宁波市镇海龙赛医院前身系镇海县人民医院，创建于1945年，1949年6月人民政府接管，改名为镇海县人民政府卫生院，1956年改名镇海县人民医院，1985年港胞包玉书、李包丽泰，侨胞张包素菊捐资协建，1986年11月改名为宁波市镇海龙赛医院。龙赛医院是一所全民所有制二级甲等综合性医院，是宁波市镇海区医疗、急救、科研、教学中心，是浙江省住院医师规范化培训基地，宁波大学医学院、浙江省海宁卫生学校教学医院，宁波市城镇职工医保和镇海区农村医保定点医院。镇海区医疗急救中心（120）以该院为依托，整合全区医疗急救资源，承担镇海区、北仑区及舟山部分海岛近40万人口的医疗救护。2011年9月成为浙江大学医学院附属第二医院合作医院，成立浙医二院—镇海龙赛医院消化道疾病诊治中心和口腔疾病诊治中心。全院占地面积1.98万平方米，建筑面积2.47万平方米，核定床位420张。医院现有职工657人，其中正高职称16人，副高职称54人，中级职称189人，硕士研究生22人。拥有区级重点建设学科3个（超声医学、消化内科学、口腔科学），区级重点扶植学科2个（骨外科学、神经内科学），区卫生系统学科带头人4名，后备学科带头人7名。设有内科、外科、妇产科、儿科、眼科、耳鼻喉科、口腔科、中医科等20个临床科室，开设包括ICU在内共12个病区，特检科、放射科、检验科等8个医技科室，心血管内科、内分泌科、消化内科、肾脏内科、神经内科、呼吸内科、肿瘤科、乳腺病科、骨科、泌尿男性科、脑外科、心理咨询等40个专家专科门诊。2013年门急诊70.1万人次，出院1.58万人次，住院手术4426例，平均住院日9.2天。医院拥有美国GEVECTRAII型0.5T磁共振（MRI）,GELightspeed16排螺旋CT、菲利浦数字成像系统（双板DR）、意大利GMM1000mA数字胃肠机、菲利浦BVIBRA移动式C型臂机、美国A-dec口腔全景机、芬兰产乳腺钼靶X线机、日立7180全自动生化分析仪、贝克曼LH750血球计数仪、贝克曼DXI800全自动化学免疫发光分析仪、雅培ARCHITECTi200SR化学发光免疫分析系统、PB840呼吸机、西门子呼吸机、德恩欧美达麻醉机、奥林巴斯高清电子胃肠镜、胶囊内镜、超声内镜、德国爱尔博海博刀、费森尤斯血液透析仪、法国声威Aixplorer高档彩超、西门子SEQUQIA512和GELOGIQ7彩色多普勒超声仪、PHILIPSIU22彩超、高压氧舱、美国史赛克腹腔镜及宫腔镜、德国耶格高级肺功能仪、爱尔康超声乳化仪、德国XION五官科多功能摄像系统、意大利科医人钬激光治疗机、蔡司脑外科手术显微镜、体外冲击波碎石机、Sellsever自体血回收机、德国金宝CRRT(连续性肾替代治疗)机、美国太空中央监护系统、美国伟伦中央监护系统等一批先进医疗设备应用于临床。医院坚持“以病人为中心，以质量为核心”的办院宗旨，科教研结合，走科技兴院之路。主编并出版《新编实用药物手册》、《心血管疾病的治疗与自疗》、《支气管疾病的治疗与自疗》、《早衰防治》等著作。2013年获省卫生厅立项2项、市科技局立项2项、区科技局立项6项，区卫生局立项7项，发表论文44篇，其中SCI1篇，一级期刊5篇。医院先后被授予省级文明医院、省平安医院、省爱国卫生先进单位、爱婴医院、省市放心药房、省万名医师支援农村卫生工程先进集体、市受赠项目管理先进单位、市园林式单位、市环保模范医院、镇海区综合性医院支援城乡社区卫生服务牵手工程先进单位。全院拥有“巾帼文明示范岗”科室8个，“青年文明号”科室13个。扁桃体淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。，病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。，淋巴、扁桃体，1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理；合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。，慢性淋巴结炎，无，1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断，。
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