领军人物，在中医急症、温病、脑病及活血化瘀等诸多领域均取得较高成就，他创新提出“颅脑水瘀论”观点，对中风、胸痹等心脑血管病以及高热、中毒等诸多疑难杂证总结出了一整套独创的治疗方案和方法。担任全国中风协作组组长期间，张学文教授带领团队先后提出中风先兆证、中风病“四期六证”辨证方法等，对上世纪八十年代解决中风病这一世界难题做出了独特贡献。国医大师郭诚杰教授作为世界非物质文化遗产针灸传承人以及全国著名针灸专家和中医乳腺病专家，提出“调理冲任”的基本大法，创立中药、针灸、埋针、膏敷、离子导入等多种方法治疗乳腺增生疾病，制定的“针药结合治疗乳腺增生方案”已被列为国家标准方案，开创了中医史上针灸治疗乳腺增生病的先河。医院在脑病、脾胃病、妇科、烧伤皮肤等治疗方面品牌优势明显，医院拥有“陕西省脑病临床研究中心”“陕西省胃肠疾病临床医学研究分中心”和“陕西省心血管内科疾病临床研究分中心”，对全省临床医学基础研究成果向临床治疗的转化应用，使临床医学研究中心更好的向基层延伸服务作出积极的贡献。妇科开展各种高难度手术，药物治疗和手术治疗相结合治疗各种不孕不育症，专科特色尤为突出，是国家重大疑难疾病中西医临床协作试点项目不孕不育病种牵头单位，与全国多家医院妇科通过中西医协同攻关。作为陕西中医药大学第一临床医学院，下设中医系、中西医临床医学系两个直属教学单位。中医专业是陕西省普通高等学校名牌专业，被国家教育部、财政部确定为全国高等学校“特色专业”，2019年获批国家级“一流专业”建设点；中西医临床医学为陕西省名牌专业，2019年获批陕西省“一流专业”。医院坚持“中医立院、人才强院、管理精院、人文兴院”发展战略，坚持“以病人为中心、以职工为核心”工作理念，不断加强内涵建设，坚持以服务树形象，以体验树口碑，以特色树品牌，不断提高临床疗效，充分发挥大学附属医院医、教、研协同发展的优势，为百姓健康保驾护航。蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的一个类型,表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。溶血具体机制不明,同一地区G6PD缺乏者仅少数人发病,而且也不是每年进食蚕豆都发病。蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现,而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70％,男性占90％。成人患者比较少见,但也有少数病例至中年或老年才首次发病。由于G6PD缺乏属遗传性,所以40％以上的病例有家族史。本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。绝大多数病例因进食新鲜蚕豆而发病。本病因南北各地气候不同而发病有迟有早。，在遗传性G6PD缺乏的基础上接触新鲜蚕豆导致急性溶血。，全身，1.输血。 2.应用糖皮质激素。 3.纠正酸中毒。，1.先天性非球形细胞性溶血性贫血I型。 2.药物诱发的溶血性贫血。 3.感染诱发的溶血性贫血。 4.新生儿黄疸。，不能进食蚕豆及其制品，1.过筛试验 高铁血红蛋白还原试验、荧光斑点试验、硝基四氮唑蓝纸片法。 2.红细胞检查 红细胞海因小体计数。 3.酶活性 G6PD活性测定。，。