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通辽市第一人民医院侏儒症专家

简介:

通辽市科尔沁区第一人民医院创建于1956年,是一所集医疗、教学、科研、预防和急救为一体的现代化综合性三级医院。2009年11月份与通辽市肿瘤医院进行资源整合,现在是科尔沁区规模最大、设备最先进、技术力量最雄厚的综合医院和肿瘤治疗中心。我院是通辽市急救中心合作医院,是内蒙古医院眼科、骨科、心血管内科硕士研究生培训基地;苏州大学神经内科预防医学专业研究生培训基地、内蒙古民族大学医学院临床教学医院和通辽市职业学院附属医院。医院曾荣获全国卫生系统先进集体、全区文明单位、自治区卫生先进单位、通辽市文明单位、物价信得过单位、通辽市抗击甲型H1N1流感先进单位、卫生系统先进集体等多项殊荣。通辽市科尔沁区第一人民医院历经几代人半个多世纪的艰苦创业,薪火相传,各项工作获得了长足发展。院领导班子励精图治,带领全院职工开拓创新,铸就了医院发展史上新的辉煌。具有现代化气息的医院病房大楼、干部病房楼和门诊大楼先后拔地而起。目前医院占地面积为31983平方米,现有总建筑面积为63585平方米,其中新启用的门诊大楼,建筑面积为24097平方米。医院现有职工973人,其中医疗、医技人员427人,护理人员425人。正高级职称人员52人,副高级职称人员107人。硕士学位人员49人,博士学位人员2人,在读博士3人。目前医院编制床位700张,可开放床位850张。医院共有临床专科35个,医技科室15个,重点学科9个。医院固定资产原值达2.13亿元,其中医疗设备总值超过1亿元,包括飞利浦1.5T双梯度超导磁共振(MRI)、西门子256排螺旋CT机、美国GE超高端四维彩色多普勒超声诊断仪、飞利浦血管造影机(DSA)、西门子PRIMUS-M型直线加速器、飞利浦数字化放射成像系统(DR)、第五代非制冷型数字式红外热像仪、曲面断层、美国Infiniti超声乳化仪、血液透析机、日本SYSMEXCA-7000全自动血凝仪、奥林巴斯AU2700全自动生化分析仪、德国COBASe601全自动荧光发光分析仪、日立7600全自动生化分析仪、法国梅里埃血培养仪、美国IQ200尿沉渣流水线、美国伯乐糖化血红蛋白分析仪、德国莱卡快速冰冻切片机、莱卡ASP300S脱水机、6舱位和12舱位高压氧舱以及全套奥林巴斯电子肠镜、鼻咽喉镜、电子腹腔镜、电子胃镜、十二指肠镜等大中型高精尖医疗设备300余台(件)。这些先进诊疗设备的应用,为临床开展各种疑难技术、诊断治疗提供了强有力的保证。原通辽市肿瘤医院是自治区东部地区唯一一家肿瘤专科医院。2009年11月两院资源整合之后,我院实力进一步增强,发展步伐进一步加快。多年来,我院先后与中国人民解放军总医院、中国医科大学附属口腔医院、北京医师协会骨关节病会诊中心、吉林大学白求恩医学部第二临床医学院、辽宁省肿瘤医院、台湾新光医院进行了良好的医疗技术协作。协作医院通过远程会诊、专家会诊等形式,大大提高了我院疑难病症的诊治能力。随着医院大型远程会诊中心的建立,广大患者足不出户即可享受区外协作医院专家高端的诊疗服务,切实解决了我区患者看病难看病贵问题。