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吉林市中医院专家

简介:

吉林市中医院位于吉林市船营区北大街45号和132号,占地面积11399.22平米,建筑面积17970.68平米,是一所集医疗、科研、教学、预防、保健、康复于一体的中医综合性三级医院。在中医的学术研究、临床实践、中医药文化推广等方面,居于吉林地区的领军和主导地位。 她历史悠久、底蕴深厚,始建与1952年7月,由吉林市一众中医界老前辈所掌握的中医优势资源整合而成。历经了半个多世纪的发展,市中医院走出了一条属于自己的中医特色发展道路——深度挖掘中医药的诊疗优势,为来院患者祛除病痛,并形成了以中医心肺、心脑、消渴、脾胃、肾病、外科、妇科、男科、儿科、针灸、推拿、风湿、骨病、肿瘤、皮肤、肝胆、康复、治未病中心为支柱的十八大诊疗体系,是吉林地区中医诊疗科目最齐全的公立三级中医院。我院现为吉林省中医药协会副会长单位、吉林市医学会中医学分会主委单位、吉林市中医内科质量控制中心、吉林市中药质量管理与合理使用质量控制中心,承担全市中药质量及中医内科的监督管理、质量控制、人员培训和业务指导等工作。是吉林市中医药区域健康服务管理指导中心、吉林市慢性病中医药治疗服务管理中心、吉林市标准化煎药中心、吉林省中医医疗机构煎药培训基地。我院开设中医特色门诊38个,病区诊疗组25个。透析室一间,并配有34台全市领先透析设备。我院拥有国家级重点专科1个,拥有省级重点专科7个。我院针灸科为国家级重点专科培育单位,妇科、推拿、骨病、肛肠、风湿、长圆针治痛科和老年病科为省级重点专科。我院拥有45个中医优势病种,并配备150张专用治疗病床,应用率达到97.23%。现能熟练开展的中医适宜技术操作54项。我院现有医师118人,其中中医执业医师100人,占比达84.7%。现有省级名中医1人,市级名中医3人。省级学会副主委以上任职人员8人。返聘吉林市知名老中医8人。我院编制住院病床495张。年门诊量可承受16万余人次;目前我院门诊日均患者量可达600余人次,日均住院患者近500人;中药饮片日煎煮能力可达3000付以上。我院自2020年申请名老中医传承工作室以来,通过整理和研究名老中医的典型医案、会诊记录、擅治常见病疑难病的诊疗经验等,研究总结其学术思想和临床经验。同时,大力推进其学术经验的继承和师带徒工作,以工作室为教学平台,通过跟师查房、跟师出诊等方式,大力培养能够熟练运用中医药理论整体思维、辨证论治的优秀临床人才,为中医药的继承和发展增添后劲。我院中药房为省级重点建设中药房,拥有饮片454种、免煎颗粒330种,为吉林地区规模最大的中药房。我院标准数字化煎药室为地市级示范单位。近年来,我院引进了美国GE64排CT、3.0T核磁共振成像系统、深圳深图DR、美国飞利浦EPIQ7、西门子ACUSON全数字超高端彩超、德国罗氏全自动发光免疫分析仪、日本富士急诊干化学分析仪、奥林巴斯高清电子胃肠镜、德国费森尤斯医用血透机、血滤机等百余件世界领先的高精尖医疗设备,引进国产迈瑞彩色多普勒超声系统、麻醉机、监护仪无影灯、山东新华供应室全套设备以及国产高端体质辨识采集分析仪、盐气溶胶治疗仪等康复理疗中医类设备千余台,患者提供最早期、最准确的医疗诊断依据。吉林市中医院自她诞生伊始,便集聚着吉林地区最顶尖的中医力量。半个多世纪以来,她静谧地站在岁月的长河里,日夜揣摩历史的回音,守护着先驱者们为江城百姓留下的宝贵中医药文化财富。 用大半个世纪的诚信经营,彰显着中华医学的良心。“二十大”之后,吉林市中医院启动了新一轮发展规划,在实现医院业务规模和社会效益显著扩大和增长的同时,全面提升中医药诊疗水平和服务能力,坚持为江城百姓的健康保驾护航。为“健康吉林”建设,做出我院应有的贡献。。

郭力铭 副主任医师

待完善

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王鹏 主任医师

擅长心率失常,咳嗽哮喘等常见心脏疾病等。

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张钰浛 主治医师

擅治失眠、抑郁、焦虑等情志病、冠心病、胃肠病、糖尿病等常见内科疾病以及颈肩腰腿痛、面瘫等针灸科常见病

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崔玉 主治医师

崔玉,主治医师,长春中医药大学,硕士研究生学历,头晕头痛、脑卒中、冠心病等心脑血管疾病,失眠、女性更年期等情志病,胆囊炎,胆石症,肝炎,胃炎,代谢综合征等肝胆胃肠等相关疾病

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擅长:崔玉,主治医师,长春中医药大学,硕士研究生学历,头晕头痛、脑卒中、冠心病等心脑血管疾病,失眠、女性更年期等情志病,胆囊炎,胆石症,肝炎,胃炎,代谢综合征等肝胆胃肠等相关疾病
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韩茹静 主治医师

擅长失眠,偏头痛,颈肩腰腿痛及内外妇儿多种内科疾病等疾病的中药及针灸治疗。

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张敬 主治医师

擅长慢性胃炎、功能性消化不良、慢性胆囊炎、脂肪性肝病、便秘、腹泻等消化系统疾病的中医治疗。

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患友问诊

科普文章

尿闭是指尿液无法正常排出或排尿困难的一种症状,也称为尿潴留。考虑为尿道堵塞、膀胱功能障碍、神经性尿潴留等因素导致。

1.阻塞尿道:尿道的狭窄或阻塞可能是尿闭的原因之一。可能是由于尿道结石、尿道狭窄、尿道感染等引起的。

2.膀胱功能障碍:膀胱肌肉的功能异常或神经控制失调可能导致尿液不能正常从膀胱排出,进而出现尿液潴留的现象。

3.神经性尿潴留:神经系统疾病,如脊髓损伤、脑卒中、多发性硬化等,可能干扰尿液的正常排出。

此外,前列腺增生、药物副作用等,都可导致尿闭的出现,需尽快到医院就诊,在医生的指导下进行合理治疗。

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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