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河北省人民医院腓骨肌萎缩专家

简介:

河北省人民医院,作为省卫生健康委直属的综合性三级甲等医院,拥有一流的医疗设备和技术力量。医院设有神经内科、康复科等多个临床医技科室,专注于治疗累及腓骨肌及其他下肢远端肌肉为主的周围神经遗传病。医院拥有省内首台伽玛刀、首台科研型PET/CT等先进医疗设备,为患者提供精准诊断和治疗。在神经遗传病领域,医院取得了显著成就,成功开展了多项新技术新项目,如智能机器人辅助下的骨科手术技术、介入超声等,为患者带来福音。河北省人民医院致力于为患者提供优质的医疗服务,助力患者战胜周围神经遗传病。为累及腓骨肌及其他下肢远端肌肉为主的周围神经遗传病,基因突变,下肢,对症治疗及相应支持疗法,远端型肌营养不良症,家族性淀粉样多神经病,慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,慢性进行性远端型脊肌萎缩症,遗传性共济失调伴肌萎缩,遗传性压迫易感性神经病,植烷酸贮积病,避免辛辣刺激性的食物,宜清淡饮食,少食多餐,多吃蔬菜水果,肌电图,神经传导速度检测,诱发电位检测,基因检测,。

苏少慧 主任医师

消l化内科,擅长内镜诊治,功能性胃肠病,心身相关疾病,幽门螺杆菌根除治疗。对慢性肝胆疾病及消化疑难杂症有丰富的临床经验。

好评 100%
接诊量 2092
平均等待 1小时
擅长:消l化内科,擅长内镜诊治,功能性胃肠病,心身相关疾病,幽门螺杆菌根除治疗。对慢性肝胆疾病及消化疑难杂症有丰富的临床经验。
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杨爽 主任医师

擅长对高血压,高脂血症,动脉粥样硬化,心肌缺血,心绞痛,心肌梗死,心衰,颈动脉斑块,心慌,心律失常的预防、诊断以及治疗咨询。解析各类查体报告,指导下一步诊疗。

好评 99%
接诊量 2012
平均等待 1小时
擅长:擅长对高血压,高脂血症,动脉粥样硬化,心肌缺血,心绞痛,心肌梗死,心衰,颈动脉斑块,心慌,心律失常的预防、诊断以及治疗咨询。解析各类查体报告,指导下一步诊疗。
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唐雷 副主任医师

普通外科血管外科疾病及腹部外科专业疾病的诊断与治疗

好评 100%
接诊量 2
平均等待 15分钟
擅长:普通外科血管外科疾病及腹部外科专业疾病的诊断与治疗
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陈景红 副主任医师

帕金森病

好评 100%
接诊量 5
平均等待 -
擅长:帕金森病
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周晔 副主任医师

肿瘤生物治疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:肿瘤生物治疗
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刘苗苗 副主任医师

恶性肿瘤的放疗、化疗、靶向治疗以及姑息治疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:恶性肿瘤的放疗、化疗、靶向治疗以及姑息治疗。
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赵志勇 副主任医师

治疗先天性心脏病、瓣膜性心脏病、冠心病、胸主动脉瘤及心脏肿瘤、心包疾病等的微创外科诊治。

好评 -
接诊量 1
平均等待 -
擅长:治疗先天性心脏病、瓣膜性心脏病、冠心病、胸主动脉瘤及心脏肿瘤、心包疾病等的微创外科诊治。
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霍甜甜 副主任医师

认知障碍,头晕,脑血管病,头痛

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:认知障碍,头晕,脑血管病,头痛
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孙萌 副主任医师

小儿内科

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:小儿内科
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李明泉 副主任医师

甲状腺疾病、糖尿病及各种并发症,重体性疾病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:甲状腺疾病、糖尿病及各种并发症,重体性疾病
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患友问诊

我家孩子走路不稳,怀疑是腓骨肌萎缩症轴突2cc型,想知道应该看哪个科?
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2024-09-21 14:53:51
10岁儿童双脚无力、僵硬,伴有头痛、头晕和肚子胀,3天前开始出现,大小便正常。已经做了查血和头部核磁共振,结果正常。请问医生,这种情况可能是什么原因?患者男性10岁
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2024-09-21 14:53:51
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2024-09-21 14:53:51
宝宝3岁,有痰多咳嗽症状,医生建议使用药物,患者询问腓骨肌萎缩用药。患者女性
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2024-09-21 14:53:51
患者患有腓骨肌萎缩症七八年,近期腿发软没劲,想尝试健步强身丸和补中益气丸治疗。患者女性
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腓骨肌萎缩易摔倒,咨询足下垂矫正器选择及使用。患者女性
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2024-09-21 14:53:51
患者咨询关于腓骨肌萎缩症的药物使用,想了解药品建议及适用情况。患者女性
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2024-09-21 14:53:51
患者发现自己的腓骨外凸,担心影响外观,询问原因和处理方法。患者男性17岁
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2024-09-21 14:53:51
腓骨肌萎缩症足下垂,咨询设备辅助治疗及锻炼方法。患者女性
19
2024-09-21 14:53:51
右脚走路疼痛2年半,脚趾爪型,脚部大小不一,无外伤史,曾做磁共振和肌电图检查。患者男性27岁
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2024-09-21 14:53:51

科普文章

#腓骨肌萎缩
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腓骨肌萎缩症
与渐冻症搏斗了10年,戴慧珊与男友钟志兴毅然步入婚姻殿堂。怀孕期间,她竟然状态大好,能与朋友逛街喝茶,日常的琐事也应付自如。但昙花一现的好景之后,戴慧珊回到手脚无力肌肉萎缩的状况。婚后10年,夫妻俩携手同心面对病魔。虽然面对身边人的质疑,但钟志兴始终如一,对妻子不离不弃。戴慧珊说,“我得了渐冻症,但婚姻就遇到我的先生。“她形容,除了罹患,她的人生是幸运的。“他肯无私照顾我帮助我很多,我真的觉得很幸运遇到他。”
南京,今年35岁的纪寻自出生便患有罕见的腓骨肌萎缩症,这种病让她常年靠轮椅代步,呼吸功能也只有别人的一半。然而,从出生便拿到一手烂牌的纪寻并未消沉,通过自己的努力拿到了教育学和国际发展双学位。“活着就可以了”是父母为纪寻定的“小目标”,可纪寻坚持残障人士也可以出门体验世界,与社会建立属于自己的连接。目前,纪寻和残障社群的几位伙伴一起推进《无障碍博物馆-残障社区连接计划》。她说“对于残障人士来说,可能还没办法去远方看世界,但可以先在博物馆里看远方。”纪寻凭一己之力将人生给与的一手烂牌打得有声有色。
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脚踝前侧卡压
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腓骨肌萎缩症
罕见病女生人生十年记录,关于确诊之路,关于爱情。十年弹指一挥间,不负岁月不负卿!
仙鹤腿的蜕变,脚踏实地的感觉真好
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