为完善服务功能、改善患者就医环境和诊疗流程,医院投巨资建立起以电子病历为核心,覆盖医院主要管理职能和方便患者就诊、提高医院管理效能为一体的综合信息管理系统。覆盖全院各项工作的信息化建设工作正在有条不紊地进行,全部系统建成之后,医院将实现全面的信息化和数字化管理,医院的管理水平和科学决策能力进一步得到提升。医院始终坚持科教兴院,注重开展新技术、新项目,先后开展了二尖瓣置换术、超声乳化仪白内障手术、主动脉夹层腔内修复术、腹腔镜结肠癌根治术、全麻体外循环直视下心脏手术治疗、颅脑手术及肺叶切除术、肝叶切除术、心脏血管介入、关节置换、鼻内镜下鼻腔-鼻咽部巨大纤维血管瘤切除术和经舌骨联合咽后间隙及咽旁间隙切开咽后壁癌扩大切除术、各类腔镜手术等较高难度的手术,开展了微创外科介入治疗等几十项领先的医疗技术,达到自治区先进水平。医院放疗科在我市率先开展三维立体定向适形放疗,采用国际领先技术和设备,致力于建立一个国内肿瘤治疗尖端技术应用的临床基地。腔镜科在我市率先开展食管癌镜下微波治疗、食管狭窄扩张及支撑架置入。肿瘤外科率先在自治区东部地区开展粒子植入技术;胸腔镜、腹腔镜下肺大疱切除术以及纵隔肿瘤切除术、无创性胆囊切除术,在我市处于领先地位,填补了我市肿瘤治疗领域的空白。医院科研工作屡获佳绩,先后有40个课题项目通过市科技成果鉴定,39项科技成果获通辽市或自治区科技进步奖,其中姜海深院长主持开展的《微创治疗椎间盘突出症》在自治区卫生厅立项;王云旭副院长主持开展的《硅胶植入减压室在非穿透小梁切除手术中的应用》获自治区科技进步二等奖,陈光烈副院长主持开展的《蒙古族食管癌相关基因表达水平与食管癌易感性关系》在自治区科技厅立项。《超选择导管技术治疗肝癌的研究》、《直视下微创胆囊切除术及器械改进》、《亚低温冬眠疗法治疗重型颅脑损伤的临床研究》被列为自治区科技成果推广项目;《冠状动脉造影》、《PTCA及支架植入的临床研究》和《微创治疗椎间盘突出症》已被鉴定立项为自治区卫生厅科研项目。多年来,我院累计发表医学论著和国家、省级医学论文两千余部(篇)。成功举办了《中国脑卒中项目》中期研讨会、内蒙古自治区医学会肿瘤分会学术年会和内蒙古自治区医学会骨科分会学术年会等重要学术会议。医院“120”急救中心于1997年11月20日成立,十几年来共救治危急患者4万多人次。中心装备了GPS卫星定位、GIS车载电话与无线通讯相结合的“120”急救指挥网络系统,能快速有序地组织实施各类突发公共卫生事件的救援工作。2014年12月,自治区卫计委为我院配备新型救护车2台,车内配备多参数监护仪、飞利浦自动除颤监护仪等全套急救设备,进一步提高了我院急诊急救能力。今天的科尔沁区第一人民医院在各级领导的关怀支持下,在各界同仁的大力帮助下,全院职工精诚协作,正走在一条经济效益和社会效益双丰收、患者满意度和社会美誉度齐奏凯歌的发展道路上。侏儒症(Dwarfism)是由一种基因疾病引起的,会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长,与遗传有关,全身,生长激素,手术治疗,无,禁食辛辣刺激性食物,体格检查,X线检查,。

