医院于1938年11月20日成立,1956年6月12日更名为织金县人民医院,至今建院80载。2012年2月29日,中共织金县人民医院党委成立,全面加强党建工作,医院规模、学科建设、就医环境、人才队伍建设、综合服务能力等各方面迅速提升,目前已是织金县域内医疗卫生中心和农村医疗卫生服务网络龙头,成为全市县级医院影响力较大的大型综合医院。医院总占地面积33亩,资产总额2.8亿元,病区面积4.2万平方米,目前在修建的“百院大战”二期建设项目建筑总面积约为37000平方米,新增床位数约400张,预计总投资约1.48亿元。医疗设备总价值1.1亿元。拥有GE1.5T核磁共振、64排螺旋CT、GE16排CT、菲利普DR、GEDR、菲利普高端妇科专用B超、菲利普心脏B超、西门子DSA系统、泌尿清石系统、钬激光、移动DR、GE移动彩超、全自动生化分析仪、莱卡病理检查系统以及腹腔镜、胆道镜、胃肠镜、纤之镜等各类医疗设备。目前全院职工总人数903人,专业技术人员798人,编制385人,自收自支9人,聘用509人。硕士研究生13人,规培5人。高级职称人员36人,中级67人,初级及以下695人,开放床位750张。现设51个科股室,其中行政职能部门18个,临床科室26个,医技科室7个。2015年以来承办骨科、麻醉、影像、肾内等学术会议。泌尿外科、肝胆外科、麻醉科、重症医学科为毕节市重点扶持学科。近五年该院门诊总人次与同期相比递增19.18%;入院总人次与同期相比递增9%;住院手术与去年同期相比递增18%;出院患者平均住院天数7.4天。2018年1-6月全院共计收治门急诊患者14.87万人次,同比增长6.8%,住院患者1.85万人次,同比增长8.1%,出院患者1.85万人次,同比增长7.9%,开展手术台次4301比去年增长290台次,同比增长7.2%,开展日间手术248例,手术总例数占半年手术量的5.77%。择期手术患者术前平均住院1.5天。2018年上半年经济收入1.2835亿,同比增长6.78%,其中,医疗收入1.1841亿元,同比增长6.82%。唐氏综合征是一种21号常染色体数目异常导致的出生缺陷,常伴有其他先天异常,也称为21三体综合征或先天愚型。,唐氏综合征的发病原因是第21号常染色体多出一条变成三条(正常是2条)。 导致染色体畸变的病因不明确,主要是受遗传和环境因素改变影响。 可能与孕妇高龄、遗传因素、病毒感染、自身免疫性疾病、接触放射线和化学物质等有关。,全身,目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。,无,无,1.唐氏综合症一般妊娠15~20周左右,对静脉血测甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。进行唐氏综合症筛查如果诊断为高危,可以进行羊膜穿刺抽取羊水进一步检查,但羊膜腔穿刺具有一定的风险。 2.据报道静脉血检出率只有60-80%.故临床医生处理原则一般是35岁以下孕妇.唐筛阳性才建议建做羊水穿刺.羊水培养染色体核型分析是唐氏综合征产前诊断的传统技术,也是目前的金标准。1997年统计,美国妊娠中期羊水细胞培养成功率已达99.7%。 3.因为现有的唐筛方法的有其局限性,故产生一些新的检测手段如:荧光原位杂交(FISH)技术用于产前诊断,引物原位标记技术(theprimedinsitulabeling)用于产前诊断,基因多态性检测方法,以及基因定量分析技术。国外最新的方法是对高危孕妇测静脉血,无创性检测胎儿的DNA,可以避免羊水穿刺检测。 4.Harmony孕期检测: 这是一项筛查唐氏综合症、18三体综合征和13三体综合征的血液检测。它的技术就是通过识别特定无细胞的DNA片段分析出胎儿DNA是否有异常。 5.MaterniT21PLUS检测: 这项检测除了筛查常见的三体综合征以外,还可以检测胎儿性别,并且筛查性染色体异常造成的遗传病。利用的技术也是通过对无细胞DNA进行测序来识别基因缺陷。 6.Panorama孕期检测: 除了可以测性别和筛查上述的三体综合征、性染色体综合征以外,它还可以检测染色体微缺失(microdeletions)和三倍体(有三组染色体)。它的技术也是通过分析单核甘酸多态性来确定染色体的拷贝数,从而识别出胎儿的基因缺陷。,。