广州医科大学附属第二医院,作为一家集医疗、教学、科研于一体的三级甲等综合性医院,在遗传性出血性疾病,尤其是凝血酶原缺乏症的治疗领域具有显著的专业优势。医院拥有经验丰富的血液病诊疗团队,配备了先进的医疗设备,对凝血酶原缺乏症等罕见遗传性出血性疾病进行精准诊断与治疗。医院秉持“以病人为中心”的宗旨,为患者提供全方位、个性化的诊疗服务,致力于为罕见病患者带来新的希望。广州医科大学附属第二医院,为凝血酶原缺乏症患者提供坚实的医疗保障。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。