史洪彬 副主任医师

擅长高血压、冠心病、糖尿病、心绞痛、心肌梗塞、各类心律失常、心功能不全等。

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擅长:擅长高血压、冠心病、糖尿病、心绞痛、心肌梗塞、各类心律失常、心功能不全等。
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孙洪禹 主任医师

肿瘤的化疗、靶向治疗、内分泌治疗、免疫治疗。

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擅长:肿瘤的化疗、靶向治疗、内分泌治疗、免疫治疗。
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陈坤 主任医师

恶性肿瘤的放疗及综合治疗

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擅长:恶性肿瘤的放疗及综合治疗
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高燕鸣 主治医师

治疗妇科病:阴道炎、宫颈炎、盆腔炎、附件炎、外阴白斑、更年期综合征、功能失调性子宫出血、子宫肌瘤、卵巢囊肿、月经不调、不孕不育症、多囊卵巢综合征,有丰富的妇产科临床工作和教学经验,熟练掌握妇产科常见病、多发病以及妇科肿瘤的诊治和手术。 产科疾病:妊娠剧吐、妊娠期胆汁淤积综合征、先兆流产、习惯性流产、妊娠期咳嗽、产后发热、产后缺乳、产后恶露不尽、产后汗证、产后排尿异常等。

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擅长:治疗妇科病:阴道炎、宫颈炎、盆腔炎、附件炎、外阴白斑、更年期综合征、功能失调性子宫出血、子宫肌瘤、卵巢囊肿、月经不调、不孕不育症、多囊卵巢综合征,有丰富的妇产科临床工作和教学经验,熟练掌握妇产科常见病、多发病以及妇科肿瘤的诊治和手术。 产科疾病:妊娠剧吐、妊娠期胆汁淤积综合征、先兆流产、习惯性流产、妊娠期咳嗽、产后发热、产后缺乳、产后恶露不尽、产后汗证、产后排尿异常等。
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李倩茹 主治医师

湿疹,皮炎,皮肤外科,毛发,血管瘤

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张风英 主治医师

待补充

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朱一 主治医师

肺癌、食管癌、结直肠癌、乳腺癌等恶性肿瘤的诊治。

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白红文 住院医师

对内科常见病、多发病进行正确的诊断和治疗。对肿瘤的综合治疗有丰富经验。

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患友问诊

37周胎儿股骨长65mm,医生提供建议和解释,是否为侏儒症?患者女性30岁
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2024-11-27 10:45:54
我女朋友的亲妹妹是侏儒症患者,我担心我们的小孩会不会也有这个问题?患者女性28岁
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2024-11-27 10:45:54
侏儒症,生长发育障碍疑问。患者女性21岁
40
2024-11-27 10:45:54
侏儒症,生育能力疑问
34
2024-11-27 10:45:54
孩子食欲不振、偏食,疑似缺锌引起的侏儒症
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2024-11-27 10:45:54
我长得矮,身高只有1.3米,父母和哥哥们都正常,女儿也是正常人。想知道这是什么原因造成的,会不会遗传给下一代?患者女性49岁
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2024-11-27 10:45:54
孩子两岁,身高88厘米,有侏儒症疑虑。患者女性3岁
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2024-11-27 10:45:54
我的宝宝手指短粗,食指不直,手指尖几根手指分开得远,是否正常?患者男性8个月28天
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2024-11-27 10:45:54
孩子17岁,食欲不振,偏食,厌食,可能缺锌,导致身高不达标,如何治疗?
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2024-11-27 10:45:54
5岁儿童食欲不振,求补锌治疗侏儒症建议。
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2024-11-27 10:45:54

科普文章

侏儒症早期症状通常包括身高生长缓慢、头部比例过大、生长发育不良等。侏儒症是一种由遗传或疾病因素引起的生长发育障碍,患者在婴儿期和儿童期的身高发育缓慢,通常是同龄正常儿童身高的平均值以下。

一般情况下,身高生长缓慢是侏儒症患者最明显的表现,通常在两岁以后就会显现出来。头部比例过大也是侏儒症患者较为明显的表现,尤其是面部特征可能会更突出,并且会出现很多生理问题,例如内脏器官可能比较小,骨骼发育不良等问题。注意,这些症状并不是所有侏儒症患者都会出现,出现了也不是一定表示有侏儒症。

如果家长发现孩子有以上症状中的一种或多种,应该及时带孩子去到医院相应科室进行评估和确诊。以此得到相应治疗。

#侏儒症#巨人症#巨人症(垂体性)
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好多孩子的找我咨询长高的问题。但是,你一定要把握好你可以长高的年龄。如果超过了长高的年龄,医生也是没有办法的,那么你就只能留下遗憾了。

长高的年限是多大呢?

