华北医疗健康集团峰峰总医院,拥有百年历史,是一家集预防、医疗、科研、教学、保健及康复、急救为一体的综合型医院。医院在治疗凝血酶原缺乏等罕见遗传性疾病方面具有显著的专业实力。医院设有血液科,配备先进的检测设备和治疗技术,为凝血酶原缺乏患者提供精准诊断和个体化治疗方案。医院拥有一支经验丰富的医疗团队,致力于为患者提供优质医疗服务,保障患者健康。峰峰总医院,始终秉承“一切为了人民健康”的核心价值追求,用实际行动守护患者生命安全,为罕见病患者的健康保驾护航。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。