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青阳县人民医院细菌性支气管肺炎专家

简介:

青阳县人民医院是一所集医疗、急救、教学与康复保健为一体的“二级甲等”综合性县级医院。医院始建于1949年,占地面积26000平方米,编制病床388张,拥有丰富的医疗设备和专业的医疗团队。在肺炎治疗方面,医院具有强大的专业力,配备先进的呼吸机、床边X光机等设备,能够为肺炎患者提供全面、高效的诊疗服务。医院常规开展各类肺炎手术,如胸腔闭式引流术、气管切开术等,并注重术后护理,确保患者康复。青阳县人民医院致力于为患者提供优质的医疗服务,是肺炎患者的理想选择。肺炎是指终末气道、肺泡和肺间质的炎症,细菌感染,肺部,如何治疗肺炎取决于病因和症状的严重程度,主要包括抗感染治疗、对症治疗、支持治疗以及并发症治疗。,呼吸道感染,肺结核,肺癌,少吃辛辣刺激性的食物,少吃油炸类的或者是烟熏的食物,忌烟酒,血常规、胸部X片、胸部CT、痰培养、血培养和胸腔积液培养,。

患友问诊

患者有肺炎、支气管扩张病史,经常反复感染,咳嗽、咯痰已有四个月,最近做了两次CT检查,报告单显示有肺炎表现。患者一直输液,使用克林霉素、左氧氟沙星、氨溴索等药物进行治疗。目前痰液颜色变浅,粘稠度减少,症状有所好转。
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2024-11-18 03:38:08
患者因咳嗽、嗓子疼、全身疼等症状就诊,经CT检查确诊为支气管肺炎,已进行6天的吊瓶治疗并服用咳咳片和利君沙,目前体温37.3℃,咳嗽基本都是干咳。
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2024-11-18 03:38:08
一名四岁半的儿童在新冠康复后出现了支气管肺炎的症状,经过多次挂水和雾化治疗,医生建议使用阿奇霉素进行消炎治疗,并注意日常保暖和饮食。
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2024-11-18 03:38:08
孩子咳嗽一周,先干咳后有痰,曾经被诊断为鼻炎,之前有支气管肺炎史,想了解如何治疗?
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2024-11-18 03:38:08
我的孩子有咳嗽、发热等症状,担心是肺炎,需要医生帮助诊断和开具处方。孩子没有食物或药物过敏史,也没有慢性病史或特殊疾病史,肝肾功能正常。请问医生该如何处理?
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2024-11-18 03:38:08
4岁儿童病毒感染支气管肺炎后持续咳嗽,寻求治疗建议。患者女性4岁
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2024-11-18 03:38:08
腺病毒支气管肺炎患儿咨询,关注彩超结果及肝功能检查。患者男性5岁
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2024-11-18 03:38:08
支气管肺炎是一种常见的呼吸系统疾病,可能导致呼吸困难、胸闷气短和缺氧等症状。对于这些症状,吸氧治疗可以提供有效的缓解。
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2024-11-18 03:38:08
12kg重的儿童咳嗽有痰、流鼻涕5天,咳嗽不定时,流透明鼻涕,精神尚好,饮食不佳,偶尔咳嗽厉害导致呕吐食物,想知道是否需要开阿奇霉素。
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2024-11-18 03:38:08
我儿子有痰,未发烧或咳嗽,医院检查显示为支气管肺炎,正在服用头孢克洛和氨溴索,担心不输液会更严重,想知道如何预防病情恶化。
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2024-11-18 03:38:08

科普文章

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秋冬孩子咳嗽,嗓子有痰,鼻炎,一定要重视‼️

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

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