  • 一般男孩可以长到 20-22 周岁。但是由于遗传基因不同,个体差异比较大,有的可能十七八岁后线闭合,停止长高,也有的可能二十四五过后才闭合,不再长高。不过,一般十七八岁以后它的长高速度就会放缓,所以这个时候如果不注意膳食营养,不注意运动,不注意睡眠的话,就会影响你的长高。
  • 一般女孩子可以长到 17-18 周岁。同样女孩子的长高也受遗传因素影响,所以个体差异也是比较大的。有的女孩子十六七岁过后线闭合不再长高了。也有的女孩子可以长到 20 岁以上。不过一般女孩子十五六岁过后线接近闭合,长高速度也会放缓。所以在长高的年龄段必须注意膳食营养的全面充足,必须多做有利于长高的运动,必须保证充足合理的睡眠。
#侏儒症#营养性矮小
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矮小症和侏儒症在临床上都是好发于儿童的内分泌代谢疾病,同样都是导致身材矮小,在两者之间大的区分并没有太多的区分,只是有细小的区别,具体的分析有以下两个方面:

第一,矮小症的发生:

  • 矮小症的发病一般常常是家族性遗传而导致的,也就是最常见的生理因素而导致,并无病理的表现,与遗传基因有明显的联系,也有可能与体质的因素有关,或者是青春期延迟发育有关,就是在老人当中所常说的晚发育。
  • 这种情况会随着年龄的增长,早期矮小症的患儿有可能最终达到成人身高的标准,但是这不是绝定性的,很大一部分与父母身高的遗传有决定性的关系。

第二,侏儒症的发生:

  • 侏儒症的患者常常是一些病因素而导致的,临床上最为常见的就是生长激素缺乏、甲状腺功能异常、软骨病或者是骨发育不良、Turner 综合征、慢性肾脏疾病、贫血、维生素 D 缺乏以及缺钙等疾病,都是导致侏儒症发生的主要原因。

总结:

通过以上两点分析侏儒症和矮小症的区别,主要在于病理和生理上的改变,矮小症可能存在生理和病理同时致病的一种情况,而侏儒症主要是更倾向于病理导致的。但是,无论何种原因而导致的都应该进行相关的积极干预治疗,才是最终达到遗传身高最有效的方法,应该及早进行检查和治疗,切勿耽误病情而影响最终的身高。

#营养性矮小#侏儒症#体质性矮小
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矮小症的发生在目前已知的原因非常多,可以说是多种多样的病因。那么,对于矮小症主要有哪些原因而导致的,是我们今天所要具体分析的内容,大致有以下几个方面:

  • 生长激素缺乏而导致矮小症的发生,生长激素缺乏是矮小症发生最多见的一个原因,生长激素缺乏往往与环境因素、遗传因素和营养的缺乏有关,对于及时补充生长激素有助于缓解矮小症所带来的危害。
  • 性早熟所导致的矮小症,性早熟很多都是源于垂体的病变,导致体内的激素异常从而使患儿提前发育,最终导致骨骺线提前闭合而影响最终的身高出现身材矮小,另外,一些遗传代谢疾病也是导致矮小症发生的一个主要原因。
  • 先天染色体基因突变而导致矮小症的发生,另外一种先天的病变是指宫内发育迟缓,还有家族性的身材矮小也是一个主要的原因,还有就是一些严重的疾病也会导致身材矮小的发生,在临床上比较常见的如软骨发育不良等,另外,如果经过一系列相关的检查并没有找到病因,也称之为"特发性矮小症",都是身材矮小主要的病因。

总结,以上几种情况都是矮小症发生的主要原因,要根据具体的情况具体的分析,不同症状的治疗方法是截然不同的,需要在正规医院进行检查后,在小儿内分泌科进行专科的治疗,药物的使用要严格按照标准和用药指征,谨慎遵照医嘱执行!

#营养性矮小#侏儒症#体质性矮小
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矮小症是临床上常见的疾病,它的发生原因比较复杂,对于矮小症的诊断标准是什么?是广大矮小症家长所关心的问题,今天就来为大家讲一讲矮小症诊断的标准是什么?

