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上海和睦家医院外周T细胞淋巴瘤(非特指型)专家

简介:

上海和睦家医院(SHU)是纳斯达克上市公司美国Chindex集团(股票代码:CHDX)和上海长宁区中心医院共同组建的合资医院,于2004年12月1日开始营业。上海和睦家医院的宗旨是:在家庭般温馨舒适的就诊环境里,为患者提供独特的、全方位的医疗服务。上海和睦家医院具有自己特定的建院目的,是一家获得JCI国际认证的综合性医院,拥有来自全球的高水平医务人员,同时可与全球40多家保险公司直接结算。上海和睦家医院设有24小时开放的急诊室,可为患者提供门诊和住院服务,医院还配备了一流的手术室、放射科、药房和化验室。上海和睦家医院在选择具有国际背景的高级医生和本土专家时,不仅考察其培训经历和专业知识是否卓越,还要考察他们的同情心、同理心以及是否真正有兴趣在多元文化环境中工作。除了具有高水平的医疗团队外,上海和睦家医院还与来自地方教学医院及亚洲地区医疗机构的医学教授和顾问建立了良好的工作关系。外周T细胞淋巴瘤(非特指型)是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。,病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。,淋巴,1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理;合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。,慢性淋巴结炎,无,1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血;HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多;侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”;淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病;骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征:经典型CD15+,CD30+,CD25+;结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断,。

患友问诊

76岁老人出现腹胀、脚肿、食欲不振和体力衰退,怀疑是外周T细胞淋巴瘤引起的,求助于医生。患者男性76岁
48
2024-11-20 22:32:24
外周T细胞淋巴瘤患者,化疗药物价格差异及报销问题咨询。患者女性54岁
8
2024-11-20 22:32:24
患者询问关于华山医院皮肤病理科报告及后续治疗建议。经诊断,患者可能患有外周T细胞淋巴瘤,需进一步进行全身检查和化疗。医生提供治疗建议并解答患者关于预后和干细胞移植的疑问。患者男性56岁
31
2024-11-20 22:32:24
外周T细胞淋巴瘤患者,医生建议使用西达本胺片。
65
2024-11-20 22:32:24
父亲腮腺和颈部淋巴结病变,疑为外周T细胞淋巴瘤,寻求治疗方案和生活建议。患者男性67岁
2
2024-11-20 22:32:24
外周T细胞淋巴瘤患者在化疗期间,想通过补硒来增强免疫力,担心是否会影响治疗效果。
18
2024-11-20 22:32:24
外周T细胞淋巴瘤患者,想咨询西达本胺的用药情况。
56
2024-11-20 22:32:24
56岁男性患者被诊断为T型淋巴瘤4期,化疗一周后三系血细胞未恢复,伴随脾脏肿大、双肢体浮肿和胆黄素上升,想了解是否可以使用苍术、白术、土茵陈、北芪、半枝莲和白花蛇舌草合用进行治疗?患者男性56岁
38
2024-11-20 22:32:24
患者疑问外周T细胞淋巴瘤的治疗方法,尤其是来古比星和多柔比星的差异,以及自体移植的可能性。患者男性39岁
51
2024-11-20 22:32:24
患者患有T型恶性淋巴瘤,已化疗多次。近期出现右脸淋巴肿大、口腔溃疡和腹泻等症状,寻求医生建议和治疗方案。患者女性44岁
45
2024-11-20 22:32:24

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#多动性障碍#多动症(童年或青少年期多动性反应)
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怎样判断孩子是否患有多动症?多动症是一种常见于儿童期的神经发育障碍,其核心特征包括注意力不集中、过度活跃和冲动行为。家长和教育者在日常生活中,可以通过观察孩子的行为模式、学习表现以及情绪状态等方面,来初步判断孩子是否存在多动症的迹象。

首先,注意孩子是否表现出持续的注意力不集中。这通常表现为孩子难以集中精力完成任务,如做作业、阅读或参与活动时容易分心,经常忘记或忽视细节,以及难以按照指示完成任务。这种注意力不集中不仅限于学习场景,也可能在日常生活中显现,如孩子玩耍时也容易分心,无法长时间专注于一项活动。

其次,观察孩子是否有过度活跃的行为。多动症孩子往往表现出无法控制的运动冲动,他们可能在不适当的场合无法静坐,手脚不停,或经常离开座位。这种过度活跃可能伴随着冲动行为,如打断他人讲话,无法等待轮流,以及在不考虑后果的情况下采取行动。

此外,情绪稳定性和社交技能也是评估孩子是否患有多动症的重要方面。多动症孩子可能表现出情绪调节困难,情绪波动大,容易发脾气或沮丧。在社交方面,他们可能难以理解和尊重他人的界限,导致人际关系紧张。

然而,需要注意的是,这些行为特征并非多动症的专属标志,也可能出现在其他情况或发展阶段。因此,在做出判断之前,家长和教育者应首先排除其他可能的解释,如孩子是否处于压力环境下,是否有其他健康问题或发育延迟等。

如果家长观察到孩子存在上述多项特征,且这些特征持续存在,影响了孩子的学习、生活和社交功能,那么就有必要寻求专业医疗人员的帮助。专业医生会通过详细的病史询问、行为评估以及必要的心理测试,来综合判断孩子是否患有多动症,并制定个性化的治疗方案。

总之,判断孩子是否患有多动症是一个复杂而细致的过程,需要家长、教育者和医疗人员的共同努力。通过全面的观察和评估,我们可以为孩子提供及时有效的支持,帮助他们克服挑战,实现全面发展。

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