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青阳县人民医院虫积证专家

简介:

该院是青阳县唯一一所集医疗、急救、教学与康复保健为一体的“二级甲等”综合性县级医院,坐落于青阳县蓉城镇,全县总人口26.8697万,面积1100平方公里,境内有全国四大佛教胜地九华山,铜九铁路、沿江高速、合铜黄高速穿境而过,九华山机场距青阳县城30公里。医院始建于1949年4月,经过六十余年的不断发展,占地面积26000平方米,编制病床388张,1997年被国家卫生部授予“二级甲等”医院,2011年,门诊诊疗10万余人次,收治病人9260人次,业务收入六千余万元。医院现拥有职工370人(含聘用人员),开设外1科(包括普外科、胸外科、泌尿外科)、外2科(包括脑外科、骨科)、内1科、内2科、妇产科、儿科、传染科、急诊科、口腔科、眼科、耳鼻喉科、皮肤科、麻醉科、手术室、血液透析室等临床科室。设置检验科、放射科、心功能室、脑电图室、CT室、B超室、病理科、内窥镜室等医技科室。医院病房综合楼高八层,建筑面积11000平方米,拥有万级净化手术室、电梯、空调、有线电视、护士工作站记帐系统、药品集中配送、中央供氧、中心吸引、中心监护系统、传呼等设施和功能。新投入使用的门诊综合楼面积13000平方米,一至三层为门、急诊(面积5000余平方米),四至七层为临床诊疗病区,八层为行政办公、多功能会议中心。医院拥有德国西门子多排螺旋CT、日本岛津500mAX光机、日本岛津800mA摄片机、日本岛津800mA数字胃肠机、日本富士计算机X线成像系统(CR)、日本富士能电子胃镜、日本富士能电子肠镜、德国贝朗血液透析仪、飞利浦彩色多普勒、日本东芝大型全自动生化分析仪、法国进口微生物鉴定仪、日本进口血凝仪、德国进口腹腔镜、台湾产电动手术床、进口麻醉机、胆道镜、膀胱镜、前列腺汽化电切镜、移动式C型臂X光机、体外碎石机、气压弹道碎石机、床边X光机、呼吸机、进口24小时动态心电图仪、多功能牙科治疗椅等大型先进医疗设备。医院常规开展腹腔镜胆囊切除术、腹腔镜妇科手术、肝叶切除术、乳癌根治术、各类胃肠道术、各类食道癌根治术、贲门癌根治术、肺切除术、纵隔肿瘤切除术、食道调博术、临时心脏起搏器、骨髓检查术、肾上腺瘤切除术、垂体瘤切除术、颅脑外伤急诊抢救治疗、胸腰椎骨折复位内固定术、骨盆骨折内固定术、股骨胫骨骨折交锁髓内钉(磁力导航)术、四肢关节内骨折解剖钢板内固定术、髋关节置换术、功能性鼻窦内窥镜手术、乳突根治术、全喉及部分喉切除术、眼显微手术、白内障超声乳化摘除术+人工晶体植入术、上、下颌骨骨折手术复位术、腮腺混合瘤摘除术、颌下腺混合瘤摘除术、舌下腺摘除术、颌下腺摘除术、髁状突成形术、子宫肌瘤剔除术、卵巢囊性畸胎瘤剥除术、子宫全切术、脑出血锥颅碎吸术、输尿管结石气压弹道碎石术、体外泌尿系结石碎石术、前列腺汽化电切术、肿瘤介入治疗术等各类手术。近年来,医院通过深入开展“医院管理年”活动,狠抓医疗质量、医疗安全,狠抓各项规章制度的落实,各项工作成效显著。2010年,该院成为省立医院对口支援单位和省立医院区域医疗中心网络成员,相信在省立医院的指导和支援下,通过加快人才培养,进一步加强内部管理,加速提升医院管理水平、技术水平和服务水平,提升综合实力,该院将成为一所具体流程规范、布局合理、设备先进、功能完善的综合性县级医院。腹部,中医药物治疗,。

患友问诊

五岁儿童夜间磨牙,有时严重,有时轻微。
31
2024-11-18 01:53:16
孩子食欲不振,易积食,考虑使用健脾消食药。
10
2024-11-18 01:53:16
四岁儿童脾胃功能不好,消化不良,拉羊粪蛋样便便,无其他明显症状。
2
2024-11-18 01:53:16
孩子食欲不振、肚子胀、拉肚子,怀疑是食滞和虫积。
67
2024-11-18 01:53:16
7岁和9岁儿童腹胀腹痛,面色枯黄,消瘦,疑似虫积。
59
2024-11-18 01:53:16
4岁儿童,舌苔厚,一天一次排便,成型,有时哭闹,面黄。
44
2024-11-18 01:53:16
1岁7个月男童脸上有白斑,偶尔呕吐,拉肚子,食欲不振,可能是脾胃受损、虫积或营养不良引起的。请问如何治疗?
54
2024-11-18 01:53:16
孩子2岁9个月,最近不爱吃饭,疑似肚子有虫。
1
2024-11-18 01:53:16
孩子4岁,晚上睡觉磨牙,询问治疗方法。
68
2024-11-18 01:53:16
孩子肛周瘙痒,持续一个月,疑为虫积。
30
2024-11-18 01:53:16

科普文章

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

#尿路梗阻
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膀胱造口术,其适应症主要有以下几方面:
 
下尿路梗阻
 
• 如前列腺增生症,老年男性多发,增生的前列腺压迫尿道,使排尿困难,严重时可致尿潴留,药物治疗无效且不适宜手术者,需行膀胱造口术缓解症状。
 
• 尿道狭窄也会引起排尿障碍,由外伤、医源性损伤等导致的严重尿道狭窄,在治疗前为解决排尿问题,常需膀胱造口。
 
神经源性膀胱功能障碍
 
• 脑血管意外、脑肿瘤等中枢神经系统疾病,以及糖尿病周围神经病变等周围神经系统疾病,均可引发神经源性膀胱,导致膀胱逼尿肌收缩无力或尿道括约肌功能失调,出现排尿困难、尿潴留等,此时可考虑膀胱造口术。
 
其他情况
 
• 如尿道损伤,在损伤修复前,为保证尿液顺利排出,避免尿液外渗引发感染等并发症,需行膀胱造口术。
 
• 某些泌尿系统手术后,如膀胱、前列腺等部位的手术,为保证术后膀胱的充分休息和愈合,也会临时性行膀胱造口术。

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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