矮小症的诊断标准目前在世界上是参考 2006 年 WHO 所确定的诊断标准,指的是儿童在生长发育过程中身高低于同种族、同性别、同年龄段的孩童三个百分点以下即高度怀疑矮小症,另外,对于同样低于相同儿童身高的两个标准差以下也可以诊断矮小症,并且孩子每年生长的速度小于五厘米到七厘米以下,如果这以上几点同时存在,那么,矮小症的诊断是完全成立的。

对于矮小症的诊断还需要做一些临床上的相关的项目检查,这样更具有说服力,首先要检查的就是孩子的骨龄检测,如果孩子骨龄落后则提示矮小症的发生率较大,同时需要给孩子进行生长激素的检测以及生长激素激发实验或者是胰岛素样生长因子的检查,也需要性激素六项的检测,甲状腺功能的检查,或者是染色体基因的检测,头颅磁共振或者是垂体的磁共振检查等等。

对于做相关检查项目的原因是要明确孩子发生身材矮小的原因,另外,也需要排除一些特殊疾病而导致的,从而为孩子下一步进行治疗而提供诊断的依据和指导方向,所以,在临床上对于矮小症的诊断是非常重要的,是我们每一个家长都应该了解的内容,并且尽早的发现孩子的异常,避免耽误病情而影响最终的身高!

#营养性矮小#侏儒症#体质性矮小
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     矮小症属于儿童内分泌系统疾病之一,在我国社会也是比较常见的疾病,如果孩子发生了矮小症,一部分家长又比较粗心并没有在意,经常会把孩子矮小症的情况误以为是晚长,等孩子骨骺线已经闭合时,再想起来去医院检查治疗,已经过了最佳治疗的时期从而耽误了孩子最终的身高。那么,家长应该了解矮小症的相关症状以及从几岁开始进行治疗,今天我们就来一起学习一下矮小症最佳治疗的时间是从几岁开始?

 

在临床上很多医生在出诊时都会遇到对矮小症非常不了解的家长,常常会把矮小症当做是营养不良,保留着以前的愚昧老观念,因此,很多矮小症的患者最佳治疗时间被家长耽误了,在日常的生活中,家长应该通过一些简单的方法来判定孩子是否可能患有矮小症,现在最常用的就是标准差法和身高百分位法进行提前的鉴别,如果您的孩子身高和同龄以及同性别同种族的儿童身高比低于正常标准的三个百分位以下,可能提示孩子存在着矮小症,应该马上去医院进行相关的检查和治疗。

 

治疗矮小症应该从几岁开始,答案是这样的,对于儿童一经诊断就应该进行治疗,最晚治疗的时间,女孩儿不能超过 14 岁,男孩儿不能超过 16 岁,因为超过这个年龄骨骺线可能已经闭合,再进行治疗可能意义不大并且非常困难。所以,这样看来,一旦发现矮小症倾向,无论是六岁、八岁、九岁还是十岁,都应该马上进行治疗,不要耽误病情而影响最终身高。

#营养性矮小#侏儒症#体质性矮小
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矮小症的发生在临床上是比较多见的,指的是在同龄的儿童中,孩子的身高低于同性别、同种族儿童平均身高的两个标准差以下,并且每年生长的速度会低于五厘米以下,在临床上属于小儿内分泌系统疾病。那么,有很多家长会关心矮小症是否能治好?今天就来为大家讲一下矮小症是否能够治愈?

首先,应该确定引起矮小症的原因

  • 先天生长激素缺乏或者生长激素分泌不足而导致的矮小症
  • 下丘脑病变导致的矮小症
  • 家族遗传性身材矮小也是矮小症发生的一个主要部分
  • 生长激素不敏感或者生长激素抵抗综合征
  • 先天性卵巢功能发育不全
  • 内分泌系统疾病导致的矮小症,比如甲状腺功能减退症、皮质醇增多症、性早熟等等

其次,发现这些病因并且及时的进行治疗

矮小症是可以被治好的,前提是越早治疗并且治愈的可能性越大,一旦患儿骨骺线闭合,那么对于矮小症的治疗就比较困难了,很难再继续生长而出现了终生的身材矮小,所以应该做相关的检查来确定原因然后对症治疗才是最好的办法。

最后,矮小症的治疗

必须选择对症治疗的方式,如果是营养缺乏应该增加营养,如果是生长激素缺乏应该注射生长激素,如果是其他内分泌系统疾病也应该对症治疗,往往可以选择中西医结合治疗的方式效果最好!

