南昌市第一医院，作为南昌市人民政府和南昌大学共建的重点医疗机构，拥有悠久的历史和卓越的医疗服务能力。该医院在医疗、教学、科研、预防保健等方面全面发展，尤其擅长治疗凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病。医院设有专业的血液科，拥有经验丰富的医疗团队和先进的诊疗设备，致力于为患者提供精准、高效的医疗服务。医院积极引进高层次人才，培养临床型和科研型医学人才，力求在血液病领域取得更多突破。南昌市第一医院，守护您的健康，共筑美好未来。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。
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