依安县人民医院创建于1946年，是集医疗、急救、预防、保健、教学、科研、康复为一体的二级甲等医院。医院大楼为15层高楼，建筑面积3.2万平方米，在职职工495人,专业技术人员464人，高级职称46人，编制床位310张，实际开放床位499张，设20个临床科室，18个医技和职能科室，2018年住院人数13721人，医院门诊日均超过600人次。医院经过几十年的发展不断成长壮大，事业蒸蒸日上，成功的完成从量的积累到质的飞跃。目前医院管理体系严谨，业务精湛，医院设施高端完备，医院各项医疗技术在全县医疗领域及周边地区享有盛誉，社会影响力不断攀升。医疗设备先进，拥有德国西门子1.5T核磁共振成像机、德国西门子64排CT仪、超导微创囊肿消融系统光电一体阴道镜、迈瑞DC-8EXP、Resona70B、M9等先进的超高清超声诊断仪、结直肠镜、胃镜、超声雾化清洗仪、产科中央监护系统、心电工作站、动态心电工作站、红光治疗仪、血液透析机、婴儿辐射保温台、移动式C形臂X射线机、经皮黄疸测试仪、电子喉镜、鼻窦内窥镜、先进的病理配套设备、呼吸机、除颤仪等抢救设备、先进的麻醉机、多功能手术床、监护仪、妇科自凝刀、LEEP刀、阴道镜、宫腔镜、腹腔镜、多功能产床、胎心监护仪、输液泵。目前医院能成功开展胰、十二指肠切除术、肺叶切除术、脑瘤切除术、乳癌根治术、胃癌结肠癌、食道纵隔肿瘤切除术、双侧人工髋关节置换术、白内障超声乳化、腹腔镜下胆囊切除、宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌根治、宫腹腔镜、阴式等微创高难手术。在我县均有广泛的影响。宽敞明亮的大厅，整齐洁净的病区环境，舒适方便的生活和陪护设施，醒目的人性化服务标识，缩短了病人从家庭到医院的心理、视觉和感受距离，更好解决院内感染发生，***就医环境，满足全县广大人民群众日益增长的医疗需求。多年来，医院秉承全心全意为人民服务的宗旨，注重科学管理和医院文化建设，不断寻求适合自身发展之路，努力将医院打造成为***的县级人民医院，以精湛的医疗技术，高尚的医德医风，优雅的环境竭诚为全县广大患者服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。
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