生长激素缺乏性侏儒症,又称垂体性侏儒症,患者在出生后或儿童期疾起病,因下丘脑-垂体-胰岛素样生长因子生长轴功能障碍而导致生长缓慢,身材矮小,但比例匀称。

治疗

一、人生长激素

   重组人生长激素,临床治疗生长激素缺乏性注入症效果显著,治疗剂量一般为每周0.5~0.7U/Kg,分6~7次与税睡前30~60分钟,皮下注射效果较好。初用时身高增长,速度达到每年10厘米以后,治疗效果逐渐减弱。

二、生长激素释放素

   24ug/Kg体重,每晚睡前皮下注射连续6个月,可使生长速度明显增加,疗效于人生长激素相识,适用于下丘脑性生长激素缺乏症。

三、胰岛素样生长因子-1

   今年已用于治疗生长激素不敏感综合征,早期诊断,早期治疗者效果较好,每日皮下注射两次,每次40~80ug,生长速度每年可增长4厘米以上,不良反应有低血糖。

生长激素缺乏性侏儒症,又称垂体性侏儒症,患者在出生后或儿童期疾起病,因下丘脑-垂体-胰岛素样生长因子生长轴功能障碍而导致生长缓慢,身材矮小,但比例匀称。

临床表现

一、躯体生长迟缓

     本病患者出生时市场体重往往正常,数月后具体生长迟缓,但大部分被发觉,大多都在 2~3 岁后与同龄儿童的差别愈加显著,但生长并不完全停止,只有生长速度极为缓慢。三岁以下低于每年 7 厘米,三岁至青春期,每年不超过 4~5 厘米,体态一般原称。成年后多保持童年体型和外貌,皮肤较细腻,可有皱纹,皮下脂肪有时可略丰满,身高一般不超过 1 米 3。

二、性器官不发育或第二性征缺乏

    患者至青春期性器官不发育,第二性征缺如男性生殖器小,与幼儿相似,睾丸细小,多半隐睾症,无胡须。女性表现为原发性闭经,乳房不发育。

三、智力与年龄相称

   智力发育一般正常,学习成绩与同年龄者无差别,但生长后常因身材矮小而抑郁寡欢,不合群。

四、骨骼发育不全

    X 线摄片可见长骨均短小,骨龄幼稚,骨化中心发育迟缓,骨骺久不愈合。

五、颅内占位效应

   继发性生长激素缺乏性侏儒症,由鞍区肿瘤所知者,可有局部受压及颅内压增高的表现,如头痛,视力减退和视野缺损。

生长激素缺乏性侏儒症,又称垂体性侏儒症,患者在出生后或儿童期疾起病,因下丘脑-垂体-胰岛素样生长因子生长轴功能障碍而导致生长缓慢,身材矮小,但比例匀称。按病因可分为特发性继发性及生长激素不敏感综合征。按病变部位可分为垂体性和下丘脑性。

病因和发病机制

一、特发性生长激素缺乏性侏儒症 病因不明,可能由于下丘脑垂体及其胰岛素生长因子轴功能的异常,导致生长激素分泌不足,所引起 1/3 的患者为单纯性缺乏生长激素,2/3 的患者同时伴有垂体其他激素缺乏。

二,继发性生长激素缺乏性侏儒症 本病可继,发于下丘脑垂体肿瘤最常见者为颅咽管,瘤神经纤维瘤,颅内感染(脑炎,脑膜炎),肉芽肿,病变,创伤放射性损伤等均可影响下丘脑腺垂体功能,引起继发性生长激素,缺乏性侏儒症。

三,生长激素,不敏感综合征 本综合征由于靶细胞对饲料技术不敏感而引起的一种矮小症,本病多呈常染色体隐性遗传,其病因复杂多样,都作为生长激素受体基因病变,少数以后 GHR 信号转导障碍,胰岛素生长要因此基因突变或胰岛素样生长因子受体异常引起。

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