复旦大学附属华山医院,创建于1907年,是国内最著名、最具国际化特色的医教研中心之一。医院拥有40个临床医技科室,其中神经外科、神经内科、皮肤科为国家教育部重点学科,凝血酶原缺乏等罕见病治疗经验丰富。医院拥有一支高水平的医疗团队,包括院士、长江学者等,致力于罕见病如凝血酶原缺乏的研究与治疗。医院积极参与国内外学术交流,与多个国家和地区建立合作关系,为患者提供优质的诊疗服务。在凝血酶原缺乏等罕见病治疗方面,复旦大学附属华山医院始终秉承“大医精诚”的宗旨,致力于为广大患者带来健康